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23 Diagnósticos diferenciales para Lesiones de sustancia blanca en resonancia magnética, occipucio plano

  • Enfermedad de Fabry

    La enfermedad de Fabry es una enfermedad de almacenamiento lisosómico hereditaria ligada al cromosoma X derivada de mutaciones en el gen que codifica la enzima α-galactosidasa.Fue descrita por Johannes Fabry y William Anderson en 1898. Se incluye dentro de las lipidosis o enfermedades por almacenamiento de lípidos.[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: occipucio plano
  • Meningoencefalitis de Lyme
    Faltante: occipucio plano
  • Síndrome de Leigh

    El síndrome de Leigh (también llamado enfermedad de Leigh, encefalomiopatía necrotizante infantil subaguda, encefalomiopatía necrotizante juvenil subaguda o simplemente encefalomiopatía necrotizante subaguda) (LS o SNEM, en inglés) es una enfermedad neurodegenerativa neurometabólica progresivo, muy poco[…][es.wikipedia.org]

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  • Síndrome de CADASIL

    El método preferido de diagnóstico es la resonancia magnética.[es.wikipedia.org] Las lesiones detectables con este sistema se encuentran concentradas alrededor de los ganglios basales, la sustancia blanca periventricular y el puente de Varolio, y son similares[es.wikipedia.org]

    Faltante: occipucio plano
  • Enfermedad de Alexander

    La enfermedad de Alexander es una enfermedad genética extremadamente rara, normalmente de aparición en la infancia y perteneciente al grupo de las leucodistrofias. Este grupo de enfermedades neurológicas se caracteriza por la destrucción progresiva de la sustancia blanca del cerebro. La enfermedad de Alexander[…][es.wikipedia.org]

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  • Hipertensión

    Resonancia magnética cerebral, útil en la detección de lesiones cerebrales asintomáticas, como son pequeños infartos lacunares, microhemorragias y lesiones de sustancia blanca[revistanefrologia.com] […] fotografía retiniana digitalizada, el estrechamiento arteriolar focal o general y la presencia de cruces venosos (grados 1 y 2 de Keith-Wagener) pueden preceder a la aparición de lesión[revistanefrologia.com]

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  • Mielinolisis central pontina

    La mielinolisis central pontina es un síndrome conocido desde principios de la década de 1960 y primariamente descrito en pacientes alcohólicos, que consiste en una desmielinización de la sustancia blanca cerebral. Su mecanismo fisiopatológico se basa en los cambios osmóticos producidos en esta estructura al corregirse[…][es.wikipedia.org]

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  • Leucodistrofia metacromática

    La leucodistrofia metacromática, también conocida por las siglas LMC, es una enfermedad que se debe al déficit de la enzima arilsulfatasa A y produce la acumulación de glucoesfingolípidos en la sustancia blanca del cerebro. Se hereda de padres a hijos según un patrón autosómico recesivo. Está provocada por una[…][es.wikipedia.org]

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  • Enfermedad de Krabbe

    Es un trastorno genético raro del sistema nervioso. Es un tipo de enfermedad cerebral llamada leucodistrofia. Un defecto en el gen GALC causa la enfermedad de Krabbe. La gente con este defecto genético no produce suficiente cantidad de una sustancia ( enzima ) llamada galactocerebrósido beta-galactosidasa[…][nlm.nih.gov]

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  • Esclerosis cerebral difusa de Schilder

    Andrés, uno de los pequeños que está siendo tratado en París, junto a su familia. (Foto: Leonardo Antoniadis) Actualizado lunes 02/06/2008 13:04 ( CET ) PATRICIA MATEY MADRID .- Con la letra A, primera del abecedario, se está escribiendo el futuro de las leucodistrofias en nuestro país y en el resto. La 'A', de[…][elmundo.es]

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Síntomas adicionales