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1 Diagnósticos diferenciales para Macroorquidismo pospúber

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  • Síndrome de X frágil

    Es una afección genética que involucra cambios en parte del cromosoma X. Es la forma más común de discapacidad intelectual hereditario en niños. El síndrome del cromosoma X frágil es causado por un cambio en un gen llamado FMR1. Una pequeña parte del código del gen se repite varias veces en un área del cromosoma[…][nlm.nih.gov]

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