Create issue ticket

58 Diagnósticos diferenciales para Inicio en la primera infancia, 2-4 años

  • Cistitis

    […] y la historia de ITU familiar de primer grado en mujeres 9,10 .[sietediasmedicos.com] […] hasta 2 años en estos casos.[sietediasmedicos.com] El inicio de la actividad sexual incrementa el riesgo de padecer una ITU en 3,5 veces; posteriormente, según la frecuencia de su práctica, se dispara desde 0 (sin coitos en[sietediasmedicos.com]

  • Mononucleosis infecciosa

    infancia y en la adolescencia o inicio de la edad adulta.[pap.es] INTRODUCCIÓN La mononucleosis infecciosa (MI) es una enfermedad frecuente en la edad pediátrica, presentando un pico de máxima incidencia en la primera infancia (2-4 años)[archivos.pap.es] 4 años) y otro en la adolescencia o inicio de la edad adulta 1.[pap.es]

  • Epilepsia mioclónica progresiva tipo 8

    Estos pacientes exhiben acumulación de lipofuscina en diferentes órganos y, en su mayoría, los síntomas se presentan en la primera infancia.[medicinabuenosaires.com] Inicio entre 2-4 años con crisis epilépticas, polimioclonías, ataxia, deterioro intelectual y, a veces, piramidalismo, retinopatía pigmentaria y/o degeneración macular.[neuropedwikia.es] La forma juvenil de la lipofuscinosis (enfermedad de Batten, gen CLN3) aparece más tardíamente que la enfermedad de Lafora, e inicia con un periodo prolongado de pérdida visual[medicinabuenosaires.com]

  • Enfermedad de Parkinson de inicio temprano

    […] temblor esencial es de 40, este puede aparecer por primera vez a cualquier edad entre la infancia y la vejez. 2 Síntomas El temblor esencial se encuentra caracterizado por[medtronic.com] Cada año se diagnostican 10.000 nuevos casos de esta enfermedad neurodegenerativa El 2% de los mayores de 60 años y más del 4% de los mayores de 80 padecen la enfermedad de[sabervivirtv.com] Una de cada 20 personas con más de 40 años de edad y 1 de cada 5 personas con más de 65 años de edad pueden tener temblor esencial. 1 Si bien la edad promedio de inicio del[medtronic.com]

  • Epilepsia mioclónica progresiva tipo 7

    Estos pacientes exhiben acumulación de lipofuscina en diferentes órganos y, en su mayoría, los síntomas se presentan en la primera infancia.[medicinabuenosaires.com] Inicio entre 2-4 años con crisis epilépticas, polimioclonías, ataxia, deterioro intelectual y, a veces, piramidalismo, retinopatía pigmentaria y/o degeneración macular.[neuropedwikia.es] La forma juvenil de la lipofuscinosis (enfermedad de Batten, gen CLN3) aparece más tardíamente que la enfermedad de Lafora, e inicia con un periodo prolongado de pérdida visual[medicinabuenosaires.com]

  • Epilepsia mioclónica infantil familiar

    Las epilepsia puede aparecer a cualquier edad: desde la primera infancia hasta la ancianidad, aunque suele ser más frecuente en los dos extremos de la vida.[infodoctor.org] El síndrome de Dravet también está asociado a un mayor riesgo de muerte súbita en la infancia, especialmente entre los 2 y los 4 años de edad.[enfermedades-raras.org] Este síndrome epiléptico lo padecen 2-4% de los niños con epilepsia entre los 3 y los 10 años de edad, y es uno de los síndromes más benignos.[vivirconepilepsia.es]

  • Epilepsia infantil familiar benigna

    Las epilepsia puede aparecer a cualquier edad: desde la primera infancia hasta la ancianidad, aunque suele ser más frecuente en los dos extremos de la vida.[infodoctor.org] Las convulsiones se pueden detener entre 2 y 4 años después de haberse iniciado, pero suelen continuar durante la pubertad.[kidshealth.org] […] restantes fueron ataques de ausencia de inicio por debajo de los 2 años.[bvs.sld.cu]

  • Atrofia muscular espinal con distrés respiratorio tipo 1

    Esta debilidad comienza en la infancia o la primera infancia y progresa lentamente.[quantumrehab.com] AÑOS 4 Tipo I (también conocido como enfermedad de Werdnig-Hoffmann) Características 1,5-7 Bajo control de la cabeza Tos débil Llanto débil Debilidad progresiva de los músculos[unidosporame.com.ar] Inicio Adulto - Comienza a principios o mediados de la edad adulta, se caracteriza por calambres musculares de las extremidades y el abdomen, debilidad en los músculos de[quantumrehab.com]

  • Queratodermia palmoplantar

    […] en la infancia o en los primeros años de vida.[1]Type 1: 148700: DSG1 Type 2: 612908: DSP Type 3: 607654: KRT1El síndrome de Carvajal (también conocido como "queratodermia[es.wikipedia.org] . #2.- 3 pacientes que muestran queratodermia palmar estriada y plantar en islotes callosos Foto. # 3.- Caso 7, niña de 4 años de edad, muestra en los pliegues glúteo-femorales[medicosecuador.com] […] en la infancia o en los primeros años de vida. [ 1 ] :509 Type 1: 148700 : DSG1 Type 2: 612908 : DSP Type 3: 607654 : KRT1 El síndrome de Carvajal (también conocido como[es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de la neurona motora inferior autosómica recesiva de inicio en la niñez

    Manifestaciones: Los síntomas de la protoporfiria, que generalmente comienzan en la primera infancia cuando los niños pequeños se exponen al aire libre, consisten en picor[uv.es] La AMS tipo 1 aparece después del parto o a los primeros 4 meses de vida y pocas veces logran sobrevivir más de 3 años.[quimica.es] El inicio después de la exposición al sol varía, pero puede ser de 10 minutos.[uv.es]

Síntomas adicionales

Síntomas similares