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13 Diagnósticos diferenciales para inicio en las primeras 2 decadas

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  • Neumotórax catamenial

    Se presenta de manera característica en mujeres en su tercera y cuarta décadas, durante las primeras 48 y 72 horas del inicio de la menstruación.[imbiomed.com.mx] Su etiología, auque no claramente establecida, parece estar relacionada con los niveles elevados de prostaglandina F 2 & trometamina durante la primera etapa de la menstruación[imbiomed.com.mx]

  • Colestasis intrahepática familiar progresiva

    […] en los primeros meses de vida y puede evolucionar a cirrosis hepática en la primera década.[analesdepediatria.org] Informamos del caso de un niño de 2 años y 8 meses de edad, que desde los 12 meses presentaba ictericia, coluria e hipocolia sin prurito.[analesdepediatria.org] […] intrahepática familiar progresiva tipo 3, o defecto de MDR3, es un trastorno colestásico hereditario crónico autosómico recesivo, aunque se han descrito mutaciones de novo, que se inicia[analesdepediatria.org]

  • Colestasis intrahepática

    […] en los primeros meses de vida y puede evolucionar a cirrosis hepática en la primera década.[analesdepediatria.org] Informamos del caso de un niño de 2 años y 8 meses de edad, que desde los 12 meses presentaba ictericia, coluria e hipocolia sin prurito.[analesdepediatria.org] […] intrahepática familiar progresiva tipo 3, o defecto de MDR3, es un trastorno colestásico hereditario crónico autosómico recesivo, aunque se han descrito mutaciones de novo, que se inicia[analesdepediatria.org]

  • Colestasis extrahepática

    […] en los primeros meses de vida y puede evolucionar a cirrosis hepática en la primera década.[analesdepediatria.org] Informamos del caso de un niño de 2 años y 8 meses de edad, que desde los 12 meses presentaba ictericia, coluria e hipocolia sin prurito.[analesdepediatria.org] […] intrahepática familiar progresiva tipo 3, o defecto de MDR3, es un trastorno colestásico hereditario crónico autosómico recesivo, aunque se han descrito mutaciones de novo, que se inicia[analesdepediatria.org]

  • Amiloidosis por fiebre mediterránea familiar

    El inicio de los síntomas es, generalmente, en las primeras dos décadas de la vida y es excepcional que comiencen luego de los 30 años.[cibic.com.ar] La frecuencia de portadores se ha calculado en 1:5 a 1:7 en algunas de estas poblaciones, llegando la frecuencia de enfermos (homocigotos) a 1/200 individuos. (2, 3).[cibic.com.ar]

  • Miopatía por déficit de carnitina

    Los síntomas intermitentes iniciales se notan, a menudo, durante la primera o segunda décadas de la vida, aunque el inicio varía desde la infancia hasta tan tarde como la[netdoctor.es] La forma miopática afecta aproximadamente a dos tercios de los pacientes con deficiencia de CPT 2.[netdoctor.es]

  • Drusen del disco óptico

    Se afectan mas los hombres 2:1. La media de inicio es a los 60 años, con rango de edades de la primera a la novena décadas de la vida.[hiperoftalmo.com] La participación bilateral ocurre en 1-2% de los casos.[hiperoftalmo.com]

  • Disquinesia paroxística no quinesigénica

    Se han descubierto al menos 15 loci para estas formas de distonía (ver tabla 2). • • • Inicio temprano.[kipdf.com] En la práctica, es importante para los neurólogos familiarizarse con DYT-1: de herencia autosómica dominante, usualmente inicia en la primera década aunque puede hacerlo más[kipdf.com]

  • Corea

    La distonía de torsión idiopática de inicio precoz se caracteriza por la aparición de la distonía, generalmente en la primera década de la vida, aunque hay casos descritos[web.archive.org] , que previamente fueron considerados como idiopáticos, o de causa desconocida, sean hoy catalogados como trastornos genéticos1 y, por tanto, de causa hereditaria (tabla 2)[web.archive.org]

  • Corea familiar benigna

    La distonía de torsión idiopática de inicio precoz se caracteriza por la aparición de la distonía, generalmente en la primera década de la vida, aunque hay casos descritos[web.archive.org] , que previamente fueron considerados como idiopáticos, o de causa desconocida, sean hoy catalogados como trastornos genéticos1 y, por tanto, de causa hereditaria (tabla 2)[web.archive.org]

Síntomas adicionales