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28 Diagnósticos diferenciales para la biopsia nerviosa puede mostrar desmielinizacion y remielinizacion, Malformación congénita del oído, Síndrome de Patau

  • Síndrome de Patau

    Síndrome de Patau (Trisomia 13) Síndrome de Patau (Caso de hija de Wisin).[es.wikipedia.org] El Síndrome de Patau fue descrito por primera vez por el Dr.[sindrome-de.com] […] multimedia sobre Síndrome de Patau.[es.wikipedia.org]

    Faltante: la biopsia nerviosa puede mostrar desmielinizacion y remielinizacion
  • Microtia

    Se ha tratado de un espacio de información y encuentro entre personas con microtia y profesionales médicos especializados ; la microtia es una malformación congénita que provoca[infoame.org] […] que el oído no se desarrolle correctamente y da lugar a una oreja pequeña o a la ausencia total de ella, y que está considera dentro de las enfermedades raras.[infoame.org]

    Faltante: la biopsia nerviosa puede mostrar desmielinizacion y remielinizacion Síndrome de Patau
  • Catarata

    Anomalías cromosómicas Síndrome de Down Síndrome de Patau Síndrome de Edwards Síndromes esqueléticos Síndrome de Hallermann-Streiff-Francois. Síndrome de Nance-Horan.[es.wikipedia.org] Con asociaciones sistémicas Alteraciones metabólicas: galactosemia, deficiencia de galactocinasa, síndrome oculocerebrorrenal de Lowe.[es.wikipedia.org]

    Faltante: la biopsia nerviosa puede mostrar desmielinizacion y remielinizacion Malformación congénita del oído
  • Polidactilia

    [cita requerida] Este trastorno puede ser causado por una aberración cromosómica, como el síndrome de Patau (trisomía del par 13), pero también puede presentarse naturalmente[es.wikipedia.org]

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  • Braquiocefalia

    Las anomalías cromosómicas, tales como el síndrome de Patau (trisomía 13) y el síndrome de Edwards (trisomía 18) se han podido asociar con la holoprosencefalia.[web.archive.org]

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  • Trigonocefalia

    Las anomalías cromosómicas, tales como el síndrome de Patau (trisomía 13) y el síndrome de Edwards (trisomía 18) se han podido asociar con la holoprosencefalia.[web.archive.org]

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  • Cardiopatía congénita

    Síndrome de Patau (trisomia 13): Dextrocardia, comunicación interventricular, comunicación interauricular, conducto arterioso persistente.[es.wikipedia.org] Síndrome de Marfan: Prolapso de la válvula mitral, disección aórtica, aneurisma aórtico.[es.wikipedia.org] Síndrome de Turner: Coartación de la aorta, válvula aórtica bicúspide, ductus arterioso persistente, estenosis de la válvula pulmonar.[es.wikipedia.org]

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  • Acrocefalia

    Las anomalías cromosómicas, tales como el síndrome de Patau (trisomía 13) y el síndrome de Edwards (trisomía 18) se han podido asociar con la holoprosencefalia.[web.archive.org]

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  • Onfalocele

    En el caso del síndrome de Patau, la onfalocele se presenta en la base del ombligo.[es.wikipedia.org]

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  • Aplasia cutis congénita

    […] de Patau (trisomia 13), embarazos gemelares o triples, efectos teratogenos de algunos medicamentos administrados durante el embarazo, como el metimazol, carbimazol y ácido[es.wikipedia.org] […] anomalías del útero materno que provocan compresión sobre el feto, anomalías del desarrollo embrionario con cierre incompleto del tubo neural, alteraciones genéticas como el Síndrome[es.wikipedia.org]

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