Create issue ticket

4 Diagnósticos diferenciales para La actividad de alfa-L-iduronidasa es <1% para todas las formas de MPS1

Mostrar resultados en: Română

  • Mucopolisacaridosis tipo 1H

    Resumen Epidemiología La prevalencia del subtipo de Hurler de la MPS1 se estima en 1/200.000 en Europa. Descripción clínica Los pacientes presentan alteraciones musculoesqueléticas durante el primer año de vida que incluyen estatura baja, disostosis múltiple, cifosis torácico-lumbar, engrosamiento progresivo de los[…][orpha.net]

  • Mucopolisacaridosis tipo 1S

    […] seleciona para imprimir Fotocópia Id: lil-348886 Autor: Martínez Agudelo, Carolina; Morales Vernaza, Alicia Estela; Bernal Vélez, Camilo Javier. Título: Manifestaciones orales de la mucopolisacaridosis IV A (síndrome de Morquio A): reporte de 5 casos / Oral manifestations of mucopolysaccharidosis IV A (Morquio syndrome[…][bases.bireme.br]

  • Mucopolisacaridosis tipo 1HS

    Un estudio reciente sobre los niños con síndrome de Hurler (HS), muestra que las células madre derivadas de cordón umbilical puede ser un tratamiento eficaz y seguro de la condición. En la actualidad, el tratamiento disponible para Hurler es el trasplante de células madre hematopoyéticas, compatible con los donantes,[…][mpspapas.wordpress.com]

  • Mucopolisacaridosis

    Las Mucopolisacaridosis Prepare la pagina Web para imprimir Envíe por correo electrónico esta página Web a un amigo o colega Solicite por correo un folleto gratuito Tabla de Contenido ¿Qué son las mucopolisacaridosis? ¿Quién está en riesgo? ¿Cuáles son los signos y los síntomas? ¿Cuáles son los diversos tipos de las[…][web.archive.org]

Síntomas adicionales