También pueden aparecer en el contexto de unos síndromes genéticos llamados “neoplasia endocrina múltiple tipo 1 y 2” (MEN-1 y MEN-2) en las que pueden aparecer tumores en
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endocrinas múltiples tipo 1) MEN2A, MEN3, MEN4; los adenomas múltiples el 5% y el cáncer paratiroideo, <1% de los casos.
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Hay una asociación muy conocida, pero infrecuente, entre el hiperparatiroidismo familiar, como la parte de neoplasia endocrina múltiple tipo 1, y el carcinoma de paratiroides
[sc.ehu.es]