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251 Diagnósticos diferenciales para Mutación del factor II

  • Mutación del factor II

    Una mutación genética provoca aumento de los niveles séricos de protrombina (factor II), lo que predispone a la trombosis venosa.[msdmanuals.com] Tipos de Trombofilia Trombofilia Hereditaria GENÉTICA Mutación Factor V de Leiden. Mutación G20210A del Factor II.[anticoagulacionyembarazo.com] La protrombina (factor II) es un precursor de la trombina dependiente de la vitamina K, el producto final de la cascada de la coagulación.[msdmanuals.com]

  • Deficiencia hereditaria de antitrombina tipo 2

    El tipo II, puede dividirse aún más en función de si la mutación afecta a la unión a la trombina y otros factores de coagulación (tipo IIa), heparina (tipo IIb), o ambos ([ivami.com]

  • Diabetes mellitus tipo 2

    Además de las mutaciones genéticas en INSR , las mutaciones o polimorfismos en diversos genes han sido consideradas como factores de riesgo en el desarrollo de la diabetes[ivami.com] […] mellitus tipo II o NIDDM.[ivami.com] Pruebas realizadas en IVAMI : en IVAMI realizamos la detección de mutaciones asociadas con diabetes tipo II (DM2), mediante la amplificación completa por PCR de los exones[ivami.com]

  • Coagulación anormal

    Mutación génica G20210A del factor II (protrombina) El G20210A de la protrombina es una mutación de ganancia de función situada en la región 3’ no traducida del gen de la[revespcardiol.org] No se considera que sea un factor de riesgo de episodios de oclusión arterial periférica, excepto en algunos pacientes con una enfermedad nativa avanzada o una enfermedad[revespcardiol.org]

  • Hipercolesterolemia autosómica dominante tipo B

    TOR1A Factor II de coagulación. FII Factor V Leiden. FV Gilbert, enfermedad de. UGT1A1 Hemocromatosis tipo 1.[xunta.gal] RB1 • MM.P4 - Análisis de mutaciones puntuales. Patología Locus Acromegalia (deleción exón 3 RGH) RGH Antitrombina cambridge. SERPINC1 ApoE.[xunta.gal]

  • Deficiencia hereditaria del factor I

    (mutación del factor II).[elsevier.es] […] la Protrombina (mutación del factor II) - a consecuencia de esta mutación se asiste a un aumento de la cantidad de protrombina en la circulación, lo que se asocia a un incremento[labtestsonline.es] En 1996 se describió la Mutación G20210A en el factor II, lo que condiciona un aumento de los niveles plasmáticos de protrombina y un aumento del riesgo trombótico.[ecured.cu]

  • Embolia pulmonar recurrente

    *Factor V de Leiden heterocigoto, mutación factor II G20210A de la protrombina heterocigoto, hiperhomocisteinemia, aumento de la concentración plasmática de factor VIII, factor[librodopeto.com]

  • Oclusión de arteria cerebral posterior

    Inicial : antitrombina III, proteína C, proteína S libre y total, APC-r (factor V Leyden), mutación gen de la protrombina, Acs anticardiolipina, anticoagulante lúpico, glucoproteína[librodopeto.com] Si lo anterior es normal : cofactor II heparina, plasminógeno, sistema fibrinolítico. 2) Hemocultivos (endocarditis), serologías lués y VIH (que deben realizarse a todos los[librodopeto.com]

  • Aplasia cutis congénita de las extremidades autosómica recesiva

    […] del factor II transmitida de forma autosómica dominante)-, es posible que estemos ante un factor de predisposición genética presente en 5 miembros de la familia y manifestado[wellpath.uniovi.es] […] de la arteria subclavia en el periodo embrionario, con o sin trombofilia materna (en nuestra casuística tenemos un niño con S. de Poland hijo de madre con trombofilia por mutación[wellpath.uniovi.es]

  • Carcinoma colorrectal

    Estudios recientes no indican valor pronóstico de mutaciones de KRas/ NRas en los estadios II y III de CCR.[institutoroche.es] Estudios recientes indican valor pronóstico negativo de mutaciones de B-raf en los estadios II y III de CCR con MSI-L o MSS.[institutoroche.es] Su valor como factor pronóstico en la enfermedad avanzada es controvertido.[institutoroche.es]

Síntomas adicionales