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2.856 Diagnósticos diferenciales para iq normal en la, infancia, retraso mental, posterior

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  • Malformación de Dandy-Walker

    […] grupo presentaba un IQ normal frente a ninguno del segundo grupo.[posterng.netkey.at] El síndrome de Dandy Walker (SDW) es una enfermedad congénita que tiende a desarrollar sus características clínicas durante la infancia.[es.wikipedia.org] […] malformación de Dandy-Walker - hidrocefalia ORPHA:1538 Sinónimos: Síndrome de Braddock-Jones-Superneau Prevalencia: Herencia: Autosómico dominate Edad de inicio o aparición: Infancia[orpha.net] Enfoque familiar Se trata de una malformación congénita y cuya sintomatología ( hipotonía, retraso motor y mental, hidrocefalia y macrocefalia) suelen aparecer en neonatos o infancia[comunicacionescongresosemfyc.com]

  • Hipotiroidismo congénito

    […] alcanzar un crecimiento, desarrollo y peso normal para su edad 45 .[scielo.org.co] En el caso de nuestro paciente, lo que hizo sospechar el diagnóstico fue la presencia de una fontanela posterior amplia, hernia umbilical e ictericia prolongada en un recién[scielo.org.bo] El control analítico frecuente durante la infancia es esencial para asegurar unos resultados neurocognitivos óptimos.[orpha.net] El hipotiroidismo permanente con bocio y retraso mental o cretinismo se describió por primera vez hace más de 400 años.[cuidatutiroides.com]

  • Braquiocefalia

    […] sus variantes es la denominada braquiocefalia o braquicefalia posicional del lactante, deformación craneal no sinostósica que provoca un aplanamiento uniforme en la zona posterior[es.wikipedia.org] La presencia de quistes porencefálicos se puede detectar a veces realizando una transiluminación del cráneo en la infancia.[web.archive.org] Pueden ocurrir convulsiones o retraso mental.[web.archive.org] Este crecimiento anormal ocurre cuando ocurre un subdesarrollo o una falta de espesamiento en la materia blanca del cerebro posterior.[web.archive.org]

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  • Malformación de Chiari

    De hecho, el dolor en la parte posterior de la cabeza es el síntoma primario —y muchas veces el único— de la mayoría de los pacientes.[es.wikipedia.org] También se pueden diagnosticar después del nacimiento o en la primera infancia.[mayoclinic.com] Tipo 3 Cerebelo, tallo cerebral, cuarto ventrículo cerebral Microcefalia, retraso mental, crisis convulsivas...[enfermeriadeciudadreal.com] En las tipo II, su asociación con el meningocele hace que se manifiesten los síntomas en la infancia.[neurorgs.net]

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  • Síndrome de PHACE

    […] grupo presentaba un IQ normal frente a ninguno del segundo grupo.[posterng.netkey.at] Los hemangiomas son los tumores más frecuentes de la infancia, con el 10 al 12%; se encuentran a nivel facial en 8 zonas: 1) Temporo-ocular; (2) Maxilar medio (3) Mandibulo-lateral[rcientificas.uninorte.edu.co] El estrabismo tras la cirugía de DR es un problema frecuente y a menudo infradiagnosticado. 31-35 [R]Parálisis adquirida del VI par craneal en la infancia: revisión de 38[webs.ucm.es] La coloración del iris ocurre temprano en la infancia (antes de los 2 años de vida) y depende de la estimulación de las fibras simpáticas postganglionares que al interrumpirse[scielo.conicyt.cl]

  • Pilomatrixoma

    mental.[intramed.net] Imagen hiperecogénica con intensa sombra acústica posterior.[scielo.conicyt.cl] ORPHA:91414 Sinónimos: Epitelioma calcificante de Malherbe Prevalencia: Desconocido Herencia: No aplicable Edad de inicio o aparición: Infancia , Adolescencia , La edad adulta[orpha.net] mental. 1 Otras asociaciones descritas en pacientes con pilomatrixomas múltiples incluyen la trisomía 9, defectos del cierre esternal y trastornos leves de la coagulación[scielo.org.ar]

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  • Síndrome de Turner

    Síntomas Dentro de los signos clínicos que pueden presentar están: manos y pies hinchados, cuello ancho y alado, línea de implantación del cabello baja en la parte posterior[redsalud.uc.cl] No suele haber retraso mental pero sí dificultades para las matemáticas y en el aprendizaje de la comunicación no verbal.[es.wikipedia.org] […] cuantificación, así como mediante PCR cuantitativa en tiempo real, y su posterior secuenciación.[ivami.com] Se puede diagnosticar el síndrome de Turner antes del nacimiento (prenatalmente), durante la infancia o en la primera infancia.[mayoclinic.org]

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  • Paraplejia espástica hereditaria

    Los ganglios de la raíz dorsal, las raíces posteriores y los nervios periféricos son normales.[yasalud.com] SPG7 AR Infancia a Adultez PNP pie cavo signos cerebelosos atrofia óptica SPG11 1ra y 2da décadas RM o deterioro cognitivo PNP Cuerpo calloso Delgado SPG15 (Sd Kjlling) Infancia[slideplayer.es] Por otra parte, la Paraplejía Espástica Hereditaria se clasifica como compleja o complicada cuando se asocia con otros signos neurológicos, como ataxia, retraso mental, demencia[es.wikipedia.org] […] la enfermedad avanzada. paraplejia espástica familiar o enfermedad Strumpell-Lorrain es lentamente progresiva. inicio de los síntomas aparecen sólo temporalmente. signos posteriores[queteso.info]

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  • Síndrome de triple X

    Report of a mosaic human male with near-normal phenotype and normal IQ ascertained through infertility Hum Genet, 55 (1980), pp. 31-38 [9] S.M.[elsevier.es] Los pabellones auriculares con leve rotación posterior y en asa.[actagastro.org] La aparición de los síntomas suele ser en la infancia de las niñas.[nace.igenomix.es] A medida que el número de cromosomas sexuales adicionales aumenta, también lo hace el riesgo de problemas de aprendizaje, retraso mental, defectos de nacimiento y otros problemas[ivami.com]

  • Enfermedad de Alexander

    Así mismo, existen dos casos de familias en que la enfermedad se hereda de forma dominante.[2] En ambos, la aparición es posterior a los 25 años.[es.wikipedia.org] Sus síntomas comienzan en la infancia y se asocian generalmente a retraso mental y del crecimiento físico.[correofarmaceutico.com] . - Retraso mental profundo en la mayoría de los casos. - Ataques epilépticos. - Vómitos y elevada tensión intracraneal.[ecodiario.eleconomista.es] IVAMI : en IVAMI realizamos la detección de mutaciones asociadas con la enfermedad de Alexander, mediante la amplificación completa por PCR de los exones del gen GFAP, y su posterior[ivami.com]

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