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14 Diagnósticos diferenciales para Inicio infantil, plenitud aural

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB103

    aural, hasta en un 25% de los pacientes (2,6-8). 4.[susmedicos.com] Presenta un inicio neonatal y su evolución es invalidante sobretodo en el ámbito intelectual.[ahedysia.org] Cuando aparecen, los síntomas vestibulares son similares a los de la enfermedad de Ménière (vértigo, acúfeno, plenitud aural e hipoacusia) y pueden preceder hasta en 10 años[elsevier.es]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA9

    aural, hasta en un 25% de los pacientes (2, 6-8). 4.[encolombia.com] infantil de Nikali et al.[accessmedicina.mhmedical.com] Si “NO PASO” la prueba de cribado, explicar a la familia el significado y controlar el inicio de los estudios de diagnóstico e intervención. 3.[pediatriaintegral.es]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA23

    Cuando aparecen, los síntomas vestibulares son similares a los de la enfermedad de Ménière (vértigo, acúfeno, plenitud aural e hipoacusia) y pueden preceder hasta en 10 años[elsevier.es] […] onset spinocerebellar ataxia [ataxia espinocerebelosa infantil de inicio temprano] El exámen para el diagnóstico clínico molecular está disponible para FRDA y A-T.[atar.org.ar] infantil de Nikali et al.[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA11

    Cuando aparecen, los síntomas vestibulares son similares a los de la enfermedad de Ménière (vértigo, acúfeno, plenitud aural e hipoacusia) y pueden preceder hasta en 10 años[elsevier.es] infantil de Nikali et al.[accessmedicina.mhmedical.com] […] eritrocíticos de protoporfirina libre; sideroblastos anulares en médula ósea; las mujeres heterocigóticas pueden tener anemia leve, pero no ataxia Ataxia espinocerebelosa de inicio[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB46

    Cuando aparecen, los síntomas vestibulares son similares a los de la enfermedad de Ménière (vértigo, acúfeno, plenitud aural e hipoacusia) y pueden preceder hasta en 10 años[elsevier.es] […] dentro del primer mes de vida junto con su diagnóstico en los primeros 3 meses e inicio del tratamiento en los primeros 6 meses de vida son básicos para evitar o minimizar[analesdepediatria.org] Situación actual del programa de cribado universal de la hipoacusia en el recién nacido Hoy en día está ampliamente aceptado que la detección precoz de la hipoacusia infantil[analesdepediatria.org]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB23

    Cuando aparecen, los síntomas vestibulares son similares a los de la enfermedad de Ménière (vértigo, acúfeno, plenitud aural e hipoacusia) y pueden preceder hasta en 10 años[elsevier.es] infantil de Nikali et al.[accessmedicina.mhmedical.com] […] eritrocíticos de protoporfirina libre; sideroblastos anulares en médula ósea; las mujeres heterocigóticas pueden tener anemia leve, pero no ataxia Ataxia espinocerebelosa de inicio[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA33

    Cuando aparecen, los síntomas vestibulares son similares a los de la enfermedad de Ménière (vértigo, acúfeno, plenitud aural e hipoacusia) y pueden preceder hasta en 10 años[elsevier.es] infantil de Nikali et al.[accessmedicina.mhmedical.com] […] dentro del primer mes de vida junto con su diagnóstico en los primeros 3 meses e inicio del tratamiento en los primeros 6 meses de vida son básicos para evitar o minimizar[analesdepediatria.org]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB44

    Cuando aparecen, los síntomas vestibulares son similares a los de la enfermedad de Ménière (vértigo, acúfeno, plenitud aural e hipoacusia) y pueden preceder hasta en 10 años[elsevier.es] […] dentro del primer mes de vida junto con su diagnóstico en los primeros 3 meses e inicio del tratamiento en los primeros 6 meses de vida son básicos para evitar o minimizar[analesdepediatria.org] Situación actual del programa de cribado universal de la hipoacusia en el recién nacido Hoy en día está ampliamente aceptado que la detección precoz de la hipoacusia infantil[analesdepediatria.org]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA64

    Cuando aparecen, los síntomas vestibulares son similares a los de la enfermedad de Ménière (vértigo, acúfeno, plenitud aural e hipoacusia) y pueden preceder hasta en 10 años[elsevier.es] La enfermedad se inicia entre los 4 y 8 años de edad, y se manifiesta por una pérdida progresiva de visión, espasticidad, atetosis, dificultades al hablar y convulsiones.[iqb.es] Se observa en cardiopatías congénitas cono estenosis de la arteria pulmonar Síndrome de JANSKY-BIELSCHOWSKY : una forma infantil de la idiocia amaurótica familiar; es un raro[iqb.es]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB76

    Cuando aparecen, los síntomas vestibulares son similares a los de la enfermedad de Ménière (vértigo, acúfeno, plenitud aural e hipoacusia) y pueden preceder hasta en 10 años[elsevier.es] […] dentro del primer mes de vida junto con su diagnóstico en los primeros 3 meses e inicio del tratamiento en los primeros 6 meses de vida son básicos para evitar o minimizar[analesdepediatria.org] Situación actual del programa de cribado universal de la hipoacusia en el recién nacido Hoy en día está ampliamente aceptado que la detección precoz de la hipoacusia infantil[analesdepediatria.org]

Síntomas adicionales

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