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14 Diagnósticos diferenciales para Inicio infantil, iridodonesis

  • Atrofia óptica aislada autosómica recesiva

    Los hallazgos encontrados fueron: miopía (8 ojos), iridodonesis (12 ojos), subluxación cristalina inferior (11 ojos), luxación a cámara anterior con glaucoma agudo (3 ojos[oftalmologos.org.ar] […] onset spinocerebellar ataxia [ataxia espinocerebelosa infantil de inicio temprano] El exámen para el diagnóstico clínico molecular está disponible para FRDA y A-T.[atar.org.ar] […] y autosómica recesiva intermedia. 4 La OMI es la forma más grave de la enfermedad, inicia in utero .[scielo.org.mx]

  • Síndrome de pseudoexfoliación

    Previo a la cirugía, se evidenció iridodonesis en tres ojos (6.52%), facodonesis en dos ojos (4.34%) y subluxación en cuatro ojos (8.69%).[elsevier.es] Tipo de proyecto: Investigación y desarrollo Cistinosis nefropática infantil: reporte de caso Inicio: Marzo 2014 Fin: Noviembre 2014 Duración Resumen Propósito: Presentar[scienti.colciencias.gov.co] Otros hallazgos incluyen anomalías congénitas del iris, esferofaquia, dilatación de los procesos del iris que conducen a un ángulo iridocorneal anormal, iridodonesis, coloboma[orpha.net]

  • Hemangioma congénito rápidamente involutivo

    […] material seudoexfoliativo en la capsula anterior del cristalino Facodonesis movimiento involuntario Material seudoexfoliativo aspecto de ceniza Transiluminacion iridiana Iridodonesis[studocu.com] Se inicia en la infancia. Cursa con grandes tumores localizados en cabeza y cuello, hipertrofia gingival y contracturas en flexión de diversas articulaciones.[monografias.com] Fibromatosis digital infantil Entidad rara caracterizada por la presencia de nódulos únicos o múltiples en las falanges distales de los dedos de las manos o los pies.[monografias.com]

  • Miopatía sarcotubular

    En el iris no se pueden apreciar los surcos circunferenciales, posee pocas criptas y ocasionalmente, quistes en su raíz; además, aparece iridodonesis cuando el cristalino[kipdf.com] La forma de inicio infantil se manifiesta por hipotonía, hipoglucemia, hepatomegalia y retraso de crecimiento que generalmente se resuelve en la pubertad.[kundoc.com] La forma de herencia varía según la forma clínica, así la forma neonatal está ligada al cromosoma X, la forma infantil es variable y la forma de inicio tardío es AD.[neuropedwikia.es]

  • Acidemia metilmalónica con homocistinuria

    En la forma aguda infantil, el inicio ocurre entre los 15 días y 3 meses de edad, con necrosis hepatocelular asociada a: vómitos, diarrea, ictericia, hipoglucemia, edema,[diputados.gob.ar] Los hallazgos encontrados fueron: miopía (8 ojos), iridodonesis (12 ojos), subluxación cristalina inferior (11 ojos), luxación a cámara anterior con glaucoma agudo (3 ojos[oftalmologos.org.ar] Otros hallazgos oftalmológicos pueden ser miopía elevada incluso presente antes del inicio de la subluxación cristalina, iridodonesis, catarata, atrofia iridiana, desprendimiento[oftalmologos.org.ar]

  • Blefaroptosis - miopía - ectopia lentis

    La iridodonesis suele estar presente.[docplayer.es] […] en músculo tibial anterior 4 Casos 363444 Periodic fever-infantile enterocolitisautoinflammatory syndrome Autosomal recessive hypomyelinating 438114 leukodystrophy due to[doczz.es] En el iris no se pueden apreciar los surcos circunferenciales, posee pocas criptas y ocasionalmente, quistes en su raíz; además, aparece iridodonesis cuando el cristalino[kipdf.com]

  • Acidemia metilmalónica con homocistinuria tipo cblF

    Los hallazgos encontrados fueron: miopía (8 ojos), iridodonesis (12 ojos), subluxación cristalina inferior (11 ojos), luxación a cámara anterior con glaucoma agudo (3 ojos[oftalmologos.org.ar] En la forma aguda infantil, el inicio ocurre entre los 15 días y 3 meses de edad, con necrosis hepatocelular asociada a: vómitos, diarrea, ictericia, hipoglucemia, edema,[diputados.gob.ar] Otros hallazgos oftalmológicos pueden ser miopía elevada incluso presente antes del inicio de la subluxación cristalina, iridodonesis, catarata, atrofia iridiana, desprendimiento[oftalmologos.org.ar]

  • Esclerosteosis tipo 2

    Las manifestaciones oculares consisten en subluxación o luxación de los cristalinos (ectopia lentis) e iridodonesis (temblores del iris).[manualmerck.tripod.com] Osteopetrosis maligna infantil autosómica recesiva; b. Osteopetrosis autosómica dominante o de inicio tardio (tipo I y II); c.[scielo.org.co] Osteopetrosis maligna infantil autosómica recesiva: también llamada osteopetrosis de inicio precoz, se encuentra asociada a inactivación del gen TC1RG1, a mutaciones del gen[docplayer.es]

  • Síndrome Marfanoide tipo da Silva

    Los hallazgos encontrados fueron: miopía (8 ojos), iridodonesis (12 ojos), subluxación cristalina inferior (11 ojos), luxación a cámara anterior con glaucoma agudo (3 ojos[oftalmologos.org.ar] […] facialG60.0Encefalopatía infantil por glicinaE72.5Hipomielinización - catarata congénitaG37.8Encefalopatía por glicina atípicaE72.5Camptodactilia - estatura alta - escoliosis[indacea.org] Otros hallazgos oftalmológicos pueden ser miopía elevada incluso presente antes del inicio de la subluxación cristalina, iridodonesis, catarata, atrofia iridiana, desprendimiento[oftalmologos.org.ar]

  • Atrofia óptica autosómica dominante clásica

    Los hallazgos encontrados fueron: miopía (8 ojos), iridodonesis (12 ojos), subluxación cristalina inferior (11 ojos), luxación a cámara anterior con glaucoma agudo (3 ojos[oftalmologos.org.ar] En lo esencial, se trata de un síndrome de inicio infantil o juvenil con semiología polineuropática motora y sensitiva, y pie cavo 2–5 .[elsevier.es] […] forma adulta de la distonía-parkinsonismo en el que el inicio se produce entre la segunda y la tercera década de vida en pacientes con distonía, cambios neuropsiquiátricos[enach.org]

Síntomas adicionales

Síntomas similares