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14 Diagnósticos diferenciales para Inicio Prelingual

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB46

    Ediciones Díaz de Santos, S.A. , 2/11/1434 AH - 391 páginas En el momento presente, la aparición continua de nuevos avances en el ámbito científico en general y en el médico en particular, hace a veces difícil para el alumno de Medicina el poder establecer unas bases sólidas sobre las que poder edificar su[…][books.google.es]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB84

    Los genes y las mutaciones causantes de retinosis pigmentaria. La retinosis pigmentaria (RP) es un conjunto heterogéneo de retinopatías hereditarias con muchos genes que causan enfermedades, muchas mutaciones son conocidas y de gran variedad de consecuencias clínicas. El progreso en la búsqueda de[…][retimur.org]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB24

    Abstract: Los estudios geneticos en la isla de Providencia, Colombia, se originaron ante el conocimiento de una alta frecuencia de sordera. La caracteristica principal del grupo es la de una poblacion de raza negra en su mayoria, con alto grado de consanguinidad, que presenta sordera neurosensorial bilateral[…][worldcat.org]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB23

    Detalles de la patología: Microdoncia - microtia tipo 1 - sordera Nombre: Microdoncia - microtia tipo 1 - sordera Patologia1: Síndrome LAMM Patologia2: Sordera con Aplasia del Laberinto, Microtia y Microdoncia Tipo de patología: Malformaciones Congénitas,Deformidades y Anomalías Cromosómicas Descripción: La sordera[…][enfermedades-raras.org]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB88

    […] martes, 10 de marzo de 2015 La ONCE colabora con una investigación de la U755 CIBERER que lidera el doctor José María Millán en el Instituto de Investigación Sanitaria la Fe de Valencia que tiene por objetivo realizar una prueba de concepto que demuestre que es posible desarrollar una terapia génica que repare de[…][ciberer.es]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB22

    Detalles de la patología: Microdoncia - microtia tipo 1 - sordera Nombre: Microdoncia - microtia tipo 1 - sordera Patologia1: Síndrome LAMM Patologia2: Sordera con Aplasia del Laberinto, Microtia y Microdoncia Tipo de patología: Malformaciones Congénitas,Deformidades y Anomalías Cromosómicas Descripción: La sordera[…][enfermedades-raras.org]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB42

    El cromosoma 21 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual . La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de[…][es.wikipedia.org]

  • Disfunción vestibulococlear progresiva familiar

    Un solo gen, GJB2 (brecha de unión β2 o conexina 26), ha emergido como la causa más habitual de sordera recesiva, y hasta 40% del inicio de disfunción auditiva prelingual[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Disostosis mandibulofacial ligada al X

    Un solo gen, GJB2 (brecha de unión β2 o conexina 26), ha emergido como la causa más habitual de sordera recesiva, y hasta 40% del inicio de disfunción auditiva prelingual[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Síndrome de Usher tipo 2A

    Un solo gen, GJB2 (brecha de unión β2 o conexina 26), ha emergido como la causa más habitual de sordera recesiva, y hasta 40% del inicio de disfunción auditiva prelingual[accessmedicina.mhmedical.com]

Síntomas adicionales

Síntomas similares