Create issue ticket

104 Diagnósticos diferenciales para Microcefalia leve

  • Síndrome de Dubowitz

    ); incapacidad intelectual leve (generalmente); y eczema (especialmente en la cara y detrás de las rodillas). [1] [2] Otros hallazgos comunes son trastornos de conducta como[rarediseases.info.nih.gov] […] aberturas de los párpados anormalmente estrechas (blefarofimosis); puente nasal ancha y plana, con punta de la nariz prominente y redonda; cabeza más pequeña que la normal ( microcefalia[rarediseases.info.nih.gov]

  • Síndrome de Wieacker-Wolff

    , asociado a estatura baja, hipogonadismo hipergonadotrópico, microcefalia y dismorfía facial leve (ojos hundidos, crestas supraorbitales prominentes, puente nasal alto y[femexer.org] Recesivo ligado al X Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal Resumen El déficit intelectual ligado al cromosoma X tipo Cilliers se caracteriza por déficit intelectual leve[femexer.org]

  • Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2K

    En todos los afectados se ha observado una leve discapacidad intelectual y microcefalia, sin clara evidencia de ninguna anomalía cerebral estructural.[orpha.net]

  • Retraso mental sindrómico tipo Abidi ligado al X

    microcefalia y dismorfía facial leve (ojos hundidos, crestas supraorbitales prominentes, puente nasal alto y orejas grandes).[orpha.net] Resumen El déficit intelectual ligado al cromosoma X tipo Cilliers se caracteriza por déficit intelectual leve, asociado a estatura baja, hipogonadismo hipergonadotrópico,[orpha.net]

  • Retraso mental sindrómico tipo Shrimpton ligado al X

    microcefalia y dismorfía facial leve (ojos hundidos, crestas supraorbitales prominentes, puente nasal alto y orejas grandes).[orpha.net] Resumen El déficit intelectual ligado al cromosoma X tipo Cilliers se caracteriza por déficit intelectual leve, asociado a estatura baja, hipogonadismo hipergonadotrópico,[orpha.net]

  • Retraso mental tipo Cantagrel ligado al X

    microcefalia y dismorfía facial leve (ojos hundidos, crestas supraorbitales prominentes, puente nasal alto y orejas grandes).[orpha.net] Resumen El déficit intelectual ligado al cromosoma X tipo Cilliers se caracteriza por déficit intelectual leve, asociado a estatura baja, hipogonadismo hipergonadotrópico,[orpha.net]

  • Retraso mental sindrómico tipo Cabezas ligado al X

    microcefalia y dismorfía facial leve (ojos hundidos, crestas supraorbitales prominentes, puente nasal alto y orejas grandes).[orpha.net] Resumen El déficit intelectual ligado al cromosoma X tipo Cilliers se caracteriza por déficit intelectual leve, asociado a estatura baja, hipogonadismo hipergonadotrópico,[orpha.net]

  • Microdeleción del cromosoma 3q29

    La paciente con microdeleción 3q29 presentaba dificultades de aprendizaje, microcefalia límite, dismorfismo facial leve, déficit atencional e impulsividad, y rasgos ansiosos[neurologia.com] […] del espectro autista, ansiedad, trastorno bipolar y esquizofrenia; hipotonía; infecciones recurrentes del oído; microcefalia; ictericia; anomalías cardíacas como conducto[ivami.com] […] moderado, hipotonía, retraso del lenguaje, microcefalia, paladar ojival y defectos cardíacos ventriculares ( tabla 1 ).[analesdepediatria.org]

  • Síndrome de Smith-Lemli-Opitz

    Clínicamente se caracteriza por: retraso del crecimiento intrauterino y postnatal (después de nacimiento), microcefalia (cabeza anormalmente pequeña) leve, hipospadias (apertura[fesoce.org] ) leve, hipospadias (apertura urinaria, meatus, se pueden colocar anormalmente en el superficie inferior del pene), sindactilia (fusión congénita o accidental de dos o más[conocimientosweb.net] Manifestaciones clínicas Clínicamente se caracteriza por: retraso del crecimiento intrauterino y postnatal (después de nacimiento), microcefalia (cabeza anormalmente pequeña[conocimientosweb.net]

  • Síndrome de paladar hendido y anquiloglosia ligado al X

    Signos pivote: Retraso del crecimiento (Intrauterino y postnatal) Microcefalia leve Hipospadias Sindáctila Estrabismo y cataratas Blefaroptosis 24.[es.slideshare.net]

Síntomas adicionales