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279 Diagnósticos diferenciales para Miotonia

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  • Miotonía congénita

    El proveedor de atención médica puede preguntar si hay antecedentes familiares de miotonía congénita.[nlm.nih.gov] Pruebas y exámenes El proveedor de atención médica puede preguntar si hay antecedentes familiares de miotonía congénita.[printer-friendly.adam.com] Causas La miotonía congénita es causada por un cambio (mutación) genético. Se pasa ya sea de uno o de ambos padres a sus hijos (hereditaria).[aia5.adam.com]

  • Miotonía generalizada de Thomsen

    El proveedor de atención médica puede preguntar si hay antecedentes familiares de miotonía congénita.[holadoctor.com] Hay dos formas de miotonía congénita: la miotonía de Becker , la forma más común, que es generalizada y grave; y la miotonía de Thomsen , que es una forma rara y más leve.[rarediseases.info.nih.gov] Enfermedad de Thomsen; Enfermedad de Becker La miotonía congénita es causada por un cambio (mutación) genético.[holadoctor.com]

  • Distrofia miotónica

    La medida de resultado primaria fue la reducción de la miotonía clínica, clasificada en dos categorías: (1) sin miotonía residual o con mejoría de la miotonía o (2) ningún[cochrane.org] SIN.: distrofia miotónica de Steinert, distrofia muscular miotónica, miotonía atrófica, miotonía distrófica, enfermedad de Steinert; desus.: atrofia miotónica, distrofia muscular[fleni.org.ar] Ver miotonía. Saber más sobre las distrofias musculares[cun.es]

  • Paramiotonía congénita

    .  Se presentan crisis de miotonía.  Existe dificultad para la relajación.  Ello ocurre después del ejercicio, con el “enfriamiento” de los músculos. 3. PATOLOGIA.[es.slideshare.net] La medida de resultado primaria fue la reducción de la miotonía clínica, clasificada en dos categorías: (1) sin miotonía residual o con mejoría de la miotonía o (2) ningún[cochrane.org] MANIFESTACIONES CLINICAS.  Crisis de miotonia de inicio temprano en la vida.  Rigidez que aparece comúnmente luego del ejercicio.  La rigidez afecta principalmente los[es.slideshare.net]

  • Distrofia muscular

    (Los medicamentos para la miotonía no son eficaces en la distrofia miotónica pero funcionan bien en la miotonía congénita, un trastorno neuromuscular genético caracterizado[espanol.ninds.nih.gov] La miotonía , o la incapacidad de relajar los músculos luego de una contracción súbita, se encuentra solamente en esta forma de distrofia.[espanol.ninds.nih.gov] Se está estudiando la efectividad del medicamento mexiletina en la reducción de la miotonía y en la mejoría de la función muscular en los pacientes con distrofia miotónica[espanol.ninds.nih.gov]

  • Canalopatía

    Las disfunciones de los canales de Cl y Na producen fenómenos miotónicos (enfermedad de Thomsen, Becker), paramiotonías, parálisis sensibles al potasio, miotonía congénita[neurologia.com] Miotonia congénita. Neuromiotonía . Paramiotonía congénita. Parálisis periódica. Parálisis periódica hipercaliémica . [ 1 ] Parálisis periódica hipocaliémica.[es.wikipedia.org]

  • Parálisis periódica hipercaliémica

    El 12,5% de los pacientes presenta miotonía clínica moderada y permanente, que a menudo afecta a los músculos faciales (signo de retraso en la apertura del párpado, miotonía[orpha.net] Algunas personas tienen miotonía asociada, en la cual no pueden relajar inmediatamente sus músculos después de usarlos.[nlm.nih.gov] La fuerza muscular vuelve a la normalidad entre los episodios, aunque muchas personas afectadas continúan manifestando miotonía, especialmente en los músculos de la cara y[ivami.com]

  • Síndrome de Schwartz-Jampel

    También se deberán considerar en el diagnóstico diferencial las formas graves de miotonía congénita y la miotonía asociada a mutaciones en el canal de sodio.[orpha.net] La miotonía implica la contracción continua de los músculos esqueléticos.[ivami.com] […] hiperpotasémica y la miotonía congénita.[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Parálisis periódica normocalémica

    El 12,5% de los pacientes presenta miotonía clínica moderada y permanente, que a menudo afecta a los músculos faciales (signo de retraso en la apertura del párpado, miotonía[orpha.net] La miotonía es frecuente; la miotonía palpebral puede ser el único síntoma.[ecured.cu] Tiempo de respuesta (día) - 60 CPT Codes - 81479 (x2) Especialidades - Enfermedades raras, Neurología / Neuropediatría, Pediatría Referencia CGC - 634 Pruebas Asociadas Miotonías[cgcgenetics.com]

  • Miopatía centronuclear tipo 4

    […] congénitas Miotonías congénitas de Becker y de Thomsen Miotonía condrodistrófica (síndrome de Schwartz– Jampel) Parálisis periódicas Adinamia episódica de Gamstorp Enfermedad[iqb.es] […] congénita: Miotonía congénita de Thomsen Miotonía congénita de Becker Miotonía fluctuans Paramiotonía congénita Miotonía condrodistrófica de Schwatz-Jampel Miopatias congénitas[vivirconmiopatia.blogspot.com] […] congénita Miotonía congénita de Thomsen Miotonía congénita de Becker Miotonía fluctuans Paramiotonía congénita Miotonía condrodistrófica de Schwatz-Jampel Miopatias congénitas[quimica.es]

Síntomas adicionales

Síntomas similares