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10 Diagnósticos diferenciales para Inicio en las primeras 2 décadas

  • Neumotórax catamenial

    Se presenta de manera característica en mujeres en su tercera y cuarta décadas, durante las primeras 48 y 72 horas del inicio de la menstruación.[imbiomed.com.mx] Su etiología, auque no claramente establecida, parece estar relacionada con los niveles elevados de prostaglandina F 2 & trometamina durante la primera etapa de la menstruación[imbiomed.com.mx]

  • Colestasis intrahepática familiar progresiva

    […] en los primeros meses de vida y puede evolucionar a cirrosis hepática en la primera década.[analesdepediatria.org] Informamos del caso de un niño de 2 años y 8 meses de edad, que desde los 12 meses presentaba ictericia, coluria e hipocolia sin prurito.[analesdepediatria.org] […] intrahepática familiar progresiva tipo 3, o defecto de MDR3, es un trastorno colestásico hereditario crónico autosómico recesivo, aunque se han descrito mutaciones de novo, que se inicia[analesdepediatria.org]

  • Colestasis intrahepática

    […] en los primeros meses de vida y puede evolucionar a cirrosis hepática en la primera década.[analesdepediatria.org] Informamos del caso de un niño de 2 años y 8 meses de edad, que desde los 12 meses presentaba ictericia, coluria e hipocolia sin prurito.[analesdepediatria.org] […] intrahepática familiar progresiva tipo 3, o defecto de MDR3, es un trastorno colestásico hereditario crónico autosómico recesivo, aunque se han descrito mutaciones de novo, que se inicia[analesdepediatria.org]

  • Colestasis extrahepática

    […] en los primeros meses de vida y puede evolucionar a cirrosis hepática en la primera década.[analesdepediatria.org] Informamos del caso de un niño de 2 años y 8 meses de edad, que desde los 12 meses presentaba ictericia, coluria e hipocolia sin prurito.[analesdepediatria.org] […] intrahepática familiar progresiva tipo 3, o defecto de MDR3, es un trastorno colestásico hereditario crónico autosómico recesivo, aunque se han descrito mutaciones de novo, que se inicia[analesdepediatria.org]

  • Amiloidosis por fiebre mediterránea familiar

    El inicio de los síntomas es, generalmente, en las primeras dos décadas de la vida y es excepcional que comiencen luego de los 30 años.[cibic.com.ar] La frecuencia de portadores se ha calculado en 1:5 a 1:7 en algunas de estas poblaciones, llegando la frecuencia de enfermos (homocigotos) a 1/200 individuos. (2, 3).[cibic.com.ar]

  • Drusen del disco óptico

    Se afectan mas los hombres 2:1. La media de inicio es a los 60 años, con rango de edades de la primera a la novena décadas de la vida.[hiperoftalmo.com] La participación bilateral ocurre en 1-2% de los casos.[hiperoftalmo.com]

  • Disquinesia paroxística no quinesigénica

    Se han descubierto al menos 15 loci para estas formas de distonía (ver tabla 2). • • • Inicio temprano.[kipdf.com] En la práctica, es importante para los neurólogos familiarizarse con DYT-1: de herencia autosómica dominante, usualmente inicia en la primera década aunque puede hacerlo más[kipdf.com]

  • Colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 4

    […] en los primeros meses de vida y puede evolucionar a cirrosis hepática en la primera década.[analesdepediatria.org] Informamos del caso de un niño de 2 años y 8 meses de edad, que desde los 12 meses presentaba ictericia, coluria e hipocolia sin prurito.[analesdepediatria.org] […] intrahepática familiar progresiva tipo 3, o defecto de MDR3, es un trastorno colestásico hereditario crónico autosómico recesivo, aunque se han descrito mutaciones de novo, que se inicia[analesdepediatria.org]

  • Diclorfenamida

    Y • Tres de los 6 criterios clínicos o de laboratorio siguientes: Inicio en la primera o segunda década de la vida. Duración del ataque 2 h.[elsevier.es]

  • Síndrome de HARP

    La forma clásica se inicia en la etapa media o tardía de la primera década de la vida con alteraciones corticoespinales (espasticidad, hiper-reflexia yreflejos plantares extensores[publicacionesmedicina.uc.cl] La mayoría tiene un curso fatal en 2 a 10 años (8, 15).[publicacionesmedicina.uc.cl]

Síntomas adicionales