Marcho de pato: Posibles causas & desencadenantes

Posibles Causas para Marcho de pato

Texto completo Paciente mujer de 37 años, con antecedentes personales de debilidad muscular, dolor en miembros inferiores, y marcha de pato con claudicación desde los 18 meses [reumatologiaclinica.org]

Texto Completo Paciente mujer de 37 años, con antecedentes personales de debilidad muscular, dolor en miembros inferiores, y marcha de pato con claudicación desde los 18 meses [reumatologiaclinica.org]

Dentro de la variabilidad clínica, destacan el dolor de extremidades, la marcha de pato con base de sustentación amplia, la debilidad muscular, torpeza para movimientos precisos [reumatologiaclinica.org]

Distrofia muscular de Duchenne

El diagnóstico se realiza alrededor de los 5 años de edad, cuando los niños presentan “marcha de pato” y pie zambo con hipertrofia de pantorrillas. [institutomarques.com]

La condición progresa rápidamente y el niño desarrolla marcha “de pato” con signo de Gowers positivo. También suelen experimentar caídas frecuentes. [centroactiva.com]

Pantorrillas con desarrollo exagerado (pseudohipertrofia) Camina con marcha de pato y con postura lordótica lumbar. [duchenne-spain.org]

Pseudoacondroplasia

[…] de pato, que se hace evidente cuando el bebe comienza a caminar. [coursehero.com]

También destaca hiperlaxitud ligamentosa y «marcha de pato». [analesdepediatria.org]

La pseudoacondropla- sia se caracteriza por estatura normal al nacimiento y a menudo la característica que revela esta patología es la llamada “marcha de pato” que se hace [congresoaep.org]

Displasia congénita de cadera

“Se manifiesta una clara cojera, marcha de pato y acortamiento”. [hola.com]

En niños mayores pueden presentar un retraso de la marcha con cojera o "marcha de pato". ¿Cómo se diagnostica? [familiaysalud.es]

Cuadro Clнnico Hay retardo en la iniciaciуn de la marcha, que puede ser claudicante, describiйndose el signo de Trendelemburg, marcha de pato en la luxaciуn bilateral. [sisbib.unmsm.edu.pe]

Distrofia muscular

[…] de pato Caminar en puntas de pie Pantorrillas con músculos grandes Dolor y rigidez muscular Problemas de aprendizaje Retraso en el crecimiento Distrofia muscular de Becker [mayoclinic.org]

En muchas personas con DMC, el primer signo es la marcha de pato o marcha ⿿intranquila⿿ debido a la debilidad de los músculos de la cadera y las piernas. [elsevier.es]

Los pacientes desarrollan una marcha de pato y tienen dificultad cuando se levantan de sillas, suben escaleras, o transportan objetos pesados. [espanol.ninds.nih.gov]

Condrodisplasia metafisaria de Schmid

El fenotipo de la CMS es muy variable, pero se presenta habitualmente con baja estatura, coxa vara, y genu varum que conducen a una marcha tipo pato. [siicsalud.com]

La lordosis lumbar, el desarrollo de una cifoescoliosis progresiva y la marcha de pato por coxa vara y contractura en flexión de las caderas son rasgos comunes durante los [elsevier.es]

Condrodisplasia metafisaria de Jansen

También es conocida por los siguientes términos: Marcha anadeante, Marcha de ánade, Marcha de pingüino, Marcha de pato, Marcha distrófica. [neurowikia.es]

Displasia espondiloepifisaria congénita

Problemas de movilidad, tales como una marcha de pato, rigidez en las articulaciones, ligamentos sueltos y la disminución de la capacidad para caminar. [columnavertebral.net]

La lordosis lumbar, el desarrollo de una cifoescoliosis progresiva y la marcha de pato por coxa vara y contractura en flexión de las caderas son rasgos comunes durante los [elsevier.es]

La lordosis lumbar, el desarrollo de una cifoescoliosis progresiva y la marcha de pato por coxa vara y contractura en ﬂexión de las caderas son rasgos comunes durante los [docksci.com]

Miopatía sarcotubular

EXPLORACIÓN NEUROLÓGICA MARCHA marcha miopática “de pato” con hiperlordosis (debilidad pélvica) Imposibilidad de caminar con los tobillos o puntas (debilidad distal) Levantarse [slideplayer.es]

La hiperextensión de la rodilla (genu recurvatum) es característica de la debilidad del cuadrícepsSe rv ic io C M AU ed L ic E in a Otros: In -marcha de “ánade” o de pato: [es.slideshare.net]

[…] de “pato” ¿ Cómo debe ser evaluado este paciente ? [slideplayer.es]

Distrofia muscular de Emery-Dreifuss

Entre los primeros indicios de Duchenne se puede mencionar una tendencia a caerse, dificultad para levantarse de una posición sentada o acostada y una marcha como de pato. [asemclm.com]

Distrofia muscular de Emery-Dreifuss tipo 2

DMD Hipertrofia deGemelos; a veces Cudriceps, Glteos, Deltoides Lordosis lumbar Marcha de pato Acortamiento del tendn de Aquiles Hipo-arreflexia 18. [fdocuments.co]

Síndrome de Schwartz-Jampel

La "marcha de pato" que puede presentarse en la distrofia muscular facioscapulohumeral, a diferencia de la "marcha en steppage" que se presenta en la DM debido al pie caído [actamedicacolombiana.com]

Hipofosfatemia familiar

Estos pacientes presentan marcha de pato (anadeo), abombamiento del hueso frontal por sinóstosis de la sutura sagital, agrandamiento de la articulación costocondral, coxa [scielo.org.mx]

Displasia epifisaria múltiple

La lordosis lumbar, el desarrollo de una cifoescoliosis progresiva y la marcha de pato por coxa vara y contractura en ﬂexión de las caderas son rasgos comunes durante los [docksci.com]

El fenotipo incluye además de la baja talla, marcha de pato, deformidad de las piernas, dedos cortos, laxitud ligamentosa y articular. [scielo.isciii.es]

Distrofia muscular de Emery-Dreifuss autosómica dominante

Otros síntomas son: la pérdida de algunos reflejos marcha de pato caídas frecuentes torpeza (especialmente al correr) dificultad al levantarse de una posición sentada o acostada [geosalud.com]

DMD Hipertrofia deGemelos; a veces Cudriceps, Glteos, Deltoides Lordosis lumbar Marcha de pato Acortamiento del tendn de Aquiles Hipo-arreflexia 18. [fdocuments.co]

Los pacientes desarrollan: una marcha de pato dificultad cuando se levantan de sillas dificultad para suir escaleras dificultad para transportar objetos pesados. la incapacidad [geosalud.com]

Hipofosfatasia de inicio infantil

resultando en un caminar conocido como “marcha de pato”.18 En estos pacientes radiográficamente se observan cámaras pulpares y conductos radiculares agrandados, dando como [passeidireto.com]

[…] como, articulaciones agrandadas, que reflejan dolores esqueléticos importantes, además de debilidad muscular que puede causar rigidez y como consecuencia dificultad en la marcha [passeidireto.com]

Displasia epifisaria múltiple por anomalía del colágeno 9

La lordosis lumbar, el desarrollo de una cifoescoliosis progresiva y la marcha de pato por coxa vara y contractura en flexión de las caderas son rasgos comunes durante los [elsevier.es]

La lordosis lumbar, el desarrollo de una cifoescoliosis progresiva y la marcha de pato por coxa vara y contractura en ﬂexión de las caderas son rasgos comunes durante los [docksci.com]

Suele manifestarse a partir de los 2-3 años con talla baja moderada, desproporción a expensas de los miembros inferiores, marcha de pato y, en ocasiones, dolor articular. [endocrinologiapediatrica.org]

Enfermedad de la cadera

En el niño que ya camina la DDC ha de sospecharse por la observación de una cojera o de una marcha anormal, de pato. [faros.hsjdbcn.org]

[…] de pato o de Trendelenburg). [wellpath.uniovi.es]

[…] produce cojera característica cuando el niño comienza la deambulación, al provocar un discreto balanceo con el apoyo del miembro inferior afectado por insuficiencia glútea (marcha [wellpath.uniovi.es]

Miopatía miofibrilar tipo 5

La marcha de Trendelemburg o marcha miopática (anserina o de pato) muy común en las distrofias musculares, se produce por debilidad de los estabilizadores de la pelvis (glúteos [elsevier.es]

Síndrome de la persona rígida

Ir a otro artículo del número RESUMEN Introducción El síndrome de la persona rígida (stiff-man) se caracteriza por un cuadro de rigidez muscular y espasmos, generalmente de carácter axial. Las contracciones involuntarias de los músculos agonistas y antagonistas causadas por la actividad de las unidades motoras[…] [neurologia.com]

Mucopolisacaridosis

Conocimientos adicionales recomendados Las mucopolisacaridosis (MPS por su sigla en inglés) son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias causadas por la ausencia o el malfuncionamiento de ciertas enzimas necesarias para el procesamiento de moléculas llamadas glicosoaminoglicanos o glucosaminglucanos, que son[…] [quimica.es]

Parálisis cerebral

PARÁLISIS CEREBRAL: ¡ Qué es ! La parálisis cerebral es una discapacidad física producida por una lesión en el cerebro que afecta a la movilidad y la postura de la persona, limitando su actividad. Esta discapacidad física puede ir acompañada de una discapacidad sensorial o intelectual en mayor o menor grado. ¡ EN[…] [aspacemadrid.org]

Distrofia muscular de Emery-Dreifuss tipo 1

Distrofia muscular de Emery-Dreifuss Especialidad neurología Síntomas Contracturas articulares, debilidad muscular, problemas cardíacos. Causas Mutación en uno de varios genes, incluidos los genes EMD LMNA Diagnóstico Prueba genética. Adyuvante: creatina quinasa, Electromiografía y resonancia magnética muscular[…] [es.wikipedia.org]

Enfermedad de Pompe

Se estima que la padece uno de cada 138.000 niños nacidos vivos y en su forma adulta presenta una incidencia de una de cada 57.000 personas. ¿Cómo se produce? Los lisosomas son unas partes de las células que acumulan en su interior una serie de enzimas que digieren las sustancias externas a la célula para[…] [salud.mapfre.es]

Mucopolisacaridosis tipo 4A

De acuerdo con una publicación de BioPortfolio, la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA, similar a la FDA estadounidense) aprobó recientemente el medicamento Vimizim de BioMarin para la mucopolisacaridosis tipo 4A para uso exclusivo en la República Popular China. El año pasado, el liderazgo de la[…] [pideundeseo.org]

Miopatía nemalínica tipo 5

Miopatía nemalínica (Nemaline myopathy) - Genes ACTA1, NEB, TNNT1, TPM2, TPM3, CFL2, KBTBD13, KLHL40, KLHL41 y LMOD3 Las miopatías nemalínicas son un grupo de desórdenes neuromusculares congénitos que se caracterizan por la presencia de numerosas estructuras en forma de bastón, llamadas cuerpos nemalíticos.[…] [ivami.com]

Miopatía congénita con exceso de filamentos delgados

Diagnosis of congenital myopathy with excess of thin filaments (ACTA1 gene) Laboratorio de Genética y Biopatología Molecular Centro Inmunológico de Alicante (CIALAB) Cristo de la Paz, 36-38 B 03550 SANT JOAN D'ALACANT ESPAÑA Director del laboratorio : Dr Noemí GARRIGÓS GÓMEZ Más información Última actualización:[…] [orpha.net]

Enfermedad de Paget familiar

La enfermedad de Paget es un trastorno que implica destrucción y regeneración ósea anormal. Esto causa deformidad de los huesos afectados. No se conoce la causa de la enfermedad de Paget. Puede deberse a factores genéticos, pero también podría deberse a una infección viral. La enfermedad se presenta a nivel[…] [nlm.nih.gov]

Enfermedad de Paget del hueso tipo 5

Para otros usos de este término, véase Osteítis. Osteítis deformante Especialidad reumatología [editar datos en Wikidata] La osteítis deformante o enfermedad de Paget es una enfermedad inflamatoria del tejido óseo metabólico de causa desconocida, aunque se piensa que puede representar una neoplasia benigna de[…] [es.wikipedia.org]

Enfermedad de Paget del hueso