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30 Diagnósticos diferenciales para marcha y ataxia apendicular

Se refería a: marcha y, ataxia apendicular

  • Síndrome de CANVAS

    La ataxia de las extremidades (ataxia apendicular, que puede evaluarse con la prueba dedo-nariz-dedo) es típicamente causada por lesiones de los hemisferios cerebelosos, mientras[intramed.net] […] que la ataxia de la marcha (ataxia troncal) es causada por lesiones en la línea media del vermis cerebeloso.[intramed.net] Marcha atáxica cerebelosa Las lesiones del cerebelo provocan movimientos irregulares e incordinados denominados ataxia .[intramed.net]

  • Ataxia espinocerebelosa tipo 13

    Sac: alteración en movimientos sacádicos, Nts: Nistagmus, Cpir: compromiso piramidal, AtxAp: ataxia apendicular, AtxAx: ataxia axial, CAut: compromiso autonómico, CCog: compromiso[scielo.conicyt.cl]

  • Ataxia espinocerebelosa tipo 19

    Sinónimos: SCA19/22 Prevalencia: Herencia: Autosómico dominate Edad de inicio o aparición: La edad adulta Resumen: La ataxia espinocerebelosa tipo 19 (SCA19) es un subtipo muy poco común de ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo 1 (ADCA tipo I; consulte este término). Se caracteriza por ataxia cerebelosa leve,[…][femexer.org]

  • Ataxia espinocerebelosa tipo 2

    TRATAMIENTO E INFORMACIÓN Paciente con ataxia espinocerebelosa tipo 2 Hace cuatro años comencé a sufrir cierta inestabilidad fisica y motora y fuertes estiramientos involuntarios de las piernas. Tras diversas consultas se me diagnósticaron enfermedad de Parkinson. Llevo medicandome un año y medio, con requip,[…][elmundo.es]

  • Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva tipo 8

    Ataxias dominantes Características clínicas de las ataxias Las SCAs tienen un amplio rango de síntomas neurológicos incluyendo ataxia de la marcha, ataxia truncal, disartria cerebelosa, alteraciones oculomotoras, retinopatía, atrofia óptica, espasticidad, trastornos del movimiento extrapiramidal, neuropatía periférica,[…][fedaes.org]

  • Ataxia - apraxia oculomotora

    Ataxia con apraxia oculomotora (Ataxia with oculomotor apraxia) – Genes APTX , SETX y PNKP Las ataxias con apraxia oculomotoras (AOA) se caracterizan por el desarrollo de problemas progresivos de movilidad. La principal manifestación es la dificultad de coordinación motora (ataxia cerebelosa) que suele ser el[…][ivami.com]

  • Ataxia espinocerebelosa tipo 1

    Ataxia espinocerebelosa tipo 1 (Spinocerebellar Ataxia type 1 -SCA1-) - Gen ATXN1 La ataxia espinocerebelosa tipo 1 (SCA1: Spinocerebellar Ataxia type 1), es un proceso caracterizado por problemas progresivos del movimiento que afectan a la coordinación motora y al equilibrio (ataxia). Otros signos incluyen la[…][ivami.com]

  • Ataxia cerebelosa autosómica recesiva de inicio adulto

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Ataxia cerebelosa autosómica recesiva de inicio en el adulto ORPHA:284289 Sinónimos: Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva tipo 10 SCAR10 Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: La edad adulta CIE-10:[…][orpha.net]

  • Enfemedad de Machado-Joseph

    CIBERER martes, 21 de marzo de 2017 La Enciclopedia Orphanet de la Discapacidad es un servicio de fichas explicativas de las situaciones de discapacidad que pueden derivarse de las diferentes enfermedades raras. Recientemente, el equipo de Orphanet España ha incorporado fichas en español sobre 3 enfermedades[…][ciberer.es]

  • Oftalmoplejía externa progresiva autosómica recesiva

    La oftalmoplejía externa progresiva crónica , también conocida por las siglas CPEO, es una enfermedad mitocondrial que afecta principalmente a la movilidad ocular. [ 1 ] Herencia [ editar ] Generalmente se presenta de forma esporádica, aunque existen formas familiares que se heredan según distintos patrones:[…][es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales

Síntomas similares