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4 Diagnósticos diferenciales para Insuficiencia hepática en los primeros meses de vida

  • Síndrome de depleción del ADN mitocondrial tipo 3

    Depleción de ADN mitocondrial hepatocerebral relacionada con MPV17, Síndrome de […], (MPV17-related hepatocerebral mitochondrial DNA depletion syndrome) - Gen MPV17 El síndrome de depleción de ADN mitocondrial hepatocerebral relacionada con MPV17, es un proceso hereditario que puede provocar enfermedad hepática y[…][ivami.com]

  • Deficiencia de tirosina transaminasa

    Si no es tratado, la muerte por insuficiencia hepática suele ocurrir en el primer año de vida, generalmente entre los 3 y 9 meses de edad.[ecured.cu] […] hepatoesplenomegalia, fiebre , ictericia, distensión abdominal, edema (a predominio de miembros inferiores), tendencia al sangrado con predominio de melena y epistaxis, y enfermedad hepática[ecured.cu]

  • Síndrome de depleción del ADN mitocondrial tipo 1

    La afectación de la enfermedad es progresiva hasta alcanzar un grave deterioro mental y motor, que conduce a la muerte en los primeros meses o años de vida por insuficiencia[slideplayer.es] hepática secundaria a cirrosis.[slideplayer.es] […] ingerirse alcohol, ni utilizar fármacos que alteren directa o indirectamente la función mitocondrial 16 17  El pronóstico de la enfermedad es malo, con frecuencia asocian insuficiencia[slideplayer.es]

  • Tirosinemia tipo 1

    Si no es tratado, la muerte por insuficiencia hepática suele ocurrir en el primer año de vida, generalmente entre los 3 y 9 meses de edad.[ecured.cu] […] hepatoesplenomegalia, fiebre , ictericia, distensión abdominal, edema (a predominio de miembros inferiores), tendencia al sangrado con predominio de melena y epistaxis, y enfermedad hepática[ecured.cu]

Síntomas adicionales