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893 Diagnósticos diferenciales para Miopatía mitocondrial

  • Miopatía secundaria

    Trastornos de la liberación de energía: se deben a miopatías metabólicas como la glucogenosis o a miopatías mitocondriales. [ 2 ] [ 3 ] Manifestaciones clínicas [ editar ][es.wikipedia.org] […] musculares; canalopatías y miotonías; miopatías congénitas; miopatías mitocondriales; miopatías metabólicas.[noene-online.com] [ editar ] Distrofia miotónica de Steinert Miopatia miotónica proximal Miopatías mitocondriales: causadas principalmente por fármacos como zidovudina o ciclosporina A [ editar[es.wikipedia.org]

  • Miocardiopatía espongiforme

    mitocondrial Polineuropatía y miopatía metabólica Genético Distrofia muscular de Emery-Dreifuss Miocardiopatía miotubular Síndrome de Barth En un estudio llevado a cabo en[es.wikipedia.org] mitocondrial Polineuropatía y miopatía metabólica Genético Distrofia muscular de Emery-Dreifuss Miocardiopatía miotubular Síndrome de Barth Errores de diagnóstico [ editar[es.wikipedia.org] […] derecho o izquierdo Hipoplasia del ventrículo izquierdo Regurgitación mitral Neuromuscular (Pertenecientes tanto a sistema nervioso como muscular) Distrofia muscular de Becker Miopatía[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de MELAS

    El síndrome MELAS es un desorden neurodegenerativo progresivo caracterizado por miopatía mitocondrial (M), encefalopatía (E), acidosis láctica (LA) y episodios tipo stroke-like[revclinesp.es] Palabras clave: Acidosis láctica, Casos clínicos, Haloperidol, Hombres, Miopatías, Miopatías mitocondriales, Psiquiatría biológica, Síndrome MELAS, Tratamiento, Tratamiento[medes.com] Aunque los síntomas del síndrome son muy variables, los cuatro que componen el nombre son los más comunes, y son: - Miopatía mitocondrial: disfunción muscular debido al mal[blogggenetica1b9.blogspot.com]

  • Miopatía oculo-faringo-distal

    Miopatía mitocondrial Miopatía congénita Distrofia oculofaríngea Distrofia miotónica 2 Distrofia oculofaringea Mitocondriopatía Patrón evolutivo Miastenia Botulismo Aguda[slideplayer.es] mitocondriales oftalmoplejía externa progresiva crónica (CPEO) Síndrome de Kearns-Sayre (KSS) Miopatía mitocondrial, encefalopatía, acidosis láctica, episodios similares[tabletwise.com] Palabras clave: Ptosis palpebral miogénica, miopatía mitocondrial, oftalmoplejía.[scielo.isciii.es]

  • Miopatía sarcotubular

    Trastornos de la liberación de energía: se deben a miopatías metabólicas como la glucogenosis o a miopatías mitocondriales. [ 2 ] [ 3 ] Manifestaciones clínicas [ editar ][es.wikipedia.org] [ editar ] Distrofia miotónica de Steinert Miopatia miotónica proximal Miopatías mitocondriales: causadas principalmente por fármacos como zidovudina o ciclosporina A [ editar[es.wikipedia.org] (G71.3) Miopatía mitocondrial , debidas a defectos en la mitocondria, lo cual da a la célula una fuente crítica de energía para el músculo.[es.wikipedia.org]

  • Neuropatía motora hereditaria distal de inicio adulto joven

    Aparecen típicamente en las miastenias, en las miopatías mitocondriales y en algunas miopatías congénitas. Paladar ojiva.[neuroloxia.com] Miopatía congénita Miopatías mitocondriales Miopatías metabólicas Parálisis periódica primaria. 5.- Lesiones locales nerviosas: en las lesiones nerviosas por compresión o[librodopeto.com] Miopatías mitocondriales: Son miopatías metabólicas que aparecen en la primera infancia o en la edad adulta (según el tipo).[asem-esp.org]

  • Miopatía proximal hereditaria con fallo respiratorio temprano

    ¿Citopatía mitocondrial? ¿ Miopatía mitocondrial? ¿Cómo se la diagnosticaron?[rarasperonoinvisibles.com] Palabras clave ADN mitocondrial Enfermedades mitocondriales Fenotipo Genotipo Miopatía mitocondrial Síndrome MERRF Clasificado en Técnicas exploratorias Introducción Las mitocondriopatías[neurologia.com] La presencia de oftalmoparesia o ptosis debe hacer sospechar una miopatía mitocondrial.[elsevier.es]

  • Miopatía

    Miopatías Mitocondriales Tardías Los pacientes con Miopatías Mitocondriales de aparición tardía, pueden presentar diversas combinaciones de los siguientes síntomas: oftalmoplejía[enfermedades-raras.org] Trastornos de la liberación de energía: se deben a miopatías metabólicas como la glucogenosis o a miopatías mitocondriales.[2][3] Las miopatías tóxicas pueden manifestarse[es.wikipedia.org] Miopatías mitocondriales También denominada herencia materna . No existe una edad de comienzo específica, ni curso clínico determinado.[infotiti.com]

  • Oftalmoplejía externa progresiva crónica

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Oftalmoplejía externa progresiva crónica del adulto con miopatía mitocondrial Definición de la[orpha.net] MIOPATÍAS MITOCONDRIALES 2.[es.slideshare.net] Nota de alcance Miopatía mitocondrial caracterizada por parálisis lentamente progresiva de los músculos elevador del párpado, orbicular de los ojos, y de los músculos extraoculares[vocabularios.caicyt.gov.ar]

  • Defecto combinado de fosforilación oxidativa tipo 14

    Miopatía mitocondrial La miopatía mitocondrial se caracteriza por debilidad proximal fija acompañada de una notable intolerancia al esfuerzo.[elsevier.es] Luft describió hace 40 años el primer error innato del metabolismo energético (1) introduciendo el término "miopatía mitocondrial", aunque ya se conocían casos que habían[clinicalascondes.com] Inducción de la regeneracuión muscular en las miopatías mitocondriales.[scielo.isciii.es]

Síntomas adicionales

Síntomas similares