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517 Diagnósticos diferenciales para inicio en la infancia adolescencia

Se refería a: inicio en la infancia, adolescencia

  • Síndrome de Pfeiffer-Palm-Teller

    […] en la infancia/adolescencia (2-19 años de edad) de paraplejía espástica progresiva asociada principalmente a alteraciones cognitivas y retraso en el desarrollo de leves a[femexer.org] Leer más La paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 26 (SPG26) es una forma poco frecuente y compleja de paraplejía espástica hereditaria caracterizado por un inicio[femexer.org]

  • Astroblastoma

    ORPHA:251679 Sinónimos: - Prevalencia: - Herencia: No aplicable Edad de inicio o aparición: Infancia , Adolescencia , La edad adulta CIE-10: C71.9 OMIM: - UMLS: C0334587 MeSH[orpha.net]

  • Paraplejia espástica tipo 58 autosómica recesiva

    Sinónimos: Deficiencia de GM2 sintasa, SPG26 Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia, Adolescencia Definición de la enfermedad La paraplejía[femexer.org] ORPHA:101008 Sinónimos: Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 28 SPG28 Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia , Adolescencia[orpha.net] […] o aparición: Infancia , Adolescencia , La edad adulta , Senectud CIE-10: G11.4 OMIM: 611302 UMLS: - MeSH: - GARD: - MedDRA: - Resumen Actualmente se está preparando un resumen[orpha.net]

  • Epitelioma escamoso autocurativo múltiple

    […] o aparición: Infancia , Adolescencia , La edad adulta , Senectud CIE-10: C44.3 C44.6 C44.7 OMIM: 132800 UMLS: C0546476 MeSH: - GARD: 3090 MedDRA: - Resumen Actualmente se[orpha.net] […] autocurativo primario familiar de la piel, tipo Ferguson-Smith MSSE Queratoacantoma múltiple tipo Ferguson-Smith Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico dominate Edad de inicio[orpha.net]

  • Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2I

    ORPHA:34515 Sinónimos: Distrofia muscular de cinturas por deficiencia de FKRP Prevalencia: 1-9 / 100 000 Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia[orpha.net] , Adolescencia , La edad adulta CIE-10: G71.0 OMIM: 607155 UMLS: C1846672 MeSH: - GARD: 12533 MedDRA: - Información detallada Artículo para profesionales Toda la información[orpha.net]

  • Paraplejia espástica tipo 55 autosómica recesiva

    Sinónimos: Deficiencia de GM2 sintasa, SPG26 Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia, Adolescencia Definición de la enfermedad La paraplejía[femexer.org] ORPHA:101008 Sinónimos: Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 28 SPG28 Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia , Adolescencia[orpha.net] […] o aparición: Infancia , Adolescencia , La edad adulta CIE-10: G11.4 OMIM: 604360 UMLS: C1858479 C2931821 MeSH: C537483 C538335 GARD: 4919 MedDRA: - Resumen Actualmente se[orpha.net]

  • Paraplejia espástica tipo 10 autosómica dominante

    ORPHA:100991 Sinónimos: Paraplejía espástica autosómica dominante tipo 10 SPG10 Prevalencia: Herencia: Autosómico dominate Edad de inicio o aparición: Infancia , Adolescencia[orpha.net] ORPHA:100988 Sinónimos: Paraplejía espástica autosómica dominante tipo 6 SPG6 Prevalencia: Herencia: Autosómico dominate Edad de inicio o aparición: Infancia , Adolescencia[orpha.net] […] o aparición: Infancia , Adolescencia , La edad adulta CIE-10: G11.4 OMIM: 182601 UMLS: C1866855 MeSH: C536865 GARD: 4925 MedDRA: - Información detallada Artículo para profesionales[orpha.net]

  • Pilomatrixoma

    ORPHA:91414 Sinónimos: Epitelioma calcificante de Malherbe Prevalencia: Desconocido Herencia: No aplicable Edad de inicio o aparición: Infancia , Adolescencia , La edad adulta[orpha.net]

  • Paraplejia espástica tipo 49 autosómica recesiva

    Sinónimos: Deficiencia de GM2 sintasa, SPG26 Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia, Adolescencia Definición de la enfermedad La paraplejía[femexer.org] ORPHA:101008 Sinónimos: Paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 28 SPG28 Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia , Adolescencia[orpha.net] […] espástica autosómica recesiva tipo 26 (SPG26) es una forma poco frecuente y compleja de paraplejía espástica hereditaria caracterizado por un inicio en la infancia/adolescencia[femexer.org]

  • Depresión

    Esta enfermedad a menudo comienza de manera discreta y en una edad temprana (Infancia, adolescencia o inicio de la edad adulta).[navarra.es]

Síntomas adicionales

Síntomas similares