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33 Diagnósticos diferenciales para mioglobinuria, inducida por el ejercicio en adultos

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  • Miopatía por déficit de carnitina

    En un informe de 28 pacientes con deficiencia de CPT 2, la mialgia (dolor muscular) inducida por el ejercicio fue el síntoma más común y, por lo general, empezó en la infancia[netdoctor.es] Tienen intolerancia al ejercico con mialgias, contracturas y mioglobinuria.[publicacionesmedicina.uc.cl] La acilCoA deshidrogenasa de cadena muy larga está unida a la mambrana mitocondrial y su déficit causa mioglobinuria inducida por el ejercicio.[neuropedwikia.es]

  • Mioglobinuria autosómica dominante

    La forma más frecuente es la del adulto que se manifiesta con calambres musculares y debilidad inducidos por el ejercicio, así como mioglobinuria e hiperbilirrubinemia (aumento[metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org] Definición de la enfermedad La mioglobinuria autosómica dominante es una miopatía metabólica poco frecuente caracterizada por mialgia episódica con mioglobinuria que está[femexer.org] Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Mioglobinuria autosómica dominante Definición de la enfermedad La mioglobinuria autosómica dominante[orpha.net]

  • Síndrome compartimental

    Descripción general El síndrome compartimental crónico por ejercicio es un trastorno muscular y nervioso inducido por el ejercicio que provoca dolor, inflamación y, en ocasiones[mayoclinic.com] La mioglobinuria, la acidosis metabólica y la hiperpotasemia pueden producir insuficiencia renal, arritmias y llegar a producir parada cardiorespiratoria 1 .[elsevier.es] De forma similar, luego de la descompresión, los niveles de CPK deberían mostrar tendencia al descenso.La mioglobinuria es también otro marcador de lisis de células musculares[siicsalud.com]

  • Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena corta

    […] al ejercicio.[metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org] […] plasmática de carnitina total, con la mayor parte conjugada a ácidos grasos de cadena larga Manifestaciones clínicas: en la forma muscular clásica, presentación en la adultez con mioglobinuria[msdmanuals.com] […] hipotonía, especialmente en los defectos de acil-coenzimoA-deshidrogenasa de cadena larga y muy larga (VLCAD) (10,11,12), o debilidad muscular con crisis de rabdomiolisis y mioglobinuria[scielo.conicyt.cl]

  • Ataxia espástica tipo 2 autosómica recesiva

    Se trata de una enfermedad con sintomatología restringida al músculo con calambres inducidos por el ejercicio y mioglobinuria o debilidad muscular progresiva de predominio[scielo.isciii.es] Hay una variante del adulto caracterizada por debilidad muscular lentamente progresiva, sin calambres ni mioglobinuria 20 .[scielo.isciii.es] El déficit de fosforilasa b quinasa del músculo debuta en la adolescencia o edad adulta siendo muy infrecuente en la infancia.[scielo.isciii.es]

  • Insuficiencia hepática infantil aguda - afectación multisistémica

    Se trata de una enfermedad con sintomatología restringida al músculo con calambres inducidos por el ejercicio y mioglobinuria o debilidad muscular progresiva de predominio[scielo.isciii.es] Hay una variante del adulto caracterizada por debilidad muscular lentamente progresiva, sin calambres ni mioglobinuria 20 .[scielo.isciii.es] El déficit de fosforilasa b quinasa del músculo debuta en la adolescencia o edad adulta siendo muy infrecuente en la infancia.[scielo.isciii.es]

  • Enfermedad de la neurona motora inferior autosómica recesiva de inicio en la niñez

    Se trata de una enfermedad con sintomatología restringida al músculo con calambres inducidos por el ejercicio y mioglobinuria o debilidad muscular progresiva de predominio[scielo.isciii.es] Hay una variante del adulto caracterizada por debilidad muscular lentamente progresiva, sin calambres ni mioglobinuria 20 .[scielo.isciii.es] El déficit de fosforilasa b quinasa del músculo debuta en la adolescencia o edad adulta siendo muy infrecuente en la infancia.[scielo.isciii.es]

  • Paraplejia espástica tipo 18 autosómica recesiva

    Se trata de una enfermedad con sintomatología restringida al músculo con calambres inducidos por el ejercicio y mioglobinuria o debilidad muscular progresiva de predominio[scielo.isciii.es] Hay una variante del adulto caracterizada por debilidad muscular lentamente progresiva, sin calambres ni mioglobinuria 20 .[scielo.isciii.es] El déficit de fosforilasa b quinasa del músculo debuta en la adolescencia o edad adulta siendo muy infrecuente en la infancia.[scielo.isciii.es]

  • Paraplejia espástica tipo 20 autosómica recesiva

    Se trata de una enfermedad con sintomatología restringida al músculo con calambres inducidos por el ejercicio y mioglobinuria o debilidad muscular progresiva de predominio[scielo.isciii.es] Hay una variante del adulto caracterizada por debilidad muscular lentamente progresiva, sin calambres ni mioglobinuria 20 .[scielo.isciii.es] El déficit de fosforilasa b quinasa del músculo debuta en la adolescencia o edad adulta siendo muy infrecuente en la infancia.[scielo.isciii.es]

  • Enfermedad de Krabbe en adultos

    Se trata de una enfermedad con sintomatología restringida al músculo con calambres inducidos por el ejercicio y mioglobinuria o debilidad muscular progresiva de predominio[scielo.isciii.es] Se caracteriza por una severa rabdomiólisis con mioglobinuria paroxística producida al parece por una toxina Enfermedad de GERSTMANN-STRAUSSLER-SCHEINKER : enfermedad neurodegerativa[iqb.es] Hay una variante del adulto caracterizada por debilidad muscular lentamente progresiva, sin calambres ni mioglobinuria 20 .[scielo.isciii.es]

Síntomas adicionales