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61 Diagnósticos diferenciales para Macrotia

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  • Anemia perniciosa

    La anemia perniciosa es un tipo de anemia megaloblástica causada por una gastritis atrófica y la subsiguiente pérdida de las células parietales del estómago responsables de secretar el factor intrínseco. Es resultado del déficit de vitamina B12, debido a un defecto en la absorción, ya que el factor intrínseco es[…][es.wikipedia.org]

  • Mucopolisacaridosis

    Las mucopolisacaridosis (MPS por su sigla en inglés) son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias causadas por la ausencia o el mal funcionamiento de ciertas enzimas necesarias para el procesamiento de moléculas llamadas glicosoaminoglicanos o glucosaminglucanos, que son cadenas largas de hidratos de[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Turner

    ¿Qué es? El síndrome de Turner es una condición genética que se caracteriza por la presencia de sólo 45 cromosomas, y un solo cromosoma X. Lo normal es que las mujeres tengan 2 cromosomas X. Esta afección se genera prácticamente en el momento de la concepción. No es prevenible y afecta sólo a mujeres.[…][redsalud.uc.cl]

  • Acromegalia

    Es una afección en la cual hay demasiada hormona del crecimiento (HC) en el cuerpo. La acromegalia es una afección poco frecuente. Se presenta cuando la hipófisis produce demasiada hormona del crecimiento. La hipófisis es una glándula endocrina pequeña, pegada a la parte inferior del cerebro. Esta controla, produce[…][nlm.nih.gov]

  • Síndrome de Cockayne

    El síndrome de Cockayne es una enfermedad hereditaria rara, con un patrón de herencia autosómico recesivo, es decir con 25% de probabilidad de expresarse en la descendencia cuando ambos progenitores son heterocigotos, asumiendo penetrancia completa. Las personas afectadas tienen una sensibilidad a la luz solar,[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome 3M tipo 1

    El síndrome 3-M (también conocido como síndrome de la cara sombría, displasia dolicoespondilitica, síndrome de Le Merrer o síndrome de Yakut[1]) es una enfermedad rara y hereditaria, caracterizada por un severo retraso del crecimiento, que comienza ya en el útero materno,[2] determinadas facciones y una[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de X frágil

    Es una afección genética que involucra cambios en parte del cromosoma X. Es la forma más común de discapacidad intelectual hereditario en niños. El síndrome del cromosoma X frágil es causado por un cambio en un gen llamado FMR1. Una pequeña parte del código del gen se repite varias veces en un área del cromosoma[…][nlm.nih.gov]

  • Microtia

    ., ocasionando diferentes síndromes polimalformativos . 1) Alteraciones del tamaño : Macrotia es el desarrollo exagerado del pabellón auditivo. Suele ser bilateral.[centroauditivo-valencia.es]

  • Coloboma del disco óptico congénito

    […] causa alteración de la audición, sin otra especificación Q17 Q17.0 Q17.1 Q17.2 Q17.3 Q17.4 Q17.5 Q17.8 Q17.9 Otras malformaciones congénitas del oído Oreja supernumeraria Macrotia[iqb.es]

  • Orejas protuberantes

    Macrotia, un caso de orejas muy grandes, orejas protuberantes y la insatisfacción con un poco de cirugía del oído anterior son las razones más comunes de la cirugía del oído[saludconsultas.org] Cuando las orejas son demasiado grandes, esto se llama macrotia. Un cirujano plástico normalmente realizará una otoplastia.[es.3b-international.com]

Síntomas adicionales