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4 Diagnósticos diferenciales para mutacion en el gen b2m

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  • Amiloidosis sistémica

    […] exones de los genes LYZ , APOA1 , FGA y B2M , respectivamente, y su posterior secuenciación.[ivami.com] El gen B2M , situado en el brazo largo del cromosoma 15 (15q21-q22.2), codifica la β-2-microglobulina.[ivami.com] Las mutaciones implicadas suelen cambiar un único aminoácido en la cadena de fibrinógeno Aα y no parecen afectar a la actividad de coagulación del fibrinógeno.[ivami.com]

  • Amiloidosis renal

    […] exones de los genes LYZ , APOA1 , FGA y B2M , respectivamente, y su posterior secuenciación.[ivami.com] El gen B2M , situado en el brazo largo del cromosoma 15 (15q21-q22.2), codifica la β-2-microglobulina.[ivami.com] Las mutaciones implicadas suelen cambiar un único aminoácido en la cadena de fibrinógeno Aα y no parecen afectar a la actividad de coagulación del fibrinógeno.[ivami.com]

  • Amiloidosis hereditaria con afectación renal primaria

    […] exones de los genes LYZ , APOA1 , FGA y B2M , respectivamente, y su posterior secuenciación.[ivami.com] El gen B2M , situado en el brazo largo del cromosoma 15 (15q21-q22.2), codifica la β-2-microglobulina.[ivami.com] Las mutaciones implicadas suelen cambiar un único aminoácido en la cadena de fibrinógeno Aα y no parecen afectar a la actividad de coagulación del fibrinógeno.[ivami.com]

  • Disfibrinogenemia hereditaria

    […] exones de los genes LYZ , APOA1 , FGA y B2M , respectivamente, y su posterior secuenciación.[ivami.com] El gen B2M , situado en el brazo largo del cromosoma 15 (15q21-q22.2), codifica la β-2-microglobulina.[ivami.com] Las mutaciones implicadas suelen cambiar un único aminoácido en la cadena de fibrinógeno Aα y no parecen afectar a la actividad de coagulación del fibrinógeno.[ivami.com]

Síntomas adicionales