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27 Diagnósticos diferenciales para Los síntomas generalmente aparecen en la edad adulta

  • Glucogenosis tipo 5

    La enfermedad de McArdle es una enfermedad que pertenece al grupo de las llamadas enfermedades raras por afectar a menos de un 5 por mil de la población. Fisiopatología [ editar ] Se trata de una enfermedad de tipo genético, extremadamente rara, caracterizada por una imposibilidad del organismo para[…][es.wikipedia.org]

  • Dehiscencia del canal semicircular superior

    aparecen generalmente en la edad adulta, aunque se han postulado varias hipótesis, entre las que se ha sugerido que podría estar relacionada con traumatismos desencadenantes[tdx.cat] […] requiere de hallazgos positivos en las distintas exploraciones ( vestibulares, audiológicas, radiológicas y neurofisiológicas).No hay una explicación obvia de porqué los síntomas[tdx.cat]

  • Síndrome de Gitelman

    En la mayoría de casos, los síntomas no aparecen antes de los seis años, y el SG se diagnostica generalmente a lo largo de la adolescencia o la edad adulta.[orpha.net] En la mayoría de casos los síntomas no aparecen antes de los seis años de edad, y la enfermedad es diagnosticada generalmente durante la adolescencia o en edad adulta con[revistadeosteoporosisymetabolismomineral.com] síntomas muy leves o incluso casos asintomáticos, y cuyo diagnóstico definitivo ha de ser a través de estudio genético, como en nuestra paciente 8 .[revistadeosteoporosisymetabolismomineral.com]

  • Aminoaciduria hiperdibásica tipo 1

    En los pocos individuos sintomáticos, los síntomas clínicos aparecen generalmente en la infancia (3-9 años de edad), pero a veces se manifiestan tan temprano como 10 días[orpha.net] […] después del nacimiento, o tan tarde como al inicio de la edad adulta.[orpha.net]

  • Síndrome de Bartter prenatal

    En la mayoría de casos, los síntomas no aparecen antes de los seis años, y el SG se diagnostica generalmente a lo largo de la adolescencia o la edad adulta.[enfermedades-raras.org] .  En la mayoría de casos, los síntomas no aparecen antes de los seis años, y el SG se diagnostica generalmente a lo largo de la adolescencia o la edad adulta.  Con frecuencia[es.slideshare.net]

  • Aminoaciduria

    En los pocos individuos sintomáticos, los síntomas clínicos aparecen generalmente en la infancia (3-9 años de edad), pero a veces se manifiestan tan temprano como 10 días[orpha.net] […] después del nacimiento, o tan tarde como al inicio de la edad adulta.[orpha.net]

  • Enfermedad de Bartter

    En la mayoría de casos, los síntomas no aparecen antes de los seis años, y el SG se diagnostica generalmente a lo largo de la adolescencia o la edad adulta.[enfermedades-raras.org] .  En la mayoría de casos, los síntomas no aparecen antes de los seis años, y el SG se diagnostica generalmente a lo largo de la adolescencia o la edad adulta.  Con frecuencia[es.slideshare.net]

  • Paraplejia espástica tipo 19 autosómica dominante

    […] la edad adulta.[ivami.com] Los signos y síntomas de la paraplejía espástica tipo 5A generalmente aparecen en la adolescencia, pero pueden comenzar en cualquier momento entre la infancia y mediados de[ivami.com]

  • Paraparesia espástica hereditaria pura

    […] la edad adulta.[ivami.com] Los signos y síntomas de la paraplejía espástica tipo 5A generalmente aparecen en la adolescencia, pero pueden comenzar en cualquier momento entre la infancia y mediados de[ivami.com]

  • Hipomagnesemia primaria autosómica dominante con hipocalciuria

    En la mayoría de casos, los síntomas no aparecen antes de los seis años, y el SG se diagnostica generalmente a lo largo de la adolescencia o la edad adulta.[enfermedades-raras.org]

Síntomas adicionales