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3 Diagnósticos diferenciales para mutacion en el gen angptl3

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  • Hipobetalipoproteinemia

    Las mutaciones en el gen ANGPTL3 dan lugar a la hipobetalipoproteinemia familiar tipo 2 (FHBL2), en la cual los individuos afectados presentan hipolipidemia combinada, que[ivami.com] […] de los genes APOB y ANGPTL3 , respectivamente, y su posterior secuenciación.[ivami.com] Aunque las mutaciones en el gen APOB son responsables de la mayoría de los casos de FHBL, las mutaciones en otros genes representan un pequeño número de casos.[ivami.com]

  • Hipobetalipoproteinemia familiar tipo 1

    Las mutaciones en el gen ANGPTL3 dan lugar a la hipobetalipoproteinemia familiar tipo 2 (FHBL2), en la cual los individuos afectados presentan hipolipidemia combinada, que[ivami.com] Aunque las mutaciones en el gen APOB son responsables de la mayoría de los casos de FHBL, las mutaciones en otros genes representan un pequeño número de casos.[ivami.com] […] de los genes APOB y ANGPTL3 , respectivamente, y su posterior secuenciación.[ivami.com]

  • Hipobetalipoproteinemia familiar tipo 2

    Las mutaciones en el gen ANGPTL3 dan lugar a la hipobetalipoproteinemia familiar tipo 2 (FHBL2), en la cual los individuos afectados presentan hipolipidemia combinada, que[ivami.com] […] de los genes APOB y ANGPTL3 , respectivamente, y su posterior secuenciación.[ivami.com] Aunque las mutaciones en el gen APOB son responsables de la mayoría de los casos de FHBL, las mutaciones en otros genes representan un pequeño número de casos.[ivami.com]