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64 Diagnósticos diferenciales para manchas rojo cereza maculares, Mucolipidosis tipo 1

  • Mucolipidosis tipo 1

    Algunos trastornos muestran la mancha rojo cereza macular, células espumosas en la médula ósea o linfocitos vacuolados en sangre periférica.[siicsalud.com] Mucolipidosis tipo III, también denominada pseudopolidistrofia de Hurler, o MLIII. también se produce por una deficiencia o defecto de la enzima N-acetilglucosamina-1-fosfotransferasa[monografias.com] maculares bilaterales rojo cereza, epilepsia mioclónica y ataxia y que, por lo general, se manifiesta entre la segunda y la tercera década de vida.[orpha.net]

  • Mucolipidosis

    Dos desórdenes que fueron añadidos más tarde a las mucolipidosis, la epilepsia mioclónica de mancha macular rojo cereza (sialidosis tipo I) y la mucolipidosis tipo IV, difieren[neurologia.com] En este caso específico, mucolipidosis tipo II.[analesdepediatria.org] […] noreste de Quebec (frecuencia de portadores 1/39 individuos) 1,8.[analesdepediatria.org]

  • Mucolipidosis tipo 3

    Algunos trastornos muestran la mancha rojo cereza macular, células espumosas en la médula ósea o linfocitos vacuolados en sangre periférica.[siicsalud.com] Mucolipidosis tipo III, también denominada pseudopolidistrofia de Hurler, o MLIII. también se produce por una deficiencia o defecto de la enzima N-acetilglucosamina-1-fosfotransferasa[monografias.com] Dos desórdenes que fueron añadidos más tarde a las mucolipidosis, la epilepsia mioclónica de mancha macular rojo cereza (sialidosis tipo I) y la mucolipidosis tipo IV, difieren[neurologia.com]

  • Galactosialidosis

    La galactosialidosis es una enfermedad congénita y hereditaria que pertenece al grupo de las enfermedades por depósito lisosomal. Está provocada por deficiencia de las enzimas neuraminidasa y beta-galactosidasa, ocasionada a su vez por la mutación de un gen situado en el cromosoma 20 humano. Provoca afectación de[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: manchas rojo cereza maculares
  • Sialidosis tipo 2

    maculares rojo cereza y regresión psicomotora.[orpha.net] 2 o sialidosis dismórfica infantil (mucolipidosis tipo 1 descrita por Spranger).[femexer.org] También ha sido llamada mucolipidosis tipo I, aunque actualmente no se clasifica como mucolipidosis sino como oligosacaridosis. [ 1 ] Tipos [ editar ] Existen dos variantes[es.wikipedia.org]

  • Gangliosidosis GM1

    Los signos clínicos son variables e incluyen detención/regresión del desarrollo neurológico, hipotonía, visceromegalia, manchas maculares rojo cereza, disostosis y rasgos[orpha.net] Algunos trastornos muestran la mancha rojo cereza macular, células espumosas en la médula ósea o linfocitos vacuolados en sangre periférica.[siicsalud.com]

    Faltante: Mucolipidosis tipo 1
  • Mucolipidosis tipo 4

    Dos desórdenes que fueron añadidos más tarde a las mucolipidosis, la epilepsia mioclónica de mancha macular rojo cereza (sialidosis tipo I) y la mucolipidosis tipo IV, difieren[neurologia.com] En este caso específico, mucolipidosis tipo II.[analesdepediatria.org] MUCOLIPIDOSIS Irea Justo Gómez 2. ÍNDICE  ¿Qué son?  ¿Qué causan?[slideshare.net]

  • Glomerulonefritis

    La glomerulonefritis es una enfermedad que afecta la estructura y la función del glomérulo, aunque posteriormente pueden resultar afectadas las demás estructuras de la nefrona. [ 1 ] Se trata de una enfermedad renal que puede tener varias causas y presentaciones clínicas y en la que se daña el sector de los[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: manchas rojo cereza maculares
  • Oclusión de arteria oftálmica

    Edema retinal en área macular y mancha rojo cereza foveal por obstrucción arterial retinal.[scielo.conicyt.cl] […] comprometiéndola junto a mancha rojo cereza foveal, correspondiente al territorio de ramas maculares de arteria central de la retina, con fragmentación de sus columnas sanguíneas[scielo.conicyt.cl] […] alteraciones, pero al fondo de ojo destacaban en ojo izquierdo: "edema retinal de color blanquecino lechoso, de bordes plumosos, desde temporal al disco óptico hacia área macular[scielo.conicyt.cl]

    Faltante: Mucolipidosis tipo 1
  • Retinopatía vasoproliferativa periférica

    macular rojo cereza, estrechamiento vascular, atrofia retiniana y papilar • TRATAMIENTO: – Masaje ocular (para dilatar las arteriolas retinianas). – Disminución de la presión[pt.slideshare.net] macular rojo cereza, estrechamiento vascular, atrofia retiniana y papilar TRATAMIENTO: Masaje ocular (para dilatar las arteriolas retinianas).[docslide.es] Compresión: glaucoma agudo, inyección intravitrea inadecuada • CLINICA: – Amaurosis fugax; – Perdida brusca de la AV o parte del campo visual – FO: blanqueamiento de ojo, mancha[pt.slideshare.net]

    Faltante: Mucolipidosis tipo 1

Síntomas adicionales