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46 Diagnósticos diferenciales para Inicio entre primera y segunda década

  • Síndrome nefrótico tipo 9

    El inicio ocurre en la primera, o segunda, década de la vida.[ivami.com]

  • Paraplejia espástica tipo 30 autosómica recesiva

    Sinónimos: Paraparesia espástica de aparición en la infancia – atrofia de los músculos distales SPG20 Síndrome de Troyer Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia Resumen Definición de la enfermedad La paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 20 (SPG20) es un tipo de[…][femexer.org]

  • Síndrome de HARP

    Agenda Científica 10th Annual Congress on Pulmonology & Respiratory Medicine 27-28 febrero Paris, Francia web Annual Meeting of the American Academy of Allergy, Asthma & Immunology 2019 American Academy of Allergy, Asthma & Immunology 22-25 Febrero San Francisco, Estados Unidos web V Simposio Iberoamericano de[…][fundaciontorax.org.ar]

  • Lipodistrofia parcial adquirida asociada al factor nefrítico C3

    Los Centers for Disease Control and Prevention (CDC) estiman que en Estados Unidos más de 10% de las personas de 20 años de edad o más (o más de 20 millones de individuos) tiene enfermedad renal crónica. Además, anualmente, muchas más personas sufren lesión renal aguda y otras formas de enfermedad de los[…][accessmedicina.mhmedical.com]

  • Neuropatía sensorial hereditaria tipo 1F

    Sinónimos: NSAH con tos y reflujo gastroesofágico NSAH1B Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria tipo 1 con tos y reflujo gastroesofágico Prevalencia: Herencia: Autosómico dominante Edad de inicio o aparición: La edad adulta Resumen La neuropatía hereditaria sensitiva y autónoma, tipo 1B (HSAN1B) se[…][femexer.org]

  • Displasia gnatodiafisaria

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Displasia gnatodiafisaria Definición de la enfermedad La displasia gnatodiafisaria (DGD) es una displasia ósea caracterizada por fragilidad ósea, frecuentes fracturas óseas a una corta edad, lesiones cemento-óseas en la mandíbula,[…][orpha.net]

  • Cistinuria

    Es una afección poco frecuente en la cual se forman cálculos de un aminoácido llamado cistina en el riñón, el uréter y la vejiga. La cistina se forma cuando dos moléculas de un aminoácido llamado cistina están unidos. Esta afección se transmite de padres a hijos. Para tener síntomas de cistinuria, usted debe heredar[…][nlm.nih.gov]

  • Oftalmoplejía externa progresiva - miopatía - emaciación

    El inicio de la enfermedad ocurre en la primera o segunda década de la vida.[hon.ch]

  • Oftalmoplejía externa progresiva crónica

    El inicio de la enfermedad ocurre usualmente en la primera y segunda década de la vida, y la enfermedad progresa lentamente hasta que usualmente se pierde la motilidad ocular[vocabularios.caicyt.gov.ar] El inicio de la Enfermedad ocurre usualmente en la primera y segunda década de la Vida , y la Enfermedad progresa lentamente hasta que usualmente se pierde la motilidad ocular[decs.es] El inicio de la enfermedad ocurre en la primera o segunda década de la vida.[hon.ch]

  • Neuropatía sensorial y autonómica hereditaria tipo 1C

    […] entre la primera y la segunda décadas de la vida (9-20 años) 12 .[analesdepediatria.org] […] o segunda décadas de la vida.[analesdepediatria.org] […] la segunda décadas con la aparición de úlceras, mutilaciones y amputaciones acrales.[analesdepediatria.org]

Síntomas adicionales