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10 Diagnósticos diferenciales para medula hipercelular con hiperplasia eritroide

  • Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación

    Aspirado de médula ósea (foto 1) médula ósea hipercelular con escasos megacariocitos, algunos con rasgos dismórficos.[boloncol.com] Hiperplasia de la serie mieloide, fundamentalmente a expensas de sus elementos más indiferenciados. Serie eritroide prácticamente borrada con intensa diseritropoyesis.[boloncol.com]

  • Anemia diseritropoyética congénita tipo 1

    El mielograma es hipercelular, con hiperplasia eritroide (53%), acentuada diseritropoyesis y multinuclearidad en el 26% de los eritroblastos; el resto de las series son normales[continuum.aeped.es] La médula ósea fue marcadamente hipercelular ( Figura Nº1 ), con una gran hiperplasia eritroide ( Figura Nº2 ) y eritroblastos multinucleados ( Figura Nº3 ).[scielo.org.pe] […] anisocromía, punteado basófilo, cuerpos de Howell-Jolly, anillos de Cabot, cuerpos de Pappenheimer) y eritroblastos (1/100 leucocitos), por lo que se realiza un aspirado de médula[continuum.aeped.es]

  • Mielofibrosis secundaria

    Cuatro pacientes presentaban una médula ósea hipercelular, con una mediana de 80% (RIQ: 70%-100%), cinco pacientes tenían hiperplasia megacariocítica y tres presentaban hiperplasia[scielo.org.co] eritroide, mientras que sólo dos presentaban hiperplasia granulocítica.[scielo.org.co]

  • Anemia hemolítica traumática

    La biopsia de médula ósea reveló hematopoiesis hipercelular, secundaria a hiperplasia eritroide. El test de Coombs directo resultó negativo.[scielo.conicyt.cl]

  • Leucemia linfoide aguda

    Médula ósea normo o hipercelular con hiperplasia eritroide. Menos del 5% de blastos.[conganat.org]

  • Mielofibrosis secundaria a policitemia vera

    Cuatro pacientes presentaban una médula ósea hipercelular, con una mediana de 80% (RIQ: 70%-100%), cinco pacientes tenían hiperplasia megacariocítica y tres presentaban hiperplasia[scielo.org.co] eritroide, mientras que sólo dos presentaban hiperplasia granulocítica.[scielo.org.co]

  • Anemia diseritropoyética congénita tipo 3

    La médula ósea fue marcadamente hipercelular ( Figura Nº1 ), con una gran hiperplasia eritroide ( Figura Nº2 ) y eritroblastos multinucleados ( Figura Nº3 ).[scielo.org.pe] […] con hiperbilirrubinemia indirecta, test de Coombs directo negativo, haptoglobina baja y electroforesis de hemoglobina normal encontrados, hicieron considerar el estudio de médula[scielo.org.pe]

  • Trombocitemia tipo 2

    En el estudio de biopsia de médula ósea se observó una médula ósea hipercelular donde destaca una hiperplasia de la serie eritroide, por lo cual concluyen en un síndrome mieloproliferativo[scielo.edu.uy]

  • Anemia diseritropoyética congénita tipo 2

    La médula ósea fue marcadamente hipercelular ( Figura Nº1 ), con una gran hiperplasia eritroide ( Figura Nº2 ) y eritroblastos multinucleados ( Figura Nº3 ).[scielo.org.pe] […] con hiperbilirrubinemia indirecta, test de Coombs directo negativo, haptoglobina baja y electroforesis de hemoglobina normal encontrados, hicieron considerar el estudio de médula[scielo.org.pe]

  • Síndrome de ANE

    hipercelular con integridad de los sistemas megacariopoyético y granulopoyético e hiperplasia marcada del sistema eritroide.[revinfcientifica.sld.cu] […] x10-3 Coagulograma con tiempo sangramiento prolongado en 8 segundos, coágulo irretráctil a la hora y trombocitopenia severa de 10 x 109/L .En el medulograma se observó una médula[revinfcientifica.sld.cu]

Síntomas adicionales