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59 Diagnósticos diferenciales para Inicio en la primera infancia, 2-4 años

  • Mononucleosis infecciosa

    infancia y en la adolescencia o inicio de la edad adulta.[pap.es] INTRODUCCIÓN La mononucleosis infecciosa (MI) es una enfermedad frecuente en la edad pediátrica, presentando un pico de máxima incidencia en la primera infancia (2-4 años)[archivos.pap.es] 4 años) y otro en la adolescencia o inicio de la edad adulta 1 .[pap.es]

  • Eliptocitosis hereditaria

    La variante PPH se caracteriza por anemia hemolítica grave transfusión- dependiente, con inicio en la primera infancia y que puede manifestarse también con ictericia neonatal[orpha.net] Una variante neonatal de ELH poiquilocítica puede ser grave durante el primer año de vida, pero posteriormente (de los 4 meses a los 2 años) la hemólisis remite y el fenotipo[orpha.net]

  • Queratodermia palmoplantar

    […] en la infancia o en los primeros años de vida. [ 1 ] :509 Type 1: 148700 : DSG1 Type 2: 612908 : DSP Type 3: 607654 : KRT1 El síndrome de Carvajal (también conocido como[es.wikipedia.org] . #2.- 3 pacientes que muestran queratodermia palmar estriada y plantar en islotes callosos Foto. # 3.- Caso 7, niña de 4 años de edad, muestra en los pliegues glúteo-femorales[medicosecuador.com] ] :778,785 y "queratodermia palmoplantar de Wachter" [ 1 ] ) es una condición cutánea, una queratodermia autosómica dominante que envuelve principalmente las plantas con inicio[es.wikipedia.org]

  • Ácido quenodesoxicólico

    La diarrea de inicio en la infancia puede ser la primera manifestación clínica... El tratamiento se basa en la administración oral de ácido quenodesoxicólico.[metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org] […] requerido para la disolución de cálculos de colesterol es entre 6 meses y 2 años.[medicamentosplm.com] Las manifestaciones clínicas empiezan habitualmente en la infancia y se desarrollan durante la primera y segunda década de la vida.[metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org]

  • Epilepsia mioclónica progresiva tipo 6

    Estos pacientes exhiben acumulación de lipofuscina en diferentes órganos y, en su mayoría, los síntomas se presentan en la primera infancia.[medicinabuenosaires.com] Inicio entre 2-4 años con crisis epilépticas, polimioclonías, ataxia, deterioro intelectual y, a veces, piramidalismo, retinopatía pigmentaria y/o degeneración macular.[neuropedwikia.es] La forma juvenil de la lipofuscinosis (enfermedad de Batten, gen CLN3) aparece más tardíamente que la enfermedad de Lafora, e inicia con un periodo prolongado de pérdida visual[medicinabuenosaires.com]

  • Epilepsia mioclónica progresiva tipo 8

    Estos pacientes exhiben acumulación de lipofuscina en diferentes órganos y, en su mayoría, los síntomas se presentan en la primera infancia.[medicinabuenosaires.com] Inicio entre 2-4 años con crisis epilépticas, polimioclonías, ataxia, deterioro intelectual y, a veces, piramidalismo, retinopatía pigmentaria y/o degeneración macular.[neuropedwikia.es] La forma juvenil de la lipofuscinosis (enfermedad de Batten, gen CLN3) aparece más tardíamente que la enfermedad de Lafora, e inicia con un periodo prolongado de pérdida visual[medicinabuenosaires.com]

  • Enfermedad del ovario en la menopausia

    Siempre es preferible que el diagnóstico y, por tanto, el inicio del tratamiento multidisciplinar, se produzca en la primera infancia.[xfragil.net] Durante la fase media de la perimenopausia (que tiene una duración de unos 2-4 años) , puedes tener ciclos más cortos cómo hemos visto, pero también puede ocurrir que no tengas[sabervivirtv.com] Es normal que unos años antes del cese de las menstruación tengas algún sofoco esporádico y te duren hasta 2-4 años (de media) tras el la menopausia.[consultatuginecologo.com]

  • Epilepsia mioclónica infantil familiar

    Las epilepsia puede aparecer a cualquier edad: desde la primera infancia hasta la ancianidad, aunque suele ser más frecuente en los dos extremos de la vida.[infodoctor.org] El síndrome de Dravet también está asociado a un mayor riesgo de muerte súbita en la infancia, especialmente entre los 2 y los 4 años de edad.[enfermedades-raras.org] Este síndrome epiléptico lo padecen 2-4% de los niños con epilepsia entre los 3 y los 10 años de edad, y es uno de los síndromes más benignos.[vivirconepilepsia.es]

  • Epilepsia mioclónica progresiva tipo 7

    Estos pacientes exhiben acumulación de lipofuscina en diferentes órganos y, en su mayoría, los síntomas se presentan en la primera infancia.[medicinabuenosaires.com] Inicio entre 2-4 años con crisis epilépticas, polimioclonías, ataxia, deterioro intelectual y, a veces, piramidalismo, retinopatía pigmentaria y/o degeneración macular.[neuropedwikia.es] La forma juvenil de la lipofuscinosis (enfermedad de Batten, gen CLN3) aparece más tardíamente que la enfermedad de Lafora, e inicia con un periodo prolongado de pérdida visual[medicinabuenosaires.com]

  • Epilepsia infantil familiar benigna

    Las epilepsia puede aparecer a cualquier edad: desde la primera infancia hasta la ancianidad, aunque suele ser más frecuente en los dos extremos de la vida.[infodoctor.org] Las convulsiones se pueden detener entre 2 y 4 años después de haberse iniciado, pero suelen continuar durante la pubertad.[kidshealth.org] […] restantes fueron ataques de ausencia de inicio por debajo de los 2 años.[bvs.sld.cu]

Síntomas adicionales

Síntomas similares