Create issue ticket

383 Diagnósticos diferenciales para microdactilia, Retraso de desarrollo cognitivo

Se refería a: macrodactilia, Retraso de desarrollo cognitivo

  • Síndrome de Seckel

    Las anomalías de las extremidades son: clinodactilia (arqueamiento permanente del quinto dedo) o microdactilia (pequeñez anormal de uno o más dedos debida a detención del[slideplayer.es] Las anomalías de las extremidades son: -Clinodactilia (arqueamiento permanente del quinto dedo) o microdactilia (pequeñez anormal de uno o más dedos debida a detención del[byronlsindromedeseckel.blogspot.com]

  • Deficiencia de hierro

    En los niños, la DH se asocia con retraso del crecimiento y desarrollo, así como disminución estadísticamente significativa de la función cognitiva, incluidas alteraciones[revhematologia.sld.cu] […] hierro (ADH) no es causa de muerte, pero su impacto sobre la salud es significativo pues provoca disminución de la energía, la actividad, la calidad de vida, la función cognitiva[revhematologia.sld.cu]

    Faltante: microdactilia
  • Síndrome de Waisman

    Trastornos del Espectro Autista: AutismFirst y AutismNext Trastornos del Espectro Autista: AutismFirst (Código C7023) y AutismNext (C7024) Las pruebas genéticas relacionadas con el Autismo (AustismFirst y AutismNext) se recomiendan en todos los niños con un Trastorno del Espectro Autista. En 30 a 40% de los[…][genomicamedica.com]

    Faltante: microdactilia
  • Encefalopatía epiléptica infantil temprana

    El segundo año se detectan síntomas de retraso en el desarrollo cognitivo y psicomotor, siendo el habla una de las facultades más afectadas.[burgosconecta.es] A partir del segundo año se empiezan a observar síntomas de retraso en el desarrollo cognitivo y psicomotor.[dravetvenezuela.org] Asimismo, la aparición de este tipo de epilepsia suele comportar un retraso significativo en el desarrollo de las habilidades cognitivas , motoras y lingüísticas .[psicologiaymente.com]

    Faltante: microdactilia
  • Síndrome de Dravet

    El segundo año se detectan síntomas de retraso en el desarrollo cognitivo y psicomotor, siendo el habla una de las facultades más afectadas.[burgosconecta.es] A partir del segundo año se empiezan a observar síntomas de retraso en el desarrollo cognitivo y psicomotor.[dravetvenezuela.org] Asimismo, la aparición de este tipo de epilepsia suele comportar un retraso significativo en el desarrollo de las habilidades cognitivas , motoras y lingüísticas .[psicologiaymente.com]

    Faltante: microdactilia
  • Síndrome de Ohtahara

    Sábado 30 de marzo 2019 BUSQUEDA Corimanya Capitán Brenda Noemí, Díaz Nolasco Marcel Alonso, Falla Vidarte Eduardo. Sindrome de Ohtahara: a propósito de un caso Rev Hisp Cienc Salud 2015; 1(2) : 125-128 Resumen Introducción: El síndrome de Ohtahara es una encefalopatía epiléptica infantil temprana severa que se[…][imbiomed.com.mx]

    Faltante: microdactilia
  • Paraplejia espástica tipo 53 autosómica recesiva

    […] de leve a moderado del desarrollo motor, cognitivo y del lenguaje, displasia esquelética (como cifosis y pectus), hipertricosis y sensibilidad vibratoria levemente alterada[orpha.net] […] y retraso en el desarrollo de leves a moderados, ataxia cerebelosa, disartria, y neuropatía periférica.[femexer.org] […] caracterizado por una paraplejía espástica de inicio temprano (con espasticidad en las extremidades inferiores que progresa a las extremidades superiores) asociada con un retraso[orpha.net]

    Faltante: microdactilia
  • Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2P

    Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2A (LGMD2A) es una enfermedad muscular caracterizada por desgaste y una debilidad progresiva y simétrica de los músculos localizados alrededor de las caderas (“cintura pélvica” que es área entre el tronco y los muslos y que tiene su nombre porque está[…][rarediseases.info.nih.gov]

    Faltante: microdactilia
  • Paraplejia espástica tipo 49 autosómica recesiva

    […] y retraso en el desarrollo de leves a moderados, ataxia cerebelosa, disartria, y neuropatía periférica.[femexer.org] […] espástica hereditaria caracterizado por un inicio en la infancia/adolescencia (2-19 años de edad) de paraplejía espástica progresiva asociada principalmente a alteraciones cognitivas[femexer.org]

    Faltante: microdactilia
  • Paraplejia espástica tipo 20 autosómica recesiva

    […] y retraso en el desarrollo de leves a moderados, ataxia cerebelosa, disartria, y neuropatía periférica.[femexer.org] […] espástica hereditaria caracterizado por un inicio en la infancia/adolescencia (2-19 años de edad) de paraplejía espástica progresiva asociada principalmente a alteraciones cognitivas[femexer.org]

    Faltante: microdactilia

Síntomas adicionales