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6 Diagnósticos diferenciales para inicio en la cuarta decada

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  • Hipertensión pulmonar

    Suele presentarse en la cuarta década de la vida, aunque, debido a lo sutil de sus síntomas inicialmente, con frecuencia el diagnóstico suele retrasarse. HTAP familiar.[web.archive.org] Se define como la aparición esporádica (no familiar) de una presión arterial pulmonar elevada en los términos señalados al inicio sin asociación con ninguna causa identificable[web.archive.org]

  • Esclerosis tuberosa

    La edad media de inicio es la cuarta década de la vida. La enfermedad fue descrita alrededor de 1930, aunque no se divulgó hasta 1966.[linfangioleiomiomatosis.blogspot.com.es]

  • Distrofia muscular oculofaríngea

    cuarta y sexta década de la vida, con ptosis palpebral sin oftalmoplejía y progresión a disfagia.[intramed.net] […] entre la cuarta y sexta década de la vida, con ptosis palpebral sin oftalmoplejía y progresión a disfagia.[intramed.net] En algunos casos es la disfagia la que inicia los signos de la entidad.[intramed.net]

  • Enfermedad de Gaucher

    […] vivir hasta la tercera o cuarta década.[es.wikipedia.org] Las personas con la enfermedad de Gaucher tipo 3 pueden presentar el inicio de los síntomas antes de los dos años, pero a menudo tienen un curso más lento y progresivo y pueden[es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de Huntington

    Las personas con esta forma de la enfermedad generalmente presentan síntomas a mediados de la tercera y cuarta década de sus vidas.[nlm.nih.gov] Una forma de la enfermedad de aparición temprana representa un pequeño número de personas y se inicia en la niñez o en la adolescencia.[nlm.nih.gov]

  • Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

    La demencia presenta su inicio entre la cuarta y quinta década de la vida, con una duración entre 2 y 9 años.[web.archive.org] La demencia con paraparesia espástica (4) hace referencia a un cuadro clínico familiar consistente en una paraparesia espástica y demencia de inicio insidioso, entre la cuarta[web.archive.org] […] y quinta década de la vida, y curso progresivo entre 5 y 12 años, en ausencia de mioclonias, sindrome cerebeloso ni actividad periódica en el electroencefalograma.[web.archive.org]

Síntomas adicionales