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5 Diagnósticos diferenciales para Marcado Retraso de Forma Infantil.

Se refería a: Marcado Retraso de Forma Infantil

  • Síndrome de Rathbun

    Cuadernos de Medicina Forense versión On-line ISSN 1988-611X versión impresa ISSN 1135-7606 Cuad. med. forense vol.18 no.1 Málaga ene./mar. 2012 COMENTARIO DE LIBROS Skeletal Atlas of child abuse Humana Press sigue ofreciendo el más actualizado material didáctico en ciencias forenses, confirmando una vez más el estar[…][scielo.isciii.es]

  • Cistinosis

    En su forma infantil (la más frecuente) los primeros signos clínicos aparecen después de los tres meses de edad, con un síndrome poliúrico-polidípsico y un retraso marcado[tellmegen.com] Descripción clínica En la forma infantil (la más común) los primeros signos clínicos aparecen entre los 3 y 6 meses de edad, con un síndrome poliúrico-polidípsico y marcado[orpha.net] En su forma infantil (la más común) los primeros signos clínicos aparecen después de los tres meses de edad, con un síndrome poliúrico-polidípsico y un retraso marcado en[enfermedades-raras.org]

  • Cistinosis juvenil

    Descripción clínica En la forma infantil (la más común) los primeros signos clínicos aparecen entre los 3 y 6 meses de edad, con un síndrome poliúrico-polidípsico y marcado[orpha.net] En su forma infantil (la más común) los primeros signos clínicos aparecen después de los tres meses de edad, con un síndrome poliúrico-polidípsico y un retraso marcado en[enfermedades-raras.org] retraso del crecimiento secundario a un defecto generalizado de reabsorción tubular proximal con graves alteraciones del equilibrio hidroelectrolítico (síndrome de Fanconi[orpha.net]

  • Ataxia espástica con miosis congénita

    retraso motor importante marcada hipotonía y dificultad en la deambulación y la juvenil, con afectación muy marcada a nivel sensitiva, pies cavos y escoliosis.[neuropedwikia.es] Las formas más frecuentes son AR - Neuropatia axonal gigante.[neuropedwikia.es] Los ROT estarán abolidos Se distinguen tres tipos clínicos: la congénita, en la que la que existe un ausencia de mielina y provoca un fallecimiento rápido; la infantil, con[neuropedwikia.es]

  • Síndrome de Fanconi

    En su forma infantil (la más común) los primeros signos clínicos aparecen después de los tres meses de edad, con un síndrome poliúrico-polidípsico y un retraso marcado en[enfermedades-raras.org]

Síntomas adicionales