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463 Diagnósticos diferenciales para Mucopolisacaridosis tipo 2

  • Mucopolisacaridosis tipo 2

    El tipo de mucopolisacaridosis con mayor frecuencia de hallazgos oculares fue el tipo 1 (Hurler), con 40 %; seguido por el tipo 2 (Hunter) y el tipo 6 (Maroteaux-Lamy), ambos[redalyc.org] Si su bebé sufre de mucopolisacaridosis tipo II (MPS II), su cuerpo no tiene copias de la enzima I2S, o las que tiene no funcionan.[spanish.babysfirsttest.org] Dos de ellos presentaron agudeza visual normal para la edad; dos tuvieron mucopolisacaridosis tipo 2 y el tercero, tipo 3B.[redalyc.org]

  • Hipercolanemia familiar

    2 93473 Síndrome de Hurler 0.75 BP* 0.7 0.7 BP* 0.7 BP* 580 Mucopolisacaridosis tipo 2 0.68 BP 796 Enfermedad de Sandhoff 0.67 BP* 124 Enfermedad de Blackfan-Diamond Enfermedad[doczz.es] tipo 1 8.0 P * 579 Mucopolisacaridosis tipo 1 0.82 BP 580 Mucopolisacaridosis tipo 2 6.7 P * 580 Mucopolisacaridosis tipo 2 0.68 BP 12 Casos 10.0 BP * 635 73256 Neurocitoma[doczz.es] B 217085 Mucopolisacaridosis tipo 2, forma grave Deficiencia aislada no adquirida de hormona 631 del crecimiento 99885 Diabetes mellitus neonatal permanente 3440 Síndrome[doczz.es]

  • Oligodactilia postaxial tetramélica

    tipo 1 1H/1S AR 607014 4p16.3 I IDA Alfa 1 iduronidasa 252800 Mucopolisacaridosis tipo 2 XLR 309900 Xq27.3-28 I IDS Iduronidasa 2 sulfatasa 309900 Mucopolisacaridosis tipo[genzyme.virtualmdperu.com] 14.2 ANKH ANK gen homólogo del ratón (anquilosis) 605145 Grupo 27 Enfermedades de almacenamiento lisosomal con disostosis múltiple Herencia MIM Locus Gen Efecto Proteína Mucopolisacaridosis[genzyme.virtualmdperu.com]

  • Síndrome de Bonnemann-Meinecke-Reich

    2 Mucolipidosis tipo 4 Mucopolisacaridosis de tipo 3 Mucopolisacaridosis de tipo 4 Mucopolisacaridosis de tipo 6 Mucopolisacaridosis no especificada Mucopolisacaridosis tipo[medellin.gov.co] 2 Mucolipidosis tipo 4 Mucopolisacaridosis no especificada Mucopolisacaridosis tipo 2 Mucopolisacaridosis tipo 3 Mucopolisacaridosis tipo 4 Mucopolisacaridosis tipo 6 Mucopolisacaridosis[kipdf.com] 2 E770 1227 Mucolipidosis tipo 4 E751 1228 Mucopolisacaridosis no especificada E763 1229 Mucopolisacaridosis tipo 2 E761 1230 Mucopolisacaridosis tipo 3 E762 1231 Mucopolisacaridosis[legal.legis.com.co]

  • Síndrome de Mononen-Karnes-Senac

    2 Mucolipidosis tipo 4 Mucopolisacaridosis de tipo 3 Mucopolisacaridosis de tipo 4 Mucopolisacaridosis de tipo 6 Mucopolisacaridosis no especificada Mucopolisacaridosis tipo[medellin.gov.co] 2 0, Forma fetal de la enfermedad de Gaucher 0, Mucopolisacaridosis tipo 7 0, Síndrome de Hutchinson-Gilford 0, Acidemia propiónica 0, ** al nacer Informes Periódicos de[docplayer.es] 2 Mucopolisacaridosis tipo 7 Mucosulfatidosis Muenke, síndrome de Muerte infantil súbita - disgenesia de los testículos Myhre Ruvalcaba Graham, síndrome de Nail Patella like[medellin.gov.co]

  • Mucopolisacaridosis tipo 4A

    Correo electrónico: dalmau_ 2 Mucopolisacaridosis tipo I: evolución clínica de 2 pacientes tras 0 meses de tratamiento ( ). N. Alentado Morell, et al.[docplayer.es] 4 Mucopolisacaridosis tipo 2 Mucopolisacaridosis tipo 3A (Síndrome de Sanfilippo tipo A) Mucopolisacaridosis tipo 3D (Enfermedad de Sanfilippo) Mucopolisacaridosis tipo 4B[fertiaguerrevere.com] tipo 1 1H/1S AR 607014 4p16.3 I IDA Alfa 1 iduronidasa 252800 Mucopolisacaridosis tipo 2 XLR 309900 Xq27.3-28 I IDS Iduronidasa 2 sulfatasa 309900 Mucopolisacaridosis tipo[genzyme.virtualmdperu.com]

  • Mucopolisacaridosis

    El tipo de mucopolisacaridosis con mayor frecuencia de hallazgos oculares fue el tipo 1 (Hurler), con 40 %; seguido por el tipo 2 (Hunter) y el tipo 6 (Maroteaux-Lamy), ambos[redalyc.org] A veces se presentan manifestaciones intermedias entre ambos síndromes. [ 1 ] [ 2 ] Tipos de Mucopolisacaridosis tipo I [ editar ] MPS I severa (Síndrome Hurler) : se manifiesta[es.wikipedia.org] Dos de ellos presentaron agudeza visual normal para la edad; dos tuvieron mucopolisacaridosis tipo 2 y el tercero, tipo 3B.[redalyc.org]

  • Síndrome retino-hepato-endocrinológico

    2 Mucolipidosis tipo 4 Mucopolisacaridosis de tipo 3 Mucopolisacaridosis de tipo 4 Mucopolisacaridosis de tipo 6 Mucopolisacaridosis no especificada Mucopolisacaridosis tipo[medellin.gov.co] 4 0,6 Hiperlipoproteinemia tipo 1 0,6 Mucopolisacaridosis tipo 2 0,6 Síntesis de ácidos biliares, enfermedad de 0,6 Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo[docplayer.es] 2 E770 1227 Mucolipidosis tipo 4 E751 1228 Mucopolisacaridosis no especificada E763 1229 Mucopolisacaridosis tipo 2 E761 1230 Mucopolisacaridosis tipo 3 E762 1231 Mucopolisacaridosis[legal.legis.com.co]

  • Deficit nuclear al complexului mitocondrial III

    4 Mucopolisacaridosis tipo 2 Mucopolisacaridosis tipo 3A (Síndrome de Sanfilippo tipo A) Mucopolisacaridosis tipo 3D (Enfermedad de Sanfilippo) Mucopolisacaridosis tipo 4B[fertiaguerrevere.com] Nonaka Miopatía hereditaria con acidosis láctica por déficit de ISCU Miopatía nemalínica Miopatía nemalínica 2 Mucolipidosis tipo 2 Mucolipidosis tipo 3 Mucolipidosis tipo[fertiaguerrevere.com] […] tipo 2 Miopatía congénita multicore con oftalmoplejia externa Miopatía de Miyoshi Miopatía de Miyoshi Miopatía distal de inicio en músculo tibial anterior Miopatía distal tipo[fertiaguerrevere.com]

  • Mucopolisacaridosis tipo 1H

    El diagnóstico diferencial también incluye la mucopolisacaridosis tipo 6 y la de tipo 2 (consulte este término).[orpha.net] tipo 1 1H/1S AR 607014 4p16.3 I IDA Alfa 1 iduronidasa 252800 Mucopolisacaridosis tipo 2 XLR 309900 Xq27.3-28 I IDS Iduronidasa 2 sulfatasa 309900 Mucopolisacaridosis tipo[genzyme.virtualmdperu.com] Mucopolisacaridosis tipo II El síndrome de Hunter (MPS 2) es la única mucopolisacaridosis con herencia ligada al cromosoma X; Por lo tanto, ocurre casi exclusivamente en niños[medicapage.com]

Síntomas adicionales