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1.377 Diagnósticos diferenciales para la biopsia muscular muestra una miopatia en la placa terminal

Se refería a: la biopsia muscular muestra una, miopatia, en la placa terminal

  • Distrofia muscular

    Incluye diferentes variedades, como la miopatía de Miyoshi (Japón) y la miopatía distal de Welander Distrofia muscular oculofaríngea: Los primeros síntomas no aparecen en[es.wikipedia.org] Niveles altos de la enzima, presente en la mayoría de los tejidos del cuerpo, se observan en los pacientes con distrofia muscular y algunas formas de miopatía.[espanol.ninds.nih.gov] La distrofia muscular se distingue de otras enfermedades neuromusculares por cuatro criterios: Es una miopatía, es decir se afectan los músculos de forma primaria.[es.wikipedia.org]

  • Miopatía

    Miopatia distal tardía Miopatía distal tardía tipo 1 de Welander. Miopatía distal tardía tipo 2 de Markesbury.[es.wikipedia.org] Otras miopatías poco frecuentes comprenden: miopatía vacuolar autofágica, miopatía envuelta, miopatía congénita con interrupción de la miogénesis, miopatía por almacenamiento[mayoclinic.org] MIOPATÍAS adquirida: miopatías inflamatorias; miopatías tóxicas; miopatías relacionadas con enfermedades sistémicas.[noene-online.com]

  • Miopatía nemalínica

    La miopatía nemalínica, también denominada miopatía de bastones o miopatía filamentosa (del griego Νεμα, -ιος, hebra) es una enfermedad neuromuscular congénita hereditaria[es.wikipedia.org] En orden decreciente de gravedad, los tipos son: miopatía nemalínica congénita grave, miopatía nemalínica Amish, miopatía nemalínica congénita intermedia, miopatía nemalínica[ivami.com] Miopatía nemalínica.[ecured.cu]

  • Polimiositis

    Las miopatías inflamatorias tienen en algunos casos un componente genético no determinado.[salud.mapfre.es] Se realizó un electromiograma que describió la existencia de miopatía de grado moderado en fase muy activa compatible con miopatía inflamatoria y polineuropatía sensitiva[scielo.isciii.es] Las miopatías inflamatorias idiopáticas adquiridas (MIIA) son enfermedades musculares que involucran mecanismos disinmunitarios.[em-consulte.com]

  • Miositis por cuerpos de inclusión

    (PM) y la miopatía necrotizante 1.[web.archive.org] La prevalencia calculada de las miopatías inflamatorias es 1 en 100 000 habitantes. La PM como entidad sola es una enfermedad rara.[accessmedicina.mhmedical.com] […] y la miopatía necrotizante.[elsevier.es]

  • Miopatía oculofaringodistal

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Miopatía oculofaringodistal Definición de la enfermedad La miopatía oculofaringodistal es una[orpha.net] ORPHA:98897 Sinónimos: Miopatía oculofaringea distal OPDM Prevalencia: - Herencia: Autosómico dominate o Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: - CIE-10: G71.0 OMIM[orpha.net]

  • Miopatía necrotizante autoinmune

    El riesgo de miopatía necrotizante autoinmune por estatinas, debe figurar en ficha técnica y prospecto de estos hipolipemiantes.[cadime.es] Conclusiones: La miopatía necrotizante (sin inflamación) está incluida dentro de las miopatías inflamatorias (PM y DM).[revespcardiol.org] Distinguir entre la inmunidad mediada por las miopatías y otras miopatías necrotizante, como las distrofias musculares y autolimitada miopatías tóxicas es crucial, ya que[news-medical.net]

  • Miopatía mitocondrial

    Miopatías Proximales.[enfermedades-raras.org] Miopatía infantil fatal. Es una de las variantes más graves.[es.wikipedia.org] Página De Inicio Enfermedades Miopatía Hereditaria Cuales Son Los Sintomas De La Miopatia Mitocondrial? Cuales son los sintomas de la miopatia mitocondrial?[doctoralia.com.mx]

  • Dermatomiositis

    Sitio de miopatías del American College of Rheumatology Ilustración de pápulas de Gottron[es.wikipedia.org] Las miopatías inflamatorias tienen en algunos casos un componente genético no determinado.[salud.mapfre.es] Polimiositis, dermatomiositis y otras miopatías inflamatorias idiopáticas. EMC - Aparato locomotor 2015;48(1):1-11 [Article 14-291].[em-consulte.com]

  • Miopatía hereditaria con acidosis láctica por deficiencia de ISCU

    Resumen El déficit de aconitasa se caracteriza por una miopatía con una grave intolerancia al ejercicio y por déficits de succinato deshidrogenasa y de aconitasa en el músculo[orpha.net] Sinónimos: Deficiencia de aconitasa Déficit de aconitasa Miopatía ISCU Miopatía con intolerancia al ejercicio tipo sueco Miopatía por deficiencia del grupo hierro-azufre Miopatía[femexer.org] Panel de miopatías mitocondriales de causa nuclear [79 genes] TIEMPO DE RESPUESTA: 6 SEMANAS ACAD9 AGK BCS1L C12orf65 CASQ1 COQ2 COQ9 COX10 COX15 CHCHD10 CHKB EARS2 ECHS1[neurohic.com]

Síntomas adicionales

Síntomas similares