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64 Diagnósticos diferenciales para Microfalo

  • Hipogonadismo hipogonadotrópico

    Es una afección genética que sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma X extra. La mayoría de las personas tiene 46 cromosomas. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Los 2 cromosomas sexuales (X y Y) determinan si usted se convertirá en niño o en niña.[…][nlm.nih.gov]

  • Síndrome de CHARGE

    El Síndrome de CHARGE es un síndrome causado por un trastorno genético. Fue descrito por primera vez en 1979. El acrónimo CHARGE hace referencia a una serie de enfermedades comunes en el síndrome.[1] El Dr. B.D. Hall lo describió por primera vez en 1979 en un artículo sobre 17 niños que habían nacido con atresia[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Moebius

    Lo más probable es que nunca hayas escuchado acerca de este síndrome y es que en realidad, es muy poco común que ocurra que un individuo solo desarrolle algunos de los nervios faciales por lo que no podrá demostrar ninguna expresión facial, es decir no podrá sonreír o fruncir el ceño . Tampoco podrá mover de[…][empresayeconomia.republica.com]

  • Síndrome de Laurence-Moon

    Read this article in English ¿Qué es el síndrome de Laurence-Moon? Antiguamente conocido como el "síndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl", actualmente se conoce como dos síndromes por separado; el "síndrome de Laurence-Moon" y el "síndrome de Bardet-Biedl", ambos son trastornos genéticos raros con[…][familyconnect.org]

  • Síndrome de Pitt-Hopkins

    Sinónimos: – Prevalencia: Herencia: Autosómico dominante Edad de inicio o aparición: Infancia / Neonatal Resumen El síndrome de Pitt Hopkins (SPH) se caracteriza por la asociación de déficit intelectual, dismorfia facial característica y un patrón de respiración anormal e irregular. Se han descrito alrededor de 50[…][femexer.org]

  • Síndrome de Fraser

    Introducción El síndrome de Fraser es un cuadro malformativo poco frecuente con herencia autosómica recesiva asociado a mutaciones en los genes FRAS1 y FREM2. Se caracteriza principalmente por criptoftalmos y sindactilia. Asimismo se asocia con elevada frecuencia a malformaciones laríngeas y genitourinarias.[…][seap.es]

  • Síndrome micro de Warburg tipo 3

    El síndrome de Walker-Warburg (WWS), también llamado síndrome de Warburg , síndrome de Chemke , síndrome HARD (hidrocefalia, agiria y displasia retiniana), síndrome de Pagon , disgenesia cerebroocular (DQO) o síndrome de distrofia muscular-displasia cerebroocular (COD-MD), es una forma rara de distrofia muscular[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome ulnar-mamario
  • Genitales ambiguos

    […] acompañan de criptorquídea uni o bilateral, hipospadia asociada a micropene (en el recién nacido de término 2,5 cm, en pretérmino 34 sem 2 cm y en pretérmino 30 sem 1,5 cm) o microfalo[scielo.conicyt.cl] […] durante el primer trimestre conducirá a la virilización incompleta de los genitales externos; la producción inadecuada de testosterona más avanzado el embarazo, conducirá aun microfalo[scielo.sa.cr]

  • Síndrome de Prader-Willi

    El síndrome de Prader-Willi (SPW) es consecuencia de una alteración genética originada por un fallo en la expresión de genes del cromosoma 15. En la etapa de lactancia se caracteriza por hipotonía y dificultad para succionar, lo que ocasiona un retraso en el crecimiento. Posteriormente, durante la infancia, se[…][es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales