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13 Diagnósticos diferenciales para Inicio infantil, pulgar cortical

  • Meningitis tuberculosa

    Hemorragia cortical frontal izquierda. Hipodensidad corticosubcortical temporo -parietal derecha, compatible con área de isquemia (infarto cerebral).[scielo.edu.uy] Habitualmente la intradermorreacción de Mantoux es positiva en la mayoría de los niños al inicio de la enfermedad, pero hay amplias diferencias entre unas series y otras ([analesdepediatria.org] Mantuvo hipertonía generalizada, posición en opistótonos y pulgares incluidos. TC cráneo: hemorragia subaracnoidea en fosa posterior y supratentorial .[scielo.edu.uy]

  • Displasia cráneo-fronto-nasal

    […] ausentes 2763 Disp las ia con huesos gráciles Disp las ia condroectodérmica con 319195 ceguera nocturna 420794 Disp las ia cono-espondilar Disp las ia cortical - síndrome[yumpu.com] […] atenuada AD 114000 17q21-22 COL1A1 Colágeno 1 cadena alfa 1 120150 Enfermedad Caffey variante severa inicio prenatal AR 114000 Displasia Raine AR 259775 7p22 FAM20C Miembro[genzyme.virtualmdperu.com] […] facialG60.0Encefalopatía infantil por glicinaE72.5Hipomielinización - catarata congénitaG37.8Encefalopatía por glicina atípicaE72.5Camptodactilia - estatura alta - escoliosis[indacea.org]

  • Sinfalangismo proximal

    No se debe romper la cortical opuesta, lo que dificulta su fijación. Aun sin ser completa, es posible corregir la angulación lateral del pulgar.[elsevier.es] […] atenuada AD 114000 17q21-22 COL1A1 Colágeno 1 cadena alfa 1 120150 Enfermedad Caffey variante severa inicio prenatal AR 114000 Displasia Raine AR 259775 7p22 FAM20C Miembro[genzyme.virtualmdperu.com] […] facialG60.0Encefalopatía infantil por glicinaE72.5Hipomielinización - catarata congénitaG37.8Encefalopatía por glicina atípicaE72.5Camptodactilia - estatura alta - escoliosis[indacea.org]

  • Discromatosis simétrica hereditaria

    […] ausentes 2763 Displasia con huesos gráciles 319195 Displasia condroectodérmica con ceguera nocturna 163681 Displasia cortical - síndrome de epilepsia focal 65683 Displasia[yumpu.com] […] rápido 238455 Distonía-parkinsonismo infantil 71517 Distrés respiratorio agudo 217563 neonatal con deficiencia de metabolismo del surfactante Distrofia ampollosa hereditaria[doczz.es] 1394 Displasia cerebro-facio-torácica 137678 Displasia checa tipo metatarsal Número ORPHA Enfermedad 1801 Displasia cifomélica 3472 Displasia cleidocraneal - micrognatia - pulgares[yumpu.com]

  • Ausencia congénita del antebrazo y de la mano

    El momento óptimo de la cirugía ha sido discutido, algunos autores indican la cirugía antes del año; ya que la integración en la cortical cerebral del pulgar se logra entre[scielo.org.co] Amiotrofia espinal infantil tipo III Su inicio se produce hacia el final de la infancia o principio de la adolescencia.[asem-esp.org] […] momento de inicio de la sintomatología y del grado de daño tubular.[medwave.cl]

  • Dihidropirimidinuria

    […] ausentes 2763 Displasia con huesos gráciles 319195 Displasia condroectodérmica con ceguera nocturna 163681 Displasia cortical - síndrome de epilepsia focal 65683 Displasia[yumpu.com] […] facialG60.0Encefalopatía infantil por glicinaE72.5Hipomielinización - catarata congénitaG37.8Encefalopatía por glicina atípicaE72.5Camptodactilia - estatura alta - escoliosis[indacea.org] […] rápido 238455 Distonía-parkinsonismo infantil 71517 Distrés respiratorio agudo 217563 neonatal con deficiencia de metabolismo del surfactante Distrofia ampollosa hereditaria[doczz.es]

  • Ausencia congénita de la parte superior del brazo y antebrazo con mano presente

    […] momento de inicio de la sintomatología y del grado de daño tubular.[medwave.cl] El momento óptimo de la cirugía ha sido discutido, algunos autores indican la cirugía antes del año; ya que la integración en la cortical cerebral del pulgar se logra entre[scielo.org.co] La enfermedad tiene un amplio espectro clínico dado por el daño renal y hepático, y se divide en tipos perinatal (el más común), neonatal, infantil y juvenil dependiendo del[medwave.cl]

  • Hipoplasia y atrofia cerebelosa

    . • Examen neurológico: -manos empuñadas, pulgares corticales -Reflejos tendinosos exacerbados y clonus sostenido en reflejo aquiliano derecho. 19.[es.slideshare.net] Otro aspecto importante que considerar, es la edad de inicio de los síntomas; congénito, de inicio infantil precoz, tardío juvenil, o edad adulta y precisar el patrón evolutivo[elsevier.es] Se ha determinado que el 1% de los pacientes con AME severo de inicio infantil se deben a mutación de IGHMBP2 20 .[elsevier.es]

  • Disostosis acrofacial tipo Catania

    […] ausentes 2763 Disp las ia con huesos gráciles Disp las ia condroectodérmica con 319195 ceguera nocturna 420794 Disp las ia cono-espondilar Disp las ia cortical - síndrome[yumpu.com] […] rapido 780 Encefalopatía epiléptica infantil temprana 711 Distonias mixtas 781 Encefalopatía grave de aparición neonatal , autosómica dominante 712 Distrofia ampollosa hereditaria[bazica.org] […] cerebelo-trigeminodérmica 1532 1394 Disp las ia cerebro-facio-torácica 137678 Disp las ia checa tipo metatarsal 1801 Disp las ia cifomélica Disp las ia cleidocraneal - 3472 micrognatia - pulgares[yumpu.com]

  • Disostosis acrofacial tipo Palagonia

    […] rapido 780 Encefalopatía epiléptica infantil temprana 711 Distonias mixtas 781 Encefalopatía grave de aparición neonatal , autosómica dominante 712 Distrofia ampollosa hereditaria[bazica.org] […] ausentes 2763 Disp las ia con huesos gráciles Disp las ia condroectodérmica con 319195 ceguera nocturna 420794 Disp las ia cono-espondilar Disp las ia cortical - síndrome[yumpu.com] […] mioclonica 15 778 Encefalopatía debido a deficiencia de urocanasa 709 Distonia no especificada 779 Encefalopatía debido a la hidroxi-quinurenina 710 Distonia-parkinsonismo de inicio[bazica.org]

Síntomas adicionales

Síntomas similares