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280 Diagnósticos diferenciales para Linfadenopatía generalizada

  • Mononucleosis infecciosa

    Definición: Conocida popularmente como “enfermedad del beso” es una enfermedad que se caracteriza por fiebre, dolor de garganta, ganglios y fatiga. Está causada por el virus de Epstein Barr. Contagio: Se transmite a través de la saliva (de aquí el nombre de enfermedad del beso), rara vez la via de transmisión es[…][hospitaldenens.com]

  • Linfadenopatía angioinmunoblástica

    Es un trastorno sistémico similar al linfoma, que se caracteriza por fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso y linfadenopatía generalizada, en el cual se observa la existencia[biodic.net] Se define como linfadenopatía generalizada cuando están afectadas dos o más áreas ganglionares no contiguas, y linfadenopatía localizada cuando solo está afecta un área.[chospab.es] En muy raras ocasiones se han descrito casos de linfadenopatia angioinmunoblástica después de una biopsia de linfadenopatía generalizada.[farmaciasahumada.cl]

  • Linfadenopatía dermatopática

    García HISTORIA CLÍNICA Varón de 39 años sin antecedentes personales que presenta muy mal estado general con fiebre, astenia y anorexia pérdida de peso y linfadenopatía generalizada[conganat.org] Senos: polimorfonucleares 2 SIDA Linfadenopatía persistente generalizada Determinar: *Lesión linfoproliferativa benigna. *Infección *Linfoma *Kaposi. Histología: 1.[slideplayer.es] La linfadenopatía puede producirse en una sola zona del cuerpo, como por ejemplo, el cuello, o puede ser generalizada, es decir, se incrementa el tamaño de los ganglios linfáticos[stanfordchildrens.org]

  • Enfermedad de Castleman

    Clínicamente se caracteriza por linfadenopatías generalizadas, hepatoesplenomegalia, fiebre y sudoración nocturnas.[recyt.fecyt.es] La forma multicéntrica es histológicamente similar a la forma localizada, es una enfermedad sistémica con linfadenopatías generalizadas.[scielo.sa.cr] La presentación multicéntrica fue descrita en 1978 (usualmente con la variante de células plasmáticas) y se manifestó con linfadenopatía periférica generalizada, hepatoesplenomegalia[scielo.org.co]

  • Enfermedad de Still de inicio adulto

    Además, tuvo hepatoesplenomegalia y linfadenopatías generalizadas, anemia normocítica normocrómica, neutrofilia, trombocitosis, velocidad de sedimentación globular (VSG) 67[reumatologiaclinica.org]

  • Infección primaria por el VIH

    generalizada persistente).[calcsicova.org] Linfadenopatía persistente generalizada Categoría clínica B Candidiasis bucofaríngea Enfermedad inflamatoria pélvica Herpes zoster recurrente Leucoplaquia pilosa Listeriosis[sitiomedico.org] […] cervicales, occipitales y axilares (70%), exantema macular o maculopapular generalizado asintomático (51%) que ocurre típicamente 48-72 hs después de la fiebre y persiste[experienciamedicahp.com.ar]

  • SIDA

    Hay tres categorías clínicas: A, que incluye la infección asintomática, la primoinfección aguda y la linfadenopatía generalizada persistente; B, que abarca síntomas y signos[calcsicova.org] El descubrimiento del virus, a partir de un ganglio linfático de un paciente con linfadenopatía generalizada persistente, por el Dr.[navarra.es]

  • Enfermedad de Rosai-Dorfman

    generalizada e infiltración histiocítica polimorfa de los ganglios linfáticos.[dcmq.com.mx] […] cirugías previas y vacuna por neumococo. 7-9 Clínicamente se clasifica como ganglionar o sistémica (cutánea, respiratoria y/u ósea), siendo la primera de forma insidiosa con linfadenopatía[dcmq.com.mx]

  • Linfoma cutáneo de células T

    La presencia de linfadenopatía generalizada es constante y el estudio histológico de los ganglios linfáticos suele ser positivo y específico.[uv.es] Eritrodermia, linfadenopatía generalizada y afectación sanguínea. Pronóstico menos favorable que en la micosis fungoide.[conganat.org] generalizada pudiéndose observar la presencia de células de Sezary en sangre periférica.[uv.es]

  • Enfermedad de Castleman multicéntrica

    generalizadas, hepatoesplenomegalia, lesiones cutáneas y neuropatía.[scielo.org.bo] La forma multicéntrica es histológicamente similar a la forma localizada, es una enfermedad sistémica con linfadenopatías generalizadas.[scielo.sa.cr] La presentación multicéntrica fue descrita en 1978 (usualmente con la variante de células plasmáticas) y se manifestó con linfadenopatía periférica generalizada, hepatoesplenomegalia[scielo.org.co]

Síntomas adicionales