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22 Diagnósticos diferenciales para kid es un acronimo de queratitis ictiosis sordera

Se refería a: kid es un acronimo de, queratitis ictiosis sordera

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB76

    Palabras claves Queratitis, ictiosis, sordera, Síndrome KID. Kid Syndrome. An interdisciplinary approach.[scielo.edu.uy] Antecedentes La presentación del Síndrome KID es esporádica y presenta distribución similar en ambos sexos.[scielo.edu.uy] Síndrome KID: presentación de un caso y remisión de la literatura. Arch argent. Dermatol. 2005;55(3):109-113.[scielo.edu.uy]

  • Acroosteólisis

    […] de KID (queratitis, ictiosis y sordera) asociado a acro-osteólisis y artropatía de Jaccoud 6 la acro-osteopatía úlcero-mutilante de Thenevard 8,32 , la acro-osteólisis asociada[elsevier.es] […] últimos 15 años encontramos un componente heredo-familiar que puede ser autosómico dominante o recesivo como se describe en el síndrome de Hadju-Cheney 7,13,26-31 en el síndrome[elsevier.es]

  • Acroosteólisis tipo dominante

    […] de KID (queratitis, ictiosis y sordera) asociado a acro-osteólisis y artropatía de Jaccoud 6 la acro-osteopatía úlcero-mutilante de Thenevard 8,32 , la acro-osteólisis asociada[elsevier.es] […] últimos 15 años encontramos un componente heredo-familiar que puede ser autosómico dominante o recesivo como se describe en el síndrome de Hadju-Cheney 7,13,26-31 en el síndrome[elsevier.es]

  • Queratitis autosómica dominante

    Una familia con sospecha de síndrome de BOR (Braquio-oto-renal) y otra con síndrome de KID (queratitis-ictiosis-sordera).[conicet.gov.ar] El síndrome de KID es una rara enfermedad ectodérmica congénita caracterizada por una queratitis vascularizante, lesiones cutáneas hiperqueratósicas y sordera.[conicet.gov.ar] El síndrome de KID se debe a determinadas mutaciones que afectan al dominio N-terminal y al primer bucle extracelular del gen GJB2, que codifica para la conexina 26.[conicet.gov.ar]

  • Mucolipidosis tipo 3 alfa/beta

    […] de KID (queratitis, ictiosis y sordera) asociado a acro-osteólisis y artropatía de Jaccoud 6 la acro-osteopatía úlcero-mutilante de Thenevard 8,32 , la acro-osteólisis asociada[elsevier.es] […] últimos 15 años encontramos un componente heredo-familiar que puede ser autosómico dominante o recesivo como se describe en el síndrome de Hadju-Cheney 7,13,26-31 en el síndrome[elsevier.es]

  • Erupción prurítica

    La erupción es un síntoma que se presenta usualmente en la piel, se manifiesta por la presencia de ampollas o abultamientos que se reconoce por cambios en el color o textura de la piel. A menudo la causa de las erupciones puede determinarse a partir de sus características. Causas Las erupciones cutáneas se[…][aldiaensalud.com]

  • Síndrome acrorenomandibular

    […] de KID (queratitis, ictiosis y sordera) asociado a acro-osteólisis y artropatía de Jaccoud 6 la acro-osteopatía úlcero-mutilante de Thenevard 8,32 , la acro-osteólisis asociada[elsevier.es] […] últimos 15 años encontramos un componente heredo-familiar que puede ser autosómico dominante o recesivo como se describe en el síndrome de Hadju-Cheney 7,13,26-31 en el síndrome[elsevier.es]

  • Distrofia de retina de Bothnia

    […] de KID Síndrome de Vohwinkel GJB3 (Conexina 31) Eritroqueratodermia variabilis GJB4 (Conexina 30.3) Eritroqueratodermia variabilis GJB6 (Conexina 30) Displasia Ectodérmica[estudiosgeneticos.com.ar] ) GCH1 Distonia Sensible a la Dopa Enfermedad de Segawa Distonia Sensible a L Dopa GFAP Enfermedad de Alexander GJB2 (Conexina 26) Síndrome Queratitis- Ictiosis- Sordera Síndrome[estudiosgeneticos.com.ar]

  • Ictiosis congénita

    Palabras claves Queratitis, ictiosis, sordera, Síndrome KID. Kid Syndrome. An interdisciplinary approach.[scielo.edu.uy] Antecedentes La presentación del Síndrome KID es esporádica y presenta distribución similar en ambos sexos.[scielo.edu.uy] Síndrome KID: presentación de un caso y remisión de la literatura. Arch argent. Dermatol. 2005;55(3):109-113.[scielo.edu.uy]

  • Alopecia

    […] definición Pérdida del pelo más o menos homogénea que puede deberse a varios factores como infecciones (gripe, tifus), agentes químicos (talio, antagonistas tiroideos, anticoagulantes, agentes citostáticos), alteraciones endocrinas (hipotiroidismo), anemia ferropénica, embarazo y parto, etc.[dermis.net]

Síntomas adicionales