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152 Diagnósticos diferenciales para Líquido amniótico anormal

  • Fibrosis quística

    La fibrosis quística (abreviatura FQ) es una enfermedad genética de herencia autosómica recesiva que afecta principalmente a los pulmones, y en menor medida al páncreas, hígado e intestino, provocando la acumulación de moco espeso y pegajoso en estas zonas. Es uno de los tipos de enfermedad pulmonar crónica más[…][es.wikipedia.org]

  • Deficiencia múltiple de carboxilasas

    Introducción El déficit múltiple de carboxílasas (DMC) es un término usado para describir errores congénitos del metabolismo de la biotina, caracterizados por actividades reducidas de las enzimas dependientes de la biotina, que resultan en un amplio espectro de síntomas incluyendo: dificultad para alimentarse,[…][monografias.com]

  • Hiperglucemia

    Hiperglucemia o hiperglicemia significa cantidad excesiva de glucosa en la sangre. Es el hallazgo básico en todos los tipos de diabetes mellitus, cuando no está controlada o en sus inicios. El término opuesto es hipoglucemia. La hiperglucemia y la resistencia a la insulina tienen efectos sobre la evolución de los[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Down

    Es un trastorno genético en el cual una persona tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 usuales. En la mayoría de los casos, el síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21. Esta forma de síndrome de Down se denomina trisomía 21. El cromosoma extra causa problemas con la forma en la que[…][nlm.nih.gov]

  • Xerodermia pigmentosa

    La xerodermia pigmentosa o xerodermia pigmentaria (xeroderma pigmentosum), también abreviada XP, es una rara enfermedad hereditaria de la piel que tiene carácter autosómica recesiva y en donde el homocigoto recesivo muestra una marcada tendencia a desarrollar cáncer de piel como consecuencia de la exposición al[…][es.wikipedia.org]

  • Acidemia propiónica

    La acidemia propiónica es una enfermedad hereditaria, autosómica, recesiva ocasionada por un déficit de la enzima propionil CoA carboxilasa. Esta enzima se encuentra en las mitocondrias de la célula y sirve para catalizar la transformación de propionil CoA a metilmanolil CoA, este paso metabólico forma parte de la[…][es.wikipedia.org]

  • Acidemia isovalérica

    Fórmula del aminoácido leucina La acidemia isovalérica, también llamada aciduria isovalérica, es una rara enfermedad congénita causada una deficiencia de la enzima isovaleril coenzima A deshidrogenasa. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Causa [ editar ] La deficiencia de la enzima isovaleril coenzima A deshidrogenasa se debe a una[…][es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce

    La enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce (EOOJA) es un trastorno por el cual el cuerpo no puede descomponer ciertas partes de proteínas. La orina de las personas con esta enfermedad puede oler a jarabe de arce. La enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce (EOOJA) es hereditaria, lo que[…][nlm.nih.gov]

  • Aciduria metilmalónica

    La aciduria metilmalónica, también llamada acidemia metilmalónica, es una enfermedad congénita - presente desde el momento del nacimiento - y hereditaria según un patrón autosómico recesivo. Se debe a una mutación situada en el cromosoma 6 p12- p21.2 que origina un defecto de la enzima metilmalonil CoA-mutasa, lo que[…][es.wikipedia.org]

  • Deficiencia de ornitil carbamil transferasa

    Es una afección que pasa de padres a hijos (hereditaria). Puede causar problemas con la eliminación de desechos del cuerpo en la orina. El ciclo de urea es un proceso por el cual los desechos (amoníaco) se eliminan del cuerpo. Cuando usted consume proteínas, el cuerpo las descompone en aminoácidos. El amoníaco se[…][nlm.nih.gov]

Síntomas adicionales