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90 Diagnósticos diferenciales para Mutación del factor II

  • Mutación del factor II

    No encontramos la mutación del FVL y Factor II G20210A en las mujeres con perdida gestacional recurrente, por lo que no hacíamos estas mutaciones como causa de la perdida.[repositoriodev.up.ac.pa] El kit DUPLICA REAL TIME FACTOR II G20210A está diseñado para la detección de la mutación del Factor II G20210A a partir de ADN obtenido de muestras clínicas de sangre periférica[dlongwood.com] Encontramos un riego de 2 veces (OR 2.58, IC95% 0.48 a 13.58) de presentar trombosis en los pacientes con la mutación del Factor II G20210A.[repositoriodev.up.ac.pa]

  • Diabetes mellitus tipo 2

    Además de las mutaciones genéticas en INSR , las mutaciones o polimorfismos en diversos genes han sido consideradas como factores de riesgo en el desarrollo de la diabetes[ivami.com] […] mellitus tipo II o NIDDM.[ivami.com] Pruebas realizadas en IVAMI : en IVAMI realizamos la detección de mutaciones asociadas con diabetes tipo II (DM2), mediante la amplificación completa por PCR de los exones[ivami.com]

  • Trombosis venosa mesentérica superior

    G20210A en el gen del factor II (protrombina) (10% de casos), síndrome antifosfolípido, deficiencias de antitrombina, proteína C, proteína S o factor V de Leiden.[orpha.net] […] puede ser causada por una inflamación de localización intraabdominal, o por un estado protrombótico general causado por: un síndrome mieloproliferativo (25% de los casos), mutaciones[orpha.net]

  • Trombosis venosa mesentérica

    Dentro de los factores genéticos que se sugieren intervienen en las manifestaciones trombóticas de la EII se citan al factor V de Leiden (16) , Factor II , mutación del gen[scielo.org.pe]

  • Angioedema adquirido

    mutación del factor XII (FXII-HAE; heredado de forma autosómica dominante) 3) de causa desconocida (U-HAE), se presenta en forma familiar, mutación desconocida.[empendium.com] […] de herencia autosómica dominante o por mutación de nueva adquisición b) tipo II : actividad disminuida de C1-INH, con concentración de C1-INH normal 2) relacionado con la[empendium.com] […] sin urticaria acompañante (HAE): 1) relacionado con la deficiencia/actividad disminuida del C1-INH (C1-INH-HAE) a) tipo I : disminución de la concentración de C1-INH por mutación[empendium.com]

  • Angioedema

    Mientras que HAE I y HAE II cursan con niveles bajos de C1 inhibidor, HAE III cursa con niveles normales del mismo y suele estar asociado a mutaciones en el factor XII de[medintensiva.org]

  • Oclusión de vena central de la retina

    […] una electroforesis que identificó la mutación 1691 G-A del factor V y 20210 G-A del factor II.[scielo.isciii.es] […] del factor II no son factores de riesgo en obstrucción venosa retiniana (1,5).[scielo.isciii.es] En el análisis genético se amplificaron mediante PCR fragmentos de ADN que incluían los nucleótidos 1691 del gen del factor V y 20210 del factor II, realizándose posteriormente[scielo.isciii.es]

  • Displasia esquelética

    […] tipos I y II Más del 99% de los casos de acondroplasia es originado por dos mutaciones diferentes en el receptor del FGG3.[ecured.cu] 3 del crecimiento de los fibroblastos (FGFR3), "mapeado" en el cromosoma 4p 1 6.3 y cuyas mutaciones dan lugar a acondroplasia, hipocondroplasia y displasia tanatofórica[ecured.cu] Los defectos de los reguladores locales del crecimiento del cartílago constituyen un grupo importante, ya que dentro del mismo se han identificado el gen del factor receptor[ecured.cu]

  • Sarcoma de Ewing

    BRAFV600 Ensayo Clínico de Fase II unicéntrico, no controlado, de Dinutuximab (CH 14.18) con las citoquinas factor estimulante de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) e IL-[fsjd.org] SEGUIMIENTO DE LA EFICACIA QUE EVALUARÁ EL VEMURAFENIB (RO5185426) EN NIÑOS Y ADOLESCENTES CON MELANOMA EN ESTADIO IIIC O IV QUIRÚRGICAMENTE INCURABLE E IRRESECABLE QUE PRESENTA MUTACIONES[fsjd.org]

  • Disfibrinogenemia hereditaria

    (mutación del factor II).[elsevier.es] En 1996 se describió la Mutación G20210A en el factor II, lo que condiciona un aumento de los niveles plasmáticos de protrombina y un aumento del riesgo trombótico.[ecured.cu] , proteína C y S, Factor V de Leiden, mutación gen protrombina e hiperhomocisteinemia.[publicacionesmedicina.uc.cl]

Síntomas adicionales