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43 Diagnósticos diferenciales para Inicio en los primeros 2 años de vida

  • Infección urinaria

    En torno al 75% de ellas ocurren en los 2 primeros años de vida (Ismaili K, 2011), con dos picos de incidencia que se sitúan en el primer año de vida, y entre los 2 y 4 años[fisterra.com] , coincidiendo con el inicio del control de esfínteres.[fisterra.com]

  • Paraplejia espástica tipo 53 autosómica recesiva

    Sinónimos: Paraparesia espástica de aparición en la infancia – atrofia de los músculos distales SPG20 Síndrome de Troyer Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia Resumen Definición de la enfermedad La paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 20 (SPG20) es un tipo de[…][femexer.org]

  • Paraplejia espástica tipo 49 autosómica recesiva

    La paraparesia espástica hereditaria tiene una prevalencia estimada de 1.8:100,000. La causa genética se identifica en un 33-55% de las familias con herencia autómica dominante (PE-AD) y un 18-29% de familias con herencia autosómica recesiva (PE-AR) . La forma más frecuente de PE-AD es SPG4 ( SPAST ),[…][neurohic.com]

  • Paraplejia espástica tipo 45 autosómica recesiva

    Sinónimos: Paraparesia espástica de aparición en la infancia – atrofia de los músculos distales SPG20 Síndrome de Troyer Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia Resumen Definición de la enfermedad La paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 20 (SPG20) es un tipo de[…][femexer.org]

  • Hipomielinización - catarata congénita

    años de vida características de Dejerinne-sottas inicio en lactancia a 2 años,retraso en derarrollo, déficit sensitivo y motor, extensión a musculos proximales,desmielinizacion[quizlet.com] […] la velocidad de conducción axonal es relativamente normal y degeneración axonal menos frecuente,mas severa q CMT1y 2, se asocia a sordera y cataratas e inicia en los 2 primeros[quizlet.com] […] neurofisiológica de CMT caracteristicas de CMT tipo 1 pruebas de la neuropatía desmielinizante hipertrófica y una velocidad de conducción lenta características de CMT tipo 2[quizlet.com]

  • Hipomielinización - catarata congénita

    años de vida características de Dejerinne-sottas inicio en lactancia a 2 años,retraso en derarrollo, déficit sensitivo y motor, extensión a musculos proximales,desmielinizacion[quizlet.com] […] la velocidad de conducción axonal es relativamente normal y degeneración axonal menos frecuente,mas severa q CMT1y 2, se asocia a sordera y cataratas e inicia en los 2 primeros[quizlet.com] […] neurofisiológica de CMT caracteristicas de CMT tipo 1 pruebas de la neuropatía desmielinizante hipertrófica y una velocidad de conducción lenta características de CMT tipo 2[quizlet.com]

  • Queratodermia palmoplantar

    […] en la infancia o en los primeros años de vida. [ 1 ] :509 Type 1: 148700 : DSG1 Type 2: 612908 : DSP Type 3: 607654 : KRT1 El síndrome de Carvajal (también conocido como[es.wikipedia.org] ] :778,785 y "queratodermia palmoplantar de Wachter" [ 1 ] ) es una condición cutánea, una queratodermia autosómica dominante que envuelve principalmente las plantas con inicio[es.wikipedia.org]

  • Insuficiencia hepática

    , sin embargo, muchos sobreviven hasta la edad adulta; y los subtipos C y D presentan disturbios neurodegenerativos, con inicio en los primeros 2 años o más de vida, o, aún[scielo.iec.gov.br] El subtipo A se manifiesta en los primeros meses de vida, el paciente muere en la infancia; en el subtipo B, los primeros síntomas aparecen en la infancia, de forma no neuropática[scielo.iec.gov.br]

  • Queratodermia palmoplantar difusa

    […] en la infancia o en los primeros años de vida. [ 1 ] :509 Type 1: 148700 : DSG1 Type 2: 612908 : DSP Type 3: 607654 : KRT1 El síndrome de Carvajal (también conocido como[es.wikipedia.org] ] :778,785 y "queratodermia palmoplantar de Wachter" [ 1 ] ) es una condición cutánea, una queratodermia autosómica dominante que envuelve principalmente las plantas con inicio[es.wikipedia.org]

  • Queratodermia palmoplantar no epidermolítica focal

    […] en la infancia o en los primeros años de vida. [ 1 ] :509 Type 1: 148700 : DSG1 Type 2: 612908 : DSP Type 3: 607654 : KRT1 El síndrome de Carvajal (también conocido como[es.wikipedia.org] ] :778,785 y "queratodermia palmoplantar de Wachter" [ 1 ] ) es una condición cutánea, una queratodermia autosómica dominante que envuelve principalmente las plantas con inicio[es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales