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11 Diagnósticos diferenciales para membrana de colodion congenita

  • Ictiosis vulgar

    Eritrodermia Ictiosiforme Congénita No Ampollosa (EICNA). En general se presenta la membrana colodión en el nacimiento.[enfermerapediatrica.com] ., para la N-acetilcisteína, aunque el tratamiento es controversial ya que no existe suficiente evidencia para recomendarlo. 14 Al caer la membrana colodión, se realizó biopsia[scielo.org.mx] Como se comentó previamente, la evolución reportada en algunos estudios, comprende diversos tipos de ictiosis: ictiosis eritrodérmica congénita 43%, ictiosis laminar 19%,[scielo.org.mx]

  • Síndrome del arlequín

    ., para la N-acetilcisteína, aunque el tratamiento es controversial ya que no existe suficiente evidencia para recomendarlo. 14 Al caer la membrana colodión, se realizó biopsia[scielo.org.mx] Como se comentó previamente, la evolución reportada en algunos estudios, comprende diversos tipos de ictiosis: ictiosis eritrodérmica congénita 43%, ictiosis laminar 19%,[scielo.org.mx]

  • Ictiosis

    Descripción clínica Los recién nacidos suelen estar envueltos en una membrana tipo colodión (una membrana tensa, brillante y traslúcida que aparece como una capa adicional[orpha.net] ., para la N-acetilcisteína, aunque el tratamiento es controversial ya que no existe suficiente evidencia para recomendarlo. 14 Al caer la membrana colodión, se realizó biopsia[scielo.org.mx] Resumen Epidemiología Es la variante más frecuente de la ictiosis congénita autosómica recesiva.[orpha.net]

  • Ictiosis congénita

    ., para la N-acetilcisteína, aunque el tratamiento es controversial ya que no existe suficiente evidencia para recomendarlo. 14 Al caer la membrana colodión, se realizó biopsia[scielo.org.mx] Como se comentó previamente, la evolución reportada en algunos estudios, comprende diversos tipos de ictiosis: ictiosis eritrodérmica congénita 43%, ictiosis laminar 19%,[scielo.org.mx]

  • Ictiosis hereditaria

    ., para la N-acetilcisteína, aunque el tratamiento es controversial ya que no existe suficiente evidencia para recomendarlo. 14 Al caer la membrana colodión, se realizó biopsia[scielo.org.mx] Como se comentó previamente, la evolución reportada en algunos estudios, comprende diversos tipos de ictiosis: ictiosis eritrodérmica congénita 43%, ictiosis laminar 19%,[scielo.org.mx]

  • Ictiosis exfoliativa

    Eritrodermia Ictiosiforme Congénita No Ampollosa (EICNA). En general se presenta la membrana colodión en el nacimiento.[enfermerapediatrica.com] En algunos casos graves puede haber presencia de ectropion Eritridermia Ictiosiforme Congénita No ampollosa También presente en el nacimiento, presenta membrana colodión tensa[medicinaenlared.com]

  • Ictiosis arlequín

    ., para la N-acetilcisteína, aunque el tratamiento es controversial ya que no existe suficiente evidencia para recomendarlo. 14 Al caer la membrana colodión, se realizó biopsia[scielo.org.mx] Como se comentó previamente, la evolución reportada en algunos estudios, comprende diversos tipos de ictiosis: ictiosis eritrodérmica congénita 43%, ictiosis laminar 19%,[scielo.org.mx]

  • Ictiosis arlequín

    ., para la N-acetilcisteína, aunque el tratamiento es controversial ya que no existe suficiente evidencia para recomendarlo. 14 Al caer la membrana colodión, se realizó biopsia[scielo.org.mx] Como se comentó previamente, la evolución reportada en algunos estudios, comprende diversos tipos de ictiosis: ictiosis eritrodérmica congénita 43%, ictiosis laminar 19%,[scielo.org.mx]

  • Catarata - ataxia - sordera

    AR RN con membrana colodión o eritrodermia, evoluciona con descamación fina generalizada que puede resolverse tras el periodo neonatal.[sochipe.cl] Se asocia a retraso mental, diarrea crónica, hipoacusia neurosensorial congénita, neuropatía periférica, retraso psicomotor y del crecimiento Síndrome de Gaucher tipo 2 GBA[sochipe.cl]

  • Paraplejía espástica - atrofia óptica - neuropatía

    AR RN con membrana colodión o eritrodermia, evoluciona con descamación fina generalizada que puede resolverse tras el periodo neonatal.[sochipe.cl] Se asocia a retraso mental, diarrea crónica, hipoacusia neurosensorial congénita, neuropatía periférica, retraso psicomotor y del crecimiento Síndrome de Gaucher tipo 2 GBA[sochipe.cl]

Síntomas adicionales