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41 Diagnósticos diferenciales para minicores

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  • Distrofia muscular congénita tipo 1D

    […] relacionadas con las anomalías de la glicosilación y del alfa-distroglicano, así como las miopatías estructurales congénitas (enfermedad de los cuerpos centrales, enfermedad multi-minicore[orpha.net]

  • Distrofia muscular congénita merosina positiva

    […] relacionadas con las anomalías de la glicosilación y del alfa-distroglicano, así como las miopatías estructurales congénitas (enfermedad de los cuerpos centrales, enfermedad multi-minicore[orpha.net] […] especÃfico mediante análisis histoquÃ- mico en biopsia muscular fueron: MiopatÃas por Desproporción de Fibras (22%), MiopatÃa Foco Central (16%), NemalÃnica (16%) y Multi- minicore[sopnia.com]

  • Miopatía centronuclear autosómica recesiva

    […] relacionadas con las anomalías de la glicosilación y del alfa-distroglicano, así como las miopatías estructurales congénitas (enfermedad de los cuerpos centrales, enfermedad multi-minicore[enfermedades-raras.org] Miopatía congénita nemalínica (Nemaline myopathies), Miopatía congénita “central core”, Miopatía congénita centronuclear, Miopatía congénita miotubular, Miopatía congénita con minicores[ineava.es] […] requiere un padre portador de la enfermedad para que el niño herede la condición, y puede estar asociada con enfermedades musculares como miopatía multimininuclear ( multi-minicore[quimica.es]

  • Distrofia muscular congénita tipo 1A

    […] relacionadas con las anomalías de la glicosilación y del alfa-distroglicano, así como las miopatías estructurales congénitas (enfermedad de los cuerpos centrales, enfermedad multi-minicore[orpha.net]

  • Miopatía multiminicore clásica

    La miopatía multicore , también conocida como miopatía minicore , miopatía por múltiples cuerpos o enfermedad multi-minicore es una rara enfermedad congénita caracterizada[es.wikipedia.org] «Minicore myopathy with ophthalmoplegia caused by mutations in the ryanodine receptor type 1 gene.». Neurology 65 (12). PMID 16380615 .[es.wikipedia.org]

  • Epilepsia mioclónica infantil familiar

    .); multiminicore ( formas clásica, forma con oftalmoplejía externa, forma moderada con afectación de manos y forma neonatal grave); multicores; minicores. Erazo R.[monografias.com]

  • Miopatía con cuerpos hialinos

    Recesiva Progresión lenta Síntomas similares a las otras miopatías Se diferencia por la biopsia 31 Biopsia de M. multiminicore Las fibras musculares están desestructuradas Los minicores[slideplayer.es]

  • Distrofia muscular tibial

    , forma neonatal Miopatía centronuclear, forma infantil Miopatía centronuclear, forma del adulto Miopatía centronuclear ligada al cromosoma X Miopatía multicore Miopatía minicore[clinicadam.com] […] distal de Udd (ver DM tibial autosómica dominante) – Ficha 13-04 Miopatía distal de Laing (tipo 1) – Ficha 13-05 Miopatías inflamatorias (Miositis) – Ficha 14-01 Miopatia de minicores[asemgalicia.com]

  • Distrofia muscular congénita

    […] relacionadas con las anomalías de la glicosilación y del alfa-distroglicano, así como las miopatías estructurales congénitas (enfermedad de los cuerpos centrales, enfermedad multi-minicore[orpha.net]

  • Miopatía miofibrilar tipo 4

    Patrones específicos en Miopatías: Predominio y atrofia selectiva de fibras de tipo I en: - cuerpos centrales: miopatía central core - multi-cuerpos centrales: miopatía minicore[vivirconmiopatia.blogspot.com] Miopatía multicore La Miopatía multicore, también conocida como miopatía minicore, miopatía por múltiples cuerpos o enfermedad multiminicore es una rara enfermedad congénita[ecured.cu] Pilot trial of salbutamol in central core and multi-minicore diseases. Neuropedi atrics 2004;35:262-6.[scielo.org.bo]

Síntomas adicionales