Cockayne, Osteomielitis multifocal recurrente crónica, CRMO, Síndrome de Malan, Neuropatía sensorial y autonómica hereditaria tipo Ie, Enfermedad de PCV, Sacudidas hipnicas, Mioclono
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Los síntomas de RP apareden en la infancia tardía o al inicio de la adolescencia y progresan lentamente, siendo las alteraciones visuales significativas al final de la tercera
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