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52 Diagnósticos diferenciales para inicio prenatal o neonatal, Retraso mental

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  • Hidrocefalia

    […] o aparición: Prenatal , Neonatal CIE-10: Q03.0 OMIM: 307000 UMLS: C0265216 MeSH: - GARD: 434 MedDRA: - Información detallada Artículo para profesionales Toda la información[orpha.net] Cursa con retraso mental en los niños y demencia en los adultos.[es.wikipedia.org] Vómito Síntomas de hidrocefalia continuada Irritabilidad, control deficiente del temperamento Espasticidad muscular (espasmo) Síntomas tardíos Disminución de la función mental[ecured.cu]

  • Malformación de Dandy-Walker

    ORPHA:1566 Sinónimos: DWM con polidactilia postaxial Síndrome de Pierquin Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Neonatal , Prenatal CIE-10[orpha.net] Enfoque familiar Se trata de una malformación congénita y cuya sintomatología ( hipotonía, retraso motor y mental, hidrocefalia y macrocefalia) suelen aparecer en neonatos[comunicacionescongresosemfyc.com]

  • Síndrome de Dubowitz

    mental muy pequeño y puede alcanzar hitos regulares apropiados para su edad, mientras que otros experimentan un severo retraso mental y con efectos secundarios neuromusculares[es.wikipedia.org] Sinónimos: – Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Neonatal / Prenatal Resumen El síndrome de Dubowitz, descrito por primera vez[femexer.org] , mientras que otros experimentan un severo retraso mental y con efectos secundarios neuromusculares.[ecured.cu]

  • Enfermedad de Bartter

    […] o aparición: Prenatal Neonatal Infancia Adolescencia La edad adulta Resumen El síndrome de Bartter se caracteriza por la asociación de alcalosis hipopotasémica, niveles plasmáticos[femexer.org] […] de pérdida de sal tipo asa de Henle Tubulopatía perdedora de sal tipo asa de Henle Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico dominante o Autosómico recesivo Edad de inicio[femexer.org]

  • Microftalmia colobomatosa

    […] óptica-hipogenitalismo - Microcefalia-retraso mental-cúbito valgo - Microcefalia-retraso mental-inmuno de ficiencia - Microcórnea-braquidactilia - Microesferofagia dominante[yumpu.com] […] o aparición: Prenatal , Neonatal CIE-10: Q87.0 OMIM: 300915 UMLS: - MeSH: - GARD: - MedDRA: - Resumen Actualmente se está preparando un resumen para esta enfermedad.[orpha.net] Retraso Mental, Retraso en el crecimiento posnatal, microcefalia, pulgares amplios, cejas muy arqueadas, cúspide de talón (incisivos), NARIZ PROMINENTE Microftalmía, nariz[quizlet.com]

  • Síndrome fetal por hidantoína

    ¿Sabías que la sífilis congénita puede causar anomalías dentales y óseas, hipoacusia congénita, hidrocefalia y retraso mental?[elsevier.com] ORPHA:1912 Sinónimos: Embriofetopatía por fenitoina Síndrome fetal por dihidantoína Prevalencia: Desconocido Herencia: No aplicable Edad de inicio o aparición: Neonatal, Prenatal[orpha.net] Las personas con este síndrome tienen algún grado de retraso mental o retraso en el desarrollo.[ahedysia.org]

  • Discapacidad intelectual severa tipo Gustavson ligada al X

    mental ligado al cromosoma X, microcefalia, atrofia óptica con deterioro de la visión o ceguera, déficit auditivo grave, rasgos faciales dismórficos, espasticidad, ataques[orpha.net] Leer más Sinónimos: – Prevalencia: 1-5 / 10 000 Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Neonatal, Prenatal Resumen El Leer más ¡Ven y baila a favor de la[femexer.org] […] ligado al X Edad de inicio o aparición: Infancia , Neonatal CIE-10: F72.9 OMIM: 309555 UMLS: C0795965 MeSH: - GARD: 5611 MedDRA: - Resumen Este síndrome se caracteriza por retraso[orpha.net]

  • Síndrome de Zellweger

    mental, pérdida auditiva, y defectos en la retina con consecuente falla de la visión.[medicina.ufm.edu] SÍNTOMAS *Un inicio prenatal de anomalías morfogenéticas incluyendo una apariencia facial característica y anomalías de la migración neuronal; *Hipotonía neonatal severa con[fundacionlautarotenecesita.org] […] síndrome de Zellweger son hepatomegalia (inflamación del hígado), elevados niveles sanguíneos de minerales como el hierro y el cobre, polimicrogiria (desorganización neuronal), retraso[quimica.es]

  • Cromosoma 13 en anillo

    ORPHA:96176 Sinónimos: Anillo 13 Cromosoma 13 en anillo Prevalencia: - Herencia: - Edad de inicio o aparición: Prenatal , Neonatal , Infancia CIE-10: Q93.2 OMIM: - UMLS: C2931808[orpha.net] Se trata de un varón de 17 años con epilepsia farmacorresistente de 14 años de evolución, que presentaba retraso mental moderado, alteraciones conductuales y crisis epilépticas[neurologia.com] Las delecciones del grupo 1 comprenden la región cromosómica proximal, 13q32 y se caracterizan por retraso mental de leve a moderado y características dismórficas faciales[academiamir.com]

  • Síndrome de Fitzsimmons-McLachlan-Gilbert

    Leer más El síndrome de Fried es una forma de retraso mental ligado al cromosoma X, caracterizado por: retraso psicomotor, déficit intelectual, hidrocefalia y anomalías faciales[femexer.org] : MCPH Microcefalia vera Microcefalia verdadera Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Neonatal / Prenatal Leer más Sinónimos:[femexer.org] [visionbaja.webnode.es] de síndrome de Waardenburg - Enfermedad de Hirschsprung-microcefalia-coloboma de iris - Enfermedad de Hirschsprung-paladar hendido-retraso mental -[symptoma.com]

Síntomas adicionales

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