Create issue ticket

16 Diagnósticos diferenciales para Irregularidades de la placa terminal

Mostrar resultados en: Română

  • Síndrome de Wolcott-Rallison

    Resumen El síndrome de Wolcott-Rallison es una enfermedad genética muy rara, que asocia diabetes neonatal permanente (DNP), displasia epifisaria múltiple y otras manifestaciones que incluyen episodios recurrentes de insuficiencia hepática aguda. Hasta la fecha, se han descrito menos de 60 casos. La mayoría de[…][orpha.net]

  • Síndrome de Primrose

    Psicólogo llama a prestar atención a los pacientes con depresión, ya que sus síntomas se agudizan en este periodo SALUD.- Cada vez resulta más frecuente que en esta época de primavera, cuando todo florece, suben las temperaturas, aumenta la luz solar y todos parecieran estar más alegres, se produzca un[…][web.observador.cl]

  • Síndrome de Roifman

    El Síndrome de Turner: Las Síntomas, las Causas y el Tratamiento El Síndrome de Turner es una condición cromosómica que ocurre cuando falta o está incompleta uno de los dos cromosomas “X” . Es una condición cromosómica que sólo afecta a las mujeres. Es una de las condiciones cromosómicas más comunes, se[…][americanpregnancy.org]

  • Condrodisplasia punctata rizomélica tipo 2

    Condrodisplasia punctata rizomélica (Rhizomelic chondrodysplasia punctata) - Genes PEX7 , GNPAT y AGPS La condrodisplasia punctata rizomélica es un proceso que afecta el desarrollo normal de muchas partes del organismo, cuyas principales características incluyen anomalías esqueléticas, rasgos faciales distintivos,[…][ivami.com]

  • Condrodisplasia metafisaria de Schmid

    Condrodisplasia metafisaria de Schmid (Metaphyseal Chondrodysplasia, Schmid type) – Gen COL10A1. La condrodisplasia metafisaria de Schmid es una alteración ósea rara del esqueleto en la que los huesos de los brazos y de las piernas presentan malformaciones anormales de cartílago y una formación anormal subsecuente[…][ivami.com]

  • Linfangiectasia pulmonar congénita

    Se realiza ileoscopia, presentando el íleon terminal una mucosa extremadamente irregular, con placas blanquecinas y friables a la toma de biopsias.[scielo.isciii.es] La fibroenteroscopia, alcanzando ciego, muestra desde bulbo hasta los tramos de yeyuno explorados, irregularidad en el patrón vellositario, edema de pliegues y numerosas linfangiectasias[scielo.isciii.es]

  • Linfangiectasia intestinal primaria

    Se realiza ileoscopia, presentando el íleon terminal una mucosa extremadamente irregular, con placas blanquecinas y friables a la toma de biopsias.[scielo.isciii.es] La fibroenteroscopia, alcanzando ciego, muestra desde bulbo hasta los tramos de yeyuno explorados, irregularidad en el patrón vellositario, edema de pliegues y numerosas linfangiectasias[scielo.isciii.es]

  • Displasia espondiloepifisaria tipo paquistaní

    Sinónimos: – Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: – Resumen La displasia espondiloepimetafisaria (SEMD), tipo paquistaní, se caracteriza por estatura baja, extremidades inferiores cortas y arqueadas, braquidactilia moderada, cifoescoliosis, trastornos de la marcha, articulaciones de las[…][femexer.org]

  • Displasia espondiloepifisaria tipo Reardon
  • Displasia metatarsiana checa

    […] pápulas blanquecinas, máculas hiperpigmentadas sobre prominencias óseas y nódulos en boca y pabellones auriculares. Los hallazgos más llamativos fueron marcada hipomovilidad espontánea, rigidez articular y llanto intenso con la más mínima movilización pasiva desde el nacimiento que empeoró progresivamente. La rigidez[…][passeidireto.com]

Síntomas adicionales