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2.475 Diagnósticos diferenciales para Miopatía

  • Desgarro muscular

    La distensión muscular es una de las lesiones más comunes entre los deportistas. Aunque recuperarse de una lesión de este tipo suele ser bastante fácil, puede causar muchos problemas si la gravedad de la esta es alta. En este post conoceremos las características de la distensión muscular, y en el próximo post[…][mitlabmalaga.com]

  • Polimialgia reumática

    No hay signos de miopatía en la EMG (electromiografía) o en la biopsia muscular. Puede haber una anemia normocrómica y normocítica.[tuotromedico.com] Esta miopatía también puede causar debilidad muscular, con elevación de enzimas musculares, pero con TSH muy elevada 23 .[reumatologiaclinica.org] Esta miopatía también puede causar debilidad muscular, con elevación de enzimas musculares, pero con TSH muy elevada 23.[reumatologiaclinica.org]

  • Distrofia muscular

    Incluye diferentes variedades, como la miopatía de Miyoshi (Japón) y la miopatía distal de Welander Distrofia muscular oculofaríngea: Los primeros síntomas no aparecen en[es.wikipedia.org] Niveles altos de la enzima, presente en la mayoría de los tejidos del cuerpo, se observan en los pacientes con distrofia muscular y algunas formas de miopatía.[espanol.ninds.nih.gov] La distrofia muscular se distingue de otras enfermedades neuromusculares por cuatro criterios: Es una miopatía, es decir se afectan los músculos de forma primaria.[es.wikipedia.org]

  • Distrofia muscular de Duchenne

    […] al Cromosoma X Código CIE-9 -MC : 359.1 OMIM 310200 DDB 3985 iier 1845 La distrofia muscular de Duchenne es la más común dentro de las distrofias musculares, siendo una miopatía[quimica.es] La distrofia muscular de Duchenne/Becker (DMD/B) es una de las miopatías mas frecuentes, con un intervalo de incidencia de 1/3.500 varones nacidos vivos.[neurologia.com] Es la enfermedad neuromuscular más frecuente y severa de la infancia.[1][2] Es una miopatía de origen genético que produce destrucción de las células del músculo estriado.[es.wikipedia.org]

  • Rabdomiolisis

    Desafortunadamente la patogénesis de la miopatía inducida por hipotiroidismo no está claramente dilucidada.[scielo.org.pe] Los pacientes afectos de esta deficiencia presentan una miopatía muscular con intolerancia al ejercicio acompañado de calambres, mioglobinuria e hiperuricemia.[iqb.es] […] o las miopatías mitocondriales (véase Etiología).[es.wikipedia.org]

  • Hipercolanemia familiar

    Sinónimos: Megaduodeno y/o megavesícula Miopatía visceral hueca familiar Miopatía visceral hueca hereditaria Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico dominante Edad de[femexer.org] […] miofibrilar hipertónica infantil letal 397937 Miopatia con cuerpos de poliglucosano 12 Casos 352712 12 Casos 12 Casos 12 Casos 12 Casos 12 Casos 12 Casos 12 Casos 12 Casos[doczz.es] […] inicio o aparición: Cualquier edad Resumen La miopatía visceral familiar es una degeneración miopática hereditaria poco frecuente de los tractos gastrointestinales y urinarios[femexer.org]

  • Rabdomiolisis por esfuerzo agudo

    Desafortunadamente la patogénesis de la miopatía inducida por hipotiroidismo no está claramente dilucidada.[scielosp.org] Los pacientes afectos de esta deficiencia presentan una miopatía muscular con intolerancia al ejercicio acompañado de calambres, mioglobinuria e hiperuricemia.[iqb.es] […] con otros medicamentos como fibratos para control de triglicéridos (tipo grasa en la sangre). ï Aumento de la actividad muscular debida a ejercicio físico, convulsiones, miopatías[listindiario.com]

  • Distrofia muscular de Becker

    La distrofia muscular de Duchenne/Becker (DMD/B) es una de las miopatías mas frecuentes, con un intervalo de incidencia de 1/3.500 varones nacidos vivos.[neurologia.com] Otras denominaciones: miopatía de Becker, DMB, BMD ¿Cuáles son las últimas novedades sobre la distrofia muscular de Becker?[asemaragon.com] […] de inicio en la adultez tardía y otros cuadros de reciente descripción que semejan otras miopatías.[sites.google.com]

  • Miopatía secundaria

    Este último provoca miopatía en forma secundaria a vasculitis de vasos medianos.[sisbib.unmsm.edu.pe] Miopatías distales [ editar ] Miopatia distal tardía Miopatía distal tardía tipo 1 de Welander. Miopatía distal tardía tipo 2 de Markesbury.[es.wikipedia.org] Incluso hay agentes como la D-penicilamina que pueden producir miopatía inflamatoria.[sisbib.unmsm.edu.pe]

  • Polineuropatía

    Recientemente, Hund 2 propuso la clasificación de miopatía del paciente crítico, miopatía de filamento grueso y miopatía necrotizante basada en los cambios histológicos presentes[medintensiva.org] Por lo tanto, la prevención y el tratamiento de la polineuropatía y la miopatía graves son muy importantes.[cochranelibrary.com] Para completar el diagnóstico sería necesario el hallazgo histopatológico de miopatía primaria (pérdida de filamentos de miosina o necrosis muscular).[anestesiar.org]

Síntomas adicionales

Síntomas similares