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270 Diagnósticos diferenciales para miopatia mitocondrial severa

Se refería a: miopatia mitocondrial, severa

  • Miopatía mitocondrial

    Miopatías Mitocondriales Tardías Los pacientes con Miopatías Mitocondriales de aparición tardía, pueden presentar diversas combinaciones de los siguientes síntomas: oftalmoplejía[enfermedades-raras.org] Página De Inicio Enfermedades Miopatía Hereditaria Cuales Son Los Sintomas De La Miopatia Mitocondrial? Cuales son los sintomas de la miopatia mitocondrial?[doctoralia.com.mx] Buenos dias, tengo 22 años y hace unos meses me diagnosticaron una miopatia mitocondrial, eso significaria que soy portadora de la enfermedad cuando tenga hijos y la verdad[dudasdemujer.com]

  • Síndrome de MELAS

    El síndrome MELAS es un desorden neurodegenerativo progresivo caracterizado por miopatía mitocondrial (M), encefalopatía (E), acidosis láctica (LA) y episodios tipo stroke-like[revclinesp.es] Palabras clave: Acidosis láctica, Casos clínicos, Haloperidol, Hombres, Miopatías, Miopatías mitocondriales, Psiquiatría biológica, Síndrome MELAS, Tratamiento, Tratamiento[medes.com] Aunque los síntomas del síndrome son muy variables, los cuatro que componen el nombre son los más comunes, y son: - Miopatía mitocondrial: disfunción muscular debido al mal[blogggenetica1b9.blogspot.com]

  • Oftalmoplejía externa progresiva crónica

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Oftalmoplejía externa progresiva crónica del adulto con miopatía mitocondrial Definición de la[orpha.net] Nota de alcance Miopatía mitocondrial caracterizada por parálisis lentamente progresiva de los músculos elevador del párpado, orbicular de los ojos, y de los músculos extraoculares[vocabularios.caicyt.gov.ar] Sinónimos : OEPC, CPEO, Enfermedad de Graefe, Miopatía Mitocondrial Ocular, Distrofia Muscular Ocular.[decs.es]

  • Miopatía mitocondrial letal infantil

    […] de miopatías mitocondriales, una familia de enfermedades degenerativa muscular", destacaba la doctora Paradas en prensa.[andaluciainformacion.es] Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Miopatía mitocondrial pura Definición de la enfermedad La miopatía mitocondrial pura es una enfermedad[orpha.net] Miopatía mitocondrial por déficit de timidina quinasa 2. Existen muy pocos casos descritos a nivel mundial. Síndrome MELAS .[es.m.wikipedia.org]

  • Hipotensión ortostática

    Redacción 4 enero, 2019 Neurología Los nucleósidos, opción para esta patología neuromuscular La administración de nucleósidos ha mostrado su eficacia en la miopatía mitocondrial[diariomedico.com]

  • Síndrome de Kearns-Sayre

    mitocondrial, entre ellos los de mayor gravedad refieren dolor neurálgico progresivo y debilidad muscular generalizada.[es.wikipedia.org] A nivel neurológico se expresa mediante síntomas clásicos de miopatía mitocondrial, entre ellos los de mayor gravedad refieren dolor neurálgico progresivo y debilidad muscular[diccionario.sensagent.com] […] proteínas en el líquido cefalorraquídeo mayor a 100 mg/dl (fluido que rodea y protege el cerebro y la médula)A nivel neurológico se expresa mediante síntomas clásicos de miopatía[es.wikipedia.org]

  • Miastenia gravis

    Últimas novedades Te show de la Amistad 02/09/2015 - Domingo 13 de septiembre - 15 HS - Para Pacientes, Familiares, Amigos y público en general. También podés comprar las rifas con importantes premios. Leer más » Dia de la Miastenia 02/06/2015 - Médicos, pacientes, familiares y amigos participando de la difusión de[…][miasteniarosario.com.ar]

  • Miopatía oculofaringodistal

    Presentación del tema: "Ptosis palpebral Miastenia Gravis Botulismo Miopatía mitocondrial"— Transcripción de la presentación: 1 Ptosis palpebral Miastenia Gravis Botulismo[slideplayer.es] mitocondriales oftalmoplejía externa progresiva crónica (CPEO) Síndrome de Kearns-Sayre (KSS) Miopatía mitocondrial, encefalopatía, acidosis láctica, episodios similares[tabletwise.com] mitocondrial.[orpha.net]

  • Síndrome de MERRF

    El síndrome de Merrf es una enfermedad metabólica hereditaria rara, que forma parte de un grupo de enfermedades llamadas encefalopatías mitocondriales y que en la actualidad se incluyen en las llamadas enfermedades de la oxidación mitocondrial. Se caracteriza por varios síntomas, entre ellos, debilidad muscular,[…][laverdad.es]

  • Miopatía

    Miopatías Mitocondriales Tardías Los pacientes con Miopatías Mitocondriales de aparición tardía, pueden presentar diversas combinaciones de los siguientes síntomas: oftalmoplejía[enfermedades-raras.org] (G71.3) Miopatía mitocondrial, debidas a defectos en la mitocondria, lo cual da a la célula una fuente crítica de energía para el músculo.[es.wikipedia.org] Miopatías mitocondriales También denominada herencia materna . No existe una edad de comienzo específica, ni curso clínico determinado.[infotiti.com]

Síntomas adicionales