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6 Diagnósticos diferenciales para mutacion en el gen bruton tirosina quinasa

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  • Agammaglobulinemia autosómica

    Además de la forma conocida de agammaglobulinemia ligada al X debida a mutaciones en el gen que codifica para la tirosina quinasa de Bruton ...[wleulpjy.cf] […] del gen que codifica para la proteína tirosina quinasa de Bruton (Btk), localizado en el brazo largo del cromosoma X en la posición Xq21.3- Xq22.[slideshare.net] […] recurrentes a partir de los 6 meses de edad, tiempo en que los Anticuerpos maternos adquiridos pasivamente comienzan a ser catabolizados.7 Esta enfermedad es ocasionada por mutaciones[slideshare.net]

  • Agammaglobulinemia congénita

    […] del gen que codifica para la proteína tirosina quinasa de Bruton (Btk), localizado en el brazo largo del cromosoma X en la posición Xq21.3- Xq22.[es.slideshare.net] […] recurrentes a partir de los 6 meses de edad, tiempo en que los Anticuerpos maternos adquiridos pasivamente comienzan a ser catabolizados.7 Esta enfermedad es ocasionada por mutaciones[es.slideshare.net]

  • Deficiencias combinadas de hormonas hipofisarias por causas genéticas

    El gen BTK codifica una proteína llamada tirosina quinasa de Bruton (BTK), que es esencial para el desarrollo y maduración de las células del sistema inmune llamadas células[rarediseases.info.nih.gov] Disminución de la actividad de la hormona de crecimiento, debido a mutaciones del gen GHRHR se ven en muchos casos del tipo IB.[rarediseases.info.nih.gov]

  • Agammaglobulinemia tipo 3 autosómica recesiva

    […] del gen que codifica para la proteína tirosina quinasa de Bruton (Btk), localizado en el brazo largo del cromosoma X en la posición Xq21.3- Xq22.[slideshare.net] […] recurrentes a partir de los 6 meses de edad, tiempo en que los Anticuerpos maternos adquiridos pasivamente comienzan a ser catabolizados.7 Esta enfermedad es ocasionada por mutaciones[slideshare.net]

  • Agammaglobulinemia autosómica recesiva

    […] del gen que codifica para la proteína tirosina quinasa de Bruton (Btk), localizado en el brazo largo del cromosoma X en la posición Xq21.3- Xq22.[slideshare.net] […] recurrentes a partir de los 6 meses de edad, tiempo en que los Anticuerpos maternos adquiridos pasivamente comienzan a ser catabolizados.7 Esta enfermedad es ocasionada por mutaciones[slideshare.net]

  • Agammaglobulinemia tipo 4 autosómica recesiva

    […] del gen que codifica para la proteína tirosina quinasa de Bruton (Btk), localizado en el brazo largo del cromosoma X en la posición Xq21.3- Xq22.[slideshare.net] […] recurrentes a partir de los 6 meses de edad, tiempo en que los Anticuerpos maternos adquiridos pasivamente comienzan a ser catabolizados.7 Esta enfermedad es ocasionada por mutaciones[slideshare.net]

Síntomas adicionales