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24 Diagnósticos diferenciales para Miastenia gravis, polifasia

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  • Enfermedad mixta del tejido conectivo

    Potenciales de unidad motora de características miopáticas con disminución de la amplitud y duración y aumento de la polifasia.[web.archive.org] gravis).[pediatriaintegral.es] […] por ansiedad, disfunciones cognitivas, psicosis y alteraciones del estado de ánimo) como el periférico (síndrome de Guillain Barré, trastornos autonómicos, neuropatías, miastenia[pediatriaintegral.es]

  • Neuropatía motora hereditaria distal de inicio adulto joven

    EMG: potenciales de unidad motora con disminución de amplitud y duración, aumento de polifasia, patrón de reclutamiento precoz predominante en la musculatura proximal.[neurologia.com] Se observa sobre todo en la miastenia gravis, el síndrome de Miller Fisher y en enfermedades mitocondriales.[neuroloxia.com] .- Enfermedades de la transmisión neuromuscular: Miastenia Gravis Miastenia Gravis neonatal Sd. de Eaton-Lambert Sd. del canal lento Déficit congénito del receptor de ACh[librodopeto.com]

  • Miopatía necrotizante autoinmune

    EMG: polifasia en cuádriceps/gemelo interno con disminución de unidades al máximo esfuerzo.[revespcardiol.org] Si es simétrica y proximal puede tratarse de distrofia muscular o miastenia gravis.[madrimasd.org] EMG: potenciales de unidad motora con disminución de amplitud y duración, aumento de polifasia, patrón de reclutamiento precoz predominante en la musculatura proximal.[neurologia.com]

  • Enfermedad de la neurona motora inferior autosómica recesiva de inicio en la niñez

    EMG: potenciales de unidad motora con disminución de amplitud y duración, aumento de polifasia, patrón de reclutamiento precoz predominante en la musculatura proximal.[neurologia.com] Se observa sobre todo en la miastenia gravis, el síndrome de Miller Fisher y en enfermedades mitocondriales.[neuroloxia.com] El diagnóstico diferencial debe incluir la esclerosis lateral amiotrófica, la esclerosis lateral primaria, miastenia gravis y los trastornos del metabolismo de carbohidratos[enfermedades-raras.org]

  • Atrofia muscular progresiva

    El EMG muestra signos de afectación neurógena de larga evolución (con pérdida de unidades motoras que muestran un aumento de polifasia y amplitud, con potenciales gigantes[scielo.isciii.es] Unión neuromuscular (donde se une el nervio con el músculo): miastenia gravis, la más común.[kernpharma.com] Gravis 358.0 Mill, enfermedad de 335.29 Mioclonus 333.2 Mioclonus esencial familiar 333.2 Miopatia escapulo peronea 359.1 Miopatía mitocondrial 356.8 Miopatía Nemalínica[juntadeandalucia.es]

  • Miopatia con capuchón

    Otros Estudios Se pueden realizar estudios electrofisiológicos: Electromiografía (EMG), que suele dar normal en individuos jóvenes, pero revela miopatía en adultos, con polifasia[ecured.cu] Si es simétrica y proximal puede tratarse de distrofia muscular o miastenia gravis.[madrimasd.org] Unión neuromuscular (donde se une el nervio con el músculo): miastenia gravis, la más común.[kernpharma.com]

  • Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2O

    EMG: potenciales de unidad motora con disminución de amplitud y duración, aumento de polifasia, patrón de reclutamiento precoz predominante en la musculatura proximal.[neurologia.com] El diagnóstico diferencial debe tener en cuenta la enfermedad de Kugelberg Welander o atrofia muscular espinal juvenil, la miastenia gravis y las miopatías metabólicas.[enfermedades-raras.org] En síndromes miasteniformes, como la miastenia gravis, alguna miastenia congénita o el síndrome de Lambert-Eaton, el EMG permite, mediante las técnicas de estimulación repetitiva[reumatologiaclinica.org]

  • Miositis por cuerpos de inclusión

    […] la irritabilidad de la membrana muscular, con la triada: aumento de la actividad de inserción y fibrilaciones espontáneas, la disminución de la amplitud del potencial con polifasia[neuropedwikia.es] gravis, la enfermedad de motoneurona u otras miopatías Es por esta razón que decimos que la miositis por cuerpos de inclusión es una enfermedad subdiagnosticada en nuestro[web.archive.org] En una serie de 50 pacientes con miositis (25 con MCI, 10 con PM, 10 con DM y 5 con miastenia gravis) los autores obtuvieron una sensibilidad del 52% y una especificidad del[elsevier.es]

  • Miopatía nemalínica tipo Amish

    […] estudios [ editar ] Se pueden realizar estudios electrofisiológicos: Electromiografía (EMG), que suele dar normal en individuos jóvenes, pero revela miopatía en adultos, con polifasia[es.wikipedia.org] La Miastenia Gravis es una enfermedad autoinmune mediada por anticuerpos frente a proteínas de la unión neuromuscular 51 Clasificación MGFA 2000 Ocular Generalizada: Síntomas[docplayer.es] […] actual Asociada a anticuerpos anti-srp Asociada a anticuerpos anti-hmgcoar Asociada a síndrome anti-sintetasa Paraneoplásica Miopatía necrotizante con capilares pipestem 50 MIASTENIA[docplayer.es]

  • Miopatía amiloide adquirida

    EMG: potenciales de unidad motora con disminución de amplitud y duración, aumento de polifasia, patrón de reclutamiento precoz predominante en la musculatura proximal.[neurologia.com] gravis, la enfermedad de motoneurona u otras miopatías Es por esta razón que decimos que la miositis por cuerpos de inclusión es una enfermedad subdiagnosticada en nuestro[elsevier.es] La miastenia gravis es el paradigma de las alteraciones de la unión neuromuscular y puede ser diferenciada de la PM por su afección a los músculos extraoculares y bulbares[reumatologiaclinica.org]

Síntomas adicionales