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14 Diagnósticos diferenciales para manchas rojo cereza maculares, Retraso en el desarrollo

  • Gangliosidosis GM1

    Los signos clínicos son variables e incluyen detención/regresión del desarrollo neurológico, hipotonía, visceromegalia, manchas maculares rojo cereza, disostosis y rasgos[orpha.net] Gastrointestinales [ editar ] Falta de apetito, succión débil, Retraso en el desarrollo, retraso del crecimiento, Hepatomegalia/hepatoesplenomegalia,Hernias umbilicales e[es.wikipedia.org] Algunos trastornos muestran la mancha rojo cereza macular, células espumosas en la médula ósea o linfocitos vacuolados en sangre periférica.[siicsalud.com]

  • Mucolipidosis

    […] en el desarrollo motor, déficit de las capacidades mentales y pérdida parcial de visión.[2][3][4][es.wikipedia.org] Dos desórdenes que fueron añadidos más tarde a las mucolipidosis, la epilepsia mioclónica de mancha macular rojo cereza (sialidosis tipo I) y la mucolipidosis tipo IV, difieren[neurologia.com] […] faciales grotescas  Movimiento articular restringido  Agrandamiento de ciertos órganos  Retraso en el desarrollo motor y cognitivo  Opacidad córnea  Infecciones respiratorias[es.slideshare.net]

  • Enfermedad de Wolman

    […] en el desarrollo , anemia , y mala absorción de nutrientes de los alimentos.[rarediseases.info.nih.gov] Algunos trastornos muestran la mancha rojo cereza macular, células espumosas en la médula ósea o linfocitos vacuolados en sangre periférica.[siicsalud.com] […] agrandamiento del hígado (hepatomegalia) y el bazo (esplenomegalia), dificultad para ganar peso, bajo tono muscular, color amarillento de la piel ( ictericia ), vómitos, diarrea, retraso[rarediseases.info.nih.gov]

  • Mucolipidosis tipo 1

    […] en el desarrollo motor, déficit de las capacidades mentales y pérdida parcial de visión. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Referencias [ editar ][es.wikipedia.org] Algunos trastornos muestran la mancha rojo cereza macular, células espumosas en la médula ósea o linfocitos vacuolados en sangre periférica.[siicsalud.com] maculares bilaterales rojo cereza, epilepsia mioclónica y ataxia y que, por lo general, se manifiesta entre la segunda y la tercera década de vida.[orpha.net]

  • Mucolipidosis tipo 3

    Algunos trastornos muestran la mancha rojo cereza macular, células espumosas en la médula ósea o linfocitos vacuolados en sangre periférica.[siicsalud.com] […] en el desarrollo motor, déficit de las capacidades mentales y pérdida parcial de visión. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Referencias [ editar ][es.wikipedia.org] Dos desórdenes que fueron añadidos más tarde a las mucolipidosis, la epilepsia mioclónica de mancha macular rojo cereza (sialidosis tipo I) y la mucolipidosis tipo IV, difieren[neurologia.com]

  • Mucolipidosis tipo 3 alfa/beta

    Dos desórdenes que fueron añadidos más tarde a las mucolipidosis, la epilepsia mioclónica de mancha macular rojo cereza (sialidosis tipo I) y la mucolipidosis tipo IV, difieren[neurologia.com] MPS IV (MORQUIO) El aspecto más característico de la enfermedad de Morquio es el desarrollo de enfermedad ósea grave sin retraso mental10.[mpspapas.wordpress.com]

  • Mucolipidosis tipo 4

    […] faciales grotescas  Movimiento articular restringido  Agrandamiento de ciertos órganos  Retraso en el desarrollo motor y cognitivo  Opacidad córnea  Infecciones respiratorias[slideshare.net] Dos desórdenes que fueron añadidos más tarde a las mucolipidosis, la epilepsia mioclónica de mancha macular rojo cereza (sialidosis tipo I) y la mucolipidosis tipo IV, difieren[neurologia.com] […] de desarrollo psicomotor, facies tosca, infecciones respiratorias a repetición y antecedente de hermano mayor con cuadro clínico similar que fallece a la edad de 2 meses[analesdepediatria.org]

  • Síndrome de mioclonia nocturna

    Sin embargo, en el 50% de los afectados, y a pesar de las terapias, conduce a un retraso del desarrollo psicomotor de grado variable 4,18-20 .[scielo.isciii.es] maculares bilaterales rojo cereza, epilepsia mioclónica y ataxia y que, por lo general, se manifiesta entre la segunda y la tercera década de vida.[orpha.net] […] una enfermedad de depósito lisosomal muy poco frecuente, y la forma normosomática de la sialidosis, caracterizada por anomalías de la marcha, pérdida visual progresiva, manchas[orpha.net]

  • Síndrome del histiocito azul marino

    macular color rojo cereza, hiperplasia gingival, organomegalia, disostosis múltiple, hipertricosis, angioqueratoma corporal difuso, degeneración cerebral; muerte durante[msdmanuals.com] No había historial familiar de consanguinidad, esplenomegalia, diabetes, o retraso de desarrollo.[docplayer.es] […] del crecimiento, retraso del desarrollo seguido de regresión, sordera, ceguera, vómitos, hiperirritabilidad, hipersensibilidad a estímulos, hiperreflexia tendinosa profunda[msdmanuals.com]

  • Sialidosis tipo 2

    maculares rojo cereza y regresión psicomotora.[orpha.net] […] esqueléticas, dismorfismo facial, piel endurecida, retraso en el desarrollo y cardiomegalia.[mpsesp.org] macular color rojo cereza y mioclonías (contracciones musculares bruscas semejantes a las de un choque eléctrico), convulsiones y ataxia, pero no asocia facies tosca, ni[enfermedades-raras.org]

Síntomas adicionales

Síntomas similares