Create issue ticket

12 Diagnósticos diferenciales para Miotonia

Mostrar resultados en: Română

  • Distrofia muscular

    (Los medicamentos para la miotonía no son eficaces en la distrofia miotónica pero funcionan bien en la miotonía congénita, un trastorno neuromuscular genético caracterizado[espanol.ninds.nih.gov] La miotonía, o la incapacidad de relajar los músculos luego de una contracción súbita, se encuentra solamente en esta forma de distrofia.[espanol.ninds.nih.gov] Se está estudiando la efectividad del medicamento mexiletina en la reducción de la miotonía y en la mejoría de la función muscular en los pacientes con distrofia miotónica[espanol.ninds.nih.gov]

  • Miotonía congénita

    Existen diferentes tipos de miotonía, algunas de las más habituales son la miotonía congénita y la distrofia miotónica de Steinert.[es.wikipedia.org] El proveedor de atención médica puede preguntar si hay antecedentes familiares de miotonía congénita.[nlm.nih.gov] La forma de transmisión puede ser autosómica dominante (miotonía de Thomsen) o autosómica recesiva (miotonía de Becker).[orpha.net]

  • Parálisis periódica hipercaliémica

    El 12,5% de los pacientes presenta miotonía clínica moderada y permanente, que a menudo afecta a los músculos faciales (signo de retraso en la apertura del párpado, miotonía[orpha.net] Algunas personas tienen miotonía asociada, en la cual no pueden relajar inmediatamente sus músculos después de usarlos.[nlm.nih.gov] Cuando las miotonías clínica y eléctrica son una característica de la enfermedad, la afección se denomina parálisis periódica hiperpotasémica con miotonía (consulte este término[orpha.net]

  • Miopatía

    Trastornos de la excitabilidad de la membrana muscular: puede ser por miotonía como la miotonía congénita de Thomsen, por tetania, parálisis periódicas, hiperpotasemia o hipopotasemia[es.wikipedia.org] (G71.1) Miotonía (G71.2) Las miopatías congénitas no muestran evidencia del progresivo proceso distrófico (ej: muerte del músculo) o inflamación, pero en su lugar microscópicos[es.wikipedia.org]

  • Prolapso mitral

    Síndrome de Schwartz-Jampel Es un síndrome de herencia autosómica recesiva que asocia enanismo, blefarofimosis, miotonía y osteopatía generalizada.[web.archive.org] Distrofia miotónica (enfermedad de Steinert) Se trata de una enfermedad transmitida con herencia autosómica recesiva que se caracteriza por miotonía, hipogonadismo, resistencia[web.archive.org]

  • Distrofia miotónica

    […] muscular (distrofia muscular), cataratas posteriores subcapsulares iridiscentes (opacidad del cristalino) defectos en la conducción del impulso cardíaco, cambios endocrinos y miotonía[es.wikipedia.org] La miotonía puede evidenciarse a partir de los 5 años de edad, pidiéndole al paciente que cierre la mano con fuerza, y luego la relaje, lo cual se produce de manera lenta.[es.wikipedia.org]

  • Miopatía distal tipo 3

    […] electromiográfico muestra un patrón miopático (baja amplitud) o mixto (miopático-neuropático); se ha descrito actividad espontánea, como fibrilaciones y descargas espontáneas, como miotonias[escuela.med.puc.cl]

  • Síndrome de Hoffmann

    […] una pseudohipertrofia muscular o aumento de la masa muscular por aumento de volumen de los tejidos intersticiales pero con atrofia de células musculares con la subsecuente miotonia[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Rotor

    […] enfermedad de Urbach-Wiethe Síndrome de ROSSOLIMO-CURSCHMANN-BATTEN-STEINERT: un desorden hereditario muy raro que se caracteriza por una debilidad muscular progresiva, miotonía[iqb.es]

  • Lisencefalia

    […] caracteriza por debilidad progresiva muscular (distrofia) y espasmos musculares o rigidez con dificultad para el relajamiento muscular después de contracciones repetidas (miotonía[web.archive.org]

Síntomas adicionales