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87 Diagnósticos diferenciales para microstomia

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  • Disostosis craneofacial hipomandibular

    […] craneal caracterizada por dismorfismo facial (proptosis, frente prominente, hipoplasia facial media y de los arcos cigomáticos, nariz corta con las fosas nasales antevertidas, microstomia[orpha.net]

  • Fenómeno de Raynaud

    Además, se ve limitada la apertura bucal (microstomía). La rigidez de la piel alrededor de la nariz proporciona a la cara un aspecto característico.[esclerodermia.es]

  • Síndrome de Freeman-Sheldon

    CASO CLÍNICO Niño de 15 meses con diagnóstico de síndrome de Freeman-Sheldon, programado para corrección quirúrgica de microstomia.[scielo.org.co] […] función pulmonar, teniendo en cuenta las repercusiones asociadas con malformaciones musculo-esqueléticas. 6,8 En el diagnóstico diferencial se consideran los síndromes con microstomía[siicsalud.com] La corrección quirúrgica de la microstomía es importante tanto desde el punto de vista estético como funcional.[orpha.net]

  • Enfermedad de Raynaud

    Además, se ve limitada la apertura bucal (microstomía). La rigidez de la piel alrededor de la nariz proporciona a la cara un aspecto característico.[esclerodermia.es]

  • Hipoplasia mandibular congénita

    […] auriculares de implantación baja con fusión en la línea media, ausencia de conducto auditivo externo (sinotia), ausencia de mandíbula (agnatia), ausencia de lengua (aglosia) y microstomía[seap.es] Al nacimiento se constata imposibilidad para la apertura bucal por fusión maxilomandibular y microstomía ( fig. 1 ), precisando intubación por vía nasal mediante fibrobroncoscopio[analesdepediatria.org]

  • Síndrome de Rapp-Hodgkin

    Manifestaciones clínicas: Faciales : hendidura del paladar, labio hendido o leporino, microstomía (pequeñez anormal de la boca), oligodoncia (ausencia parcial de los dientes[enfermeralrescate.blogspot.com] Clínicamente se caracteriza por hendidura del paladar (cierre incompleto de la bóveda de la boca), labio hendido o leporino (hendidura anormal en el labio superior), microstomía[portalsolidario.net]

  • Síndrome de Plummer-Vinson

    En alrededor del 40% de los casos se presentan depapilación lingual con grietas y erosiones, queilitis angular y microstomía.[virgencitadelospacientes.blogspot.com] El orificio oral se puede estrechar (microstomía), agregándose la queilitis angular. La edentación a temprana edad es poco consignada y bastante frecuente.[virgencitadelospacientes.blogspot.com]

  • Bocio multinodular Familiar

    1333 Cáncer pancreático familiar Cáncer pulmonar de célu las 70573 pequeñas 1334 Candidiasis crónica familiar 75327 CAPED 264691 Capilaritis pulmonar aislada Cara plana - microstomía[yumpu.com] Prader-Labbart - Síndrome de Fanconi Síndrome de Prader Willi Labbart - Síndrome de Royer - Síndrome de Fanconi Síndrome de Prader Willi Labhart - Willi LabhQ87.1Cara plana - microstomía[indacea.org]

  • Síndrome de Hallermann-Streiff

    Lengua: De color rosado, podría parecer macroglótica, por la microstomía que presenta el paciente. No se observan lesiones ni alteraciones papilares.[sisbib.unmsm.edu.pe] […] mal desarrollo de los senos paranasales, hipoplasia malar con micrognatia asociada y retrognatia, hipoplasia o aplasia bilateral de las articulaciones temporomandibulares, microstomía[sisbib.unmsm.edu.pe]

  • Síndrome aurículo-condilar

    Resumen El síndrome aurículo-condilar (SAC) se presenta con malformaciones bilaterales del oído externo orejas en punto de interrogación'', hipoplasia del cóndilo mandibular, microstomía[orpha.net] Otocephaly or agnathia-synotia-microstomia syndrome: report of a case. J Oral Maxillofac Surg 2003; 61: 834-837. 4 . Pauli RM, Pettersen JC, Arya S, Gilbert EF.[colombiamedica.univalle.edu.co]

Síntomas adicionales