[…] causantes de la enfermedad en los genes MFN2 (1p36.22) y LIPE (19q13.2), que codifican la mitofusina 2 y la lipasa sensible a hormonas, respectivamente.
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También se han descrito algunas formas genéticas poco frecuentes que, por lo general, presentan un inicio más temprano en una forma familiar, y se han identificado mutaciones
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